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1.
云南省昭通市竹资源的开发及可持续利用   总被引:1,自引:0,他引:1  
许彬  王珞  文涛 《西南农业学报》2008,21(1):230-234
探讨了云南省昭通市竹资源自身的特点、开发利用价值及竹资源可持续利用的可行性,指出竹资源的开发及可持续利用是农村可持续发展的一条新路,并在此基础上结合该市竹资源开发利用中存在的问题提出相应对策。  相似文献   
2.
日前,根据农业部的批复,湖北省农业科学院有9位专家受聘于国家现代农业产业技术体系产业技术研发中心的科学家岗位,岗位分布于小麦病虫害防控、棉花耕作与栽培、大宗蔬菜栽培与营养、食用豆华中及华东地区综合栽培、梨树遗传育种、桑树栽培、名特茶叶加工、肉鸡疫病防控、水禽产品加工等领域。还有15位专家担任了现代农业产业技术体系产业技术研发中心武汉综合试验站的站长,承担的试验工作内容涵盖了水稻、小麦、大麦、甘薯、梨、祧、葡萄、西甜瓜、茶叶、生猪、肉鸡、蛋鸡、水禽、牧草、蚕桑等农产品范围。  相似文献   
3.
硫酸锌乳胶漆制剂对银荆容器播种苗生长的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用不同质量浓度硫酸锌乳胶漆制剂处理容器内壁,研究对银荆(Acacia dealbata Link)播种苗生长的影响,结果表明,不同浓度硫酸锌乳胶漆制剂能显著抑制银荆容器播种苗主根长度的增加,无硫酸锌(对照)处理最长(11.90 cm),硫酸锌350 g/L处理最短(1.80 cm);然而,不同浓度硫酸锌乳胶漆制剂对容器播种苗的侧根数量、复叶数量、小叶数量、叶面积、茎重、根重及苗高的增加均具有显著的促进作用。综合分析结果认为,硫酸锌乳胶漆制剂250 g/L处理能显著抑制银荆容器播种苗主根的生长,可提高苗木的质量。  相似文献   
4.
以《湖北农业科学》在农业科技创新中的探索实践为例,介绍了农业科技期刊围绕农业科技创新转变期刊运营模式,以实现期刊的良性运营为服务创新的推动力,为农业科技创新驱动发展提供出版保障;有效发挥期刊在创新驱动发展战略中的支撑作用,利用出版优势引导创新驱动,强化协同创新能力,抢占科技竞争的制高点,完善期刊对农业科技创新的保障效能,为农业科技期刊服务农业科技创新驱动发展提供了有益借鉴。  相似文献   
5.
中国期刊网络出版的现状、问题及发展趋势   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过总结和分析中国大陆期刊业出版网络版期刊的现状。客观地归纳了现阶段期刊应用数字化技术和网络平台.在互联网上出版的文件格式和运行模式;对网络版期刊在出版实践中出现的诸如旧观念制约、版权度信息安全影响、期刊网站建设的技术含量、印刷版与网络版的关系、数据库建设等问题也做了相关概括;并从编辑实践的角度探析了期刊网络版建设走势,这就是网络版与印刷版将长期共存、但网络版的规模将会扩大、并且推迟技术和即时出版以度更符合期刊出版特点的新搜索引擎开发等等将成为发展趋势。  相似文献   
6.
以重庆三峡库区城乡差距影响因素为研究对象,通过实地走访1 000名农民以及文献梳理寻找影响城乡差距的相关因素,并对各因素进行解释结构模型(ISM)分析。通过ISM明确各影响因素的作用层次和相互关系,从增加农民收入方面提出了缩小城乡差距的对策,即提高农产品价格、大力发展二三产业、推进农村剩余劳动力转移、促进农业生产发展和重视农村人口政策等。  相似文献   
7.
湖北省草莓保护地栽培技术规范要点   总被引:1,自引:1,他引:0  
针对湖北省草莓保护地栽培出现的技术不规范现象,通过3年多点的调查对比分析,结合本地气候条件,提出了适宜湖北省草莓保护地栽培的技术规范要点,即采用适宜的设施和结构,选择合适的品种,应用促进花芽分化技术,严格执行成苗标准,满足光、温、水条件,注重营养生长和生殖生长管理,全方位防治病虫等。  相似文献   
8.
【目的】以调控茶树炭疽病菌(Colletotrichum camelliae)中的植物真菌毒素(Solanapyrones)合成的CcSOL4为例,构建CRISPR-Cas9的基因敲除载体系统,为CRISPR/Cas9介导的基因组编辑技术在茶炭疽菌中的应用奠定基础。【方法】通过对转录因子CcSOL4的基因序列分析,选择5个靶点以PCBC载体为模板扩增目的片段,再与表达载体PKSE401发生重组构建基因标记载体。以携带Cas9编码基因的PKSE401双元双靶点载体系统为骨架,以PCBC载体为模板扩增相应的sgRNA,运用Overlapping PCR以及Golden Gate Cloning技术构建针对炭疽病的双靶点和三靶点CRISPR/Cas9编辑载体。【结果】双靶点载体片段及三靶点载体片段扩增后大小为650~750 bp,将上述PCR片段连入载体PKSE401,双靶点载体1Sol4和2Sol4经阳性鉴定得到650 bp片段,三靶点载体3Sol4经阳性鉴定后得到1 200 bp的片段。【结论】重组载体构建成功,并建立了茶炭疽菌C.camelliae的CRISPR/Cas9敲除体系。  相似文献   
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