牦牛巴氏杆菌病诊治

多杀性巴氏杆菌是一种两端钝圆,呈球状的短杆菌。该菌的抵抗力弱,在干燥环境中仅能存活2～3d,在患畜血液、排泄物或分泌物中能存活6～10d,其在腐败尸体中能存活1～6个月。该病菌在阳光直射下数分钟即死亡,高温环境也可使其立即死亡。该菌对磺胺等敏感,一般的消毒液均能将其杀死。     

牦牛巴氏杆菌病的诊治

2006年秋冬季四川西北草原暴发牦牛急性传染病,此病以高热、肺炎、急性胃肠炎及内脏出血为主要特征,呈地方性流行或散发。经流行病学调查、临床症状、病理剖检、实验室检验,诊断为牦牛巴氏杆菌病,由于发现早、治疗及时,该病得到有效控制,未给当地畜牧业造成较大损失。     

温室黄瓜栽培技术研究

温室大棚栽培需要许多的条件,例如光照、水分、温度、栽培技术等。以温室黄瓜栽培技术研究为主线,对温室黄瓜栽培技术要点和存在的问题进行研究和探讨。     

金丝小枣高接冬枣的技术

利用冬枣苗发展枣园 ,不但成本高 ,而且丰产晚 ,一般需要 4～ 5年才能见效益 ,而利用金丝小枣或其他枣树进行多头高接冬枣第二年便可结果。 1 998年我们在东鲍井村利用金丝小枣大树多头高接冬枣 ,1 999年便取得了株产 1 2 .3ｋｇ的好收成 ,并积累了一些经验。试验园在东鲍井村西 ,园地为砂壤土 ,ｐＨ值为7.7,地下水位 1 .8ｍ ,有良好的灌溉条件。砧树为 8年生金丝小枣 ,平均干径 1 2 .5ｃｍ ,栽植株行距为 3ｍ×5ｍ ,试验园面积 2ｈｍ2 。 1 998年 4月 2日至 5月 6日进行高接换头。采用插皮接法 ,每株树接 1 0～ 1 5个接穗。为减少水分散失 …     

牦牛牛皮蝇驱避剂

牦牛牛皮蝇驱避剂是一种以气味驱逐牛皮蝇的化学物质.它或是扰乱牛皮蝇的知感器官或是作为一种警戒信息素迫使牛皮蝇不敢靠近,从而阻断牛皮蝇在牛体上产卵,破坏其生活史,达到防治牛皮蝇蝇蛆病的目的.本文介绍一种用牛皮蝇驱避剂SM2H（西南民族学院生命科学与技术学院兽医诊断实验室研制的牦牛用牛皮蝇驱避剂）制成的牛皮蝇驱避剂挂饰-牛项圈.在夏季牛皮蝇产卵季节里,将其佩带在牦牛体上,其药力缓慢释放达2～3个月,以有效的防止牛皮蝇蝇蛆病.     

叶用莴苣高产栽培技术及应用前景

叶用莴苣是当前人们最喜欢的蔬菜品种之一,普及推广叶用莴苣的高产栽培技术有着非常现实的意义。从品种的选择、育苗、移苗定植、田间管理、病虫害防治及采收等方面阐述叶用莴苣的高产栽培技术,并对其应用前景进行分析。     

影响套袋红富士苹果商品果率因素的调查

近年来，运用套袋技术生产高档红富士苹果已成为大趋势，但是生产中普遍存在商品果率低的问题。笔者从１９９５年开始，对影响套袋红富士苹果商品果率的因素进行了大量的试验和调查，现将结果总结如下。１　影响商品果率的因素１９９８年在东营市河口区义和镇８年生的６．７ｈｍ２盐碱地红富士苹果园中进行试验，该园片为东西行向，株距３ｍ，行距４ｍ。纺锤形树体，生长状况较好。采用日本小林株式会社生产的双层苹果袋。按照１９９８年广州高档红富士苹果收购标准（上色面积达到２／３以上，果形周正，无病虫伤和机械伤，单果直径８０ｍｍ…     

水田生产推广要素管控 实施科学化标准化管理

黑龙江北大荒农业股份有限公司七星分公司针对当前水稻生产中存在农户管理措施不到位、作业标准不高等问题,结合自身发展需要,创造性提出全新的水稻生产管理理念,2010年开始用于指导水田生产,到2011年推广面积达到3.47万hm2,辐射七星分公司水田面积6.87万hm2。通过两年的生产实践,显著提     

我国蔬菜产业技术推广对策

通过对我国蔬菜产业生产现状和存在问题分析,对蔬菜产业的发展进行探索,提出解决对策,深化农业技术推广体制。在新形势新挑战下,找到定位,积极解决问题,实现蔬菜产业的可持续发展,使得农业技术推广顺利高效进行。     

鸡生殖干细胞中Piwi基因的干涉效率

【目的】针对禽类干细胞研究中,存在转染效率与干涉效率低下的问题,通过比较不同干涉方式对鸡原始生殖细胞（primordial germ cells, PGCs）中Piwi基因的干涉效果,探讨提高禽类生殖干细胞干涉效率的有效方法。为进一步研究Piwi基因参与干细胞自我更新、RNA沉默以及转录后调控过程等生物学功能研究奠定基础。【方法】根据已建立的原代细胞分离技术,分别从健康鸡群的10日龄和4日龄鸡胚中分离成纤维细胞（chicken embryo fibroblast, CEF）与生殖脊,其中CEF作为PGCs细胞的饲养层,生殖脊经Trypsin-EDTA室温下消化获得PGCs细胞,并通过形态学、化学方法（PAS糖原染色、AKP 活性检测）和免疫学方法（TERT抗体、SSEA-1抗体）对其进行鉴定。根据Genbank公布的鸡Piwi基因的mRNA序列（NM_001098852）,利用在线软件分别靶向不同位点设计合成得到3个小片段的stealth siRNAs,并将通用无义序列BLOCK-iT^TM Alexa Fluor® Red Fluorescent Oligo作为荧光素标记的阴性对照siRNA。同时,在线设计三条干扰序列和一条非特异性阴性对照序列,将其插入线性化空载体 pRNA-U6.1,构建不同的shRNA干涉载体。分别采用不同类型的转染试剂将构建好的siRNA和shRNA转染PGCs细胞。首先利用通用无义siRNA以及仅带有GFP荧光标记基因的shRNA载体作为阴性对照,检测siRNA和shRNA转染效率,确定最佳转染条件。其次,将试验组siRNA和shRNA在优化条件下转染PGCs细胞,分别收集转染了24、48、72和144 h这4个时间点的细胞,提取各个时间段的总RNA,采用实时荧光定量PCR技术检测Piwi基因mRNA表达水平,并用SPSS软件分析不同处理组的差异。【结果】在对原代分离的PGCs细胞进行了形态学、化学以及免疫学方法鉴定后,确认其所获得的细胞为PGCs细胞且状态良好。根据不同的转染试剂量与siRNA或shRNA载体量的配比,得出siRNA转染最优条件为siRNA﹕LipofectamineTM 2000=50 pmol﹕2 μL; shRNA转染最优条件为shRNA﹕X-Treme GENE HP DNA Transfection Reagent=500 ng﹕1.5 μL。在以上最优转染条件下,将试验组siRNA和shRNA分别转染第二代PGCs细胞。发现在siRNA干涉组中,阴性siRNA组和空白组相比,Piwi基因表达量在24、48、72和144 h差异均不显著（P＞0.05）;而3个试验组siRNA与阴性对照组相比,在24、48和72 h的Piwi基因表达量均呈现显著下降（P＜0.05）,但在144 h时表达差异不显著（P＞0.05）。在shRNA干涉组中,空白组和阴性对照组相比,Piwi基因表达量在4个时间点上差异均不显著（P＞0.05）;而3个试验组与阴性对照组相比,Piwi基因表达量在4个时间点上均显著下降（P＜0.05）。与siRNA干涉试验组相比,shRNA 载体表现出更强及更长时间的稳定抑制Piwi基因的效果。【结论】siRNA与shRNA均能较好抑制目的基因的mRNA表达,不同干涉效果表明采用shRNA 载体具有更好及更长时间的抑制作用,这为RNAi技术在家禽生殖干细胞中的应用研究提供基础资料。