苯胺降解菌的分离及其降解特性

从吉林省吉林市某化工厂附近的土壤中分离到1株可在好氧条件下高效降解苯胺的菌株。经16S rDNA序列比对分析后发现,该菌株与铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)具有较近的亲缘关系,基于此,将该菌株定名为Pseudomonas aeruginosa D5,该菌株可在温度为20～40℃、pH值为6～9及盐度为1%～3%的条件下对苯胺进行有效降解;菌株D5可对高浓度苯胺进行降解,可在52 h内降解90%以上1 000 mg/L的苯胺;此外,菌株D5可对反复添加的苯胺连续降解,以上的特性为其日后应用于苯胺废水的工业化处理创造了良好的条件。     

活耳巢框

活耳巢框是和王博亞先生的高窄式框相同,但它的框耳是可以活动的。这框耳在巢框的四角每角都有一个,一共四今。它們是与上梁和下棧作平行制造的,能够拉出,也能够縮入(如圖)。这活动框耳的制置,是为了使巢脾在必要时倒置的,倒置就是將巢脾下端翻置到上面,上端翻置到底下去。     

洛阳地区番茄黄化曲叶病的病原鉴定及防治策略

番茄黄化曲叶病(tomato yellow leaf curl disease,TYLCD)在洛阳地区普遍发生,但其病原尚不清楚。利用双生病毒简并引物PA/PB及番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)的特异性引物对表现黄化及曲叶症状的疑似样品进行PCR分子检测,结果发现TYLCV是引起洛阳地区大田番茄黄化曲叶病的病原。此外,对番茄黄化曲叶病病原类型及可能的来源途径进行了探讨,旨在提出相应的预防措施及防治策略。     

侵染河南省番茄的番茄黄化曲叶病毒及伴随卫星DNA分子的基因组特征

从河南省长葛市的番茄病株上分离到4份病毒分离物HNCG1、HNCG2、HNCG3和HNCG4,为明确病原类型及其亲缘关系,首先采用检测双生病毒的简并引物进行检测,均能从样品中扩增出约500 bp的片段,4个序列同源性达99%。对HNCG4基因组DNA-A全序列测定表明,其全长为2 781 bp,与番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)省内分离物(HNSQ1、HNNY1、HNLY1、HNQX)及其临近省份的河北分离物(TYLCV LF)、北京分离物(TYLCV BJ3)亲缘关系较近,序列同源性均达99%。进一步研究发现,HNCG1和HNCG4均伴随有1 347 bp的卫星DNAβ,而HNCG2和HNCG3中未检测到DNAβ。序列比对结果表明,HNCG1和HNCG4的DNAβ之间序列同源性为100%,与越南TYLCV分离物DX2的卫星DNAβ序列同源性最高,达88%。根据以上结果,引起河南省长葛市番茄黄化曲叶病的病毒为TYLCV,部分分离物伴随有卫星DNA分子。     

河南省番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定及序列分析

从河南省9个地市蔬菜大田内采集到49份表现番茄黄化曲叶病毒病(tomato yellow leaf curl disease,TYLCD)典型黄化及曲叶症状的番茄样品,为了明确引起TYLCD的病原,利用双生病毒简并引物PA/PB对49份番茄样品进行PCR检测.结果表明,从32份样品中扩增得到约500 bp的特异性片段,阳性检出率为65.3％.随机选择番茄HNAY3、HNKF2、HNXY1、HNLY1、HNNY1、HNXC2、HNXX1及HNSQ1样品进行DNA-A全基因组扩增及克隆测序,结果表明,DNA-A全长均为2 781 nt,具有典型的双生病毒科(Geminiviridae)菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus)病毒的基因组结构特征,共编码6个ORFs.聚类分析表明,这8个分离物与我国已报道的番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)各分离物亲缘关系较近.这些结果表明,引起河南省大田番茄上TYLCD的病原是TYLCV.     

蟑螂不能防治巢虫

据我和我们邻居的实践证明,蟑螂不能防治巢虫,反而对蜂群有害。1.箱内如有几只蟑螂,到晚上就会有蜜蜂出巢来扑灯,看起来蟑螂不吃蜡碴而是偷吃蜂蜜,使蜂群不安,出巢扑灯。最后我实验,箱内没有敌害和蟑螂,把灯放到巢门,蜂群很安静,不来扑灯。2.越夏期,蜂糖、蜂粮已尽,蟑螂开始咬巢脾,但是箱底仍然有蜡碴。说明蟑螂,吃不到巢房底部的蜂粮、蜂糖,所以咬巢脾。3.如果一段时间不去看蜂群,箱内蟑螂也多,巢虫也多,说明蟑螂和巢虫可以共生,并不防治巢虫。还是83年杂志中,有一位同志说得好,用开水防治巢虫,只要有一只空箱,用开水