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作者主要介绍了云南文山三七种植过程中的主要病虫害种类、为害特点,并提出针对性的防治措施,为三七病虫害的防治提供技术参考。 相似文献
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[目的]建立台兰稳定可靠的ISSR-PCR分子标记反应体系。[方法]用改良的CTAB法提取叶片的基因组DNA,并对影响台兰ISSR-PCR反应体系的主要成分进行筛选和优化。[结果]台兰的ISSR-PCR优化反应体系为:25μl PCR反应体积中,2.5μl 10×PCR buffer,2.0 mmol/L MgCl2,100 ng模板DNA,0.5 mmol/L dNTPs,0.22 U Taq DNA聚合酶,0.4μmol/L引物,15.78μl双蒸水。最佳扩增程序为:94℃预变性5 min,然后进行40个循环:94℃变性30 s,复性温度根据各引物的TM值略低1~2℃,30 s,72℃延伸50 s,循环结束后72℃延伸7 min。[结论]台兰ISSR-PCR优化反应体系为今后利用ISSR技术进行台兰种质资源的遗传多样性分析奠定了技术基础。 相似文献
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[目的]研究建兰[Cymbidium ensifolium(Linn.) Sw]总基因组DNA的提取方法,并对建兰ISSR-PCR反应体系进行优化,建立更为完善的反应体系。[方法]用改良的CTAB法提取叶片的基因组DNA,用1.0%琼脂糖电泳检测DNA质量;用分光光度计测定其纯度和浓度,DNA纯度以OD260/OD280的比值来估算,浓度估算法为:DNA浓度(ng/μl) =OD260×50×稀释倍数。计算DNA获得率(DNA量/所用叶片量×100%)。对建兰ISSR-PCR反应的4项影响因素(DNA模板、TaqDNA聚合酶、Mg2 +和dNTPs)逐个作5水平进行研究,以筛选最优的建兰ISSR-PCR反应体系。[结果]获得高质量的建兰基因组DNA,以及优化了的建兰ISSR-PCR反应体系,即25μl PCR反应体积中,2.5μl 10×PCR buffer,2.5 mmol/LMgCl2,240 ng模板DNA,160μmol/LdNTPs,1.25 UTaqDNA聚合酶,0.4μmol/L引物,双蒸水15.78μl。最佳扩增程序为:94℃预变性5min,然后进行40个循环:94℃变性30 s,50 ~60℃退火(退火温度随引物不同而定) 30 s,72℃延伸50 s,72℃延伸7 min。[结论]建立了建兰ISSR-PCR反应体系最适合的条件,为进一步利用ISSR分子标记技术进行建兰遗传多样性研究提供了基础。 相似文献
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植物组织培养的污染及防治措施 总被引:1,自引:0,他引:1
现阶段,我国植物培育技术的高速发展与广泛应用,使得外植体的人工培育研究逐步深入。植物的组培通过培养基接种,在无菌环境下可以培育出完整的植株,具有较高的经济价值与生态价值。但在实际培育阶段,植物在离体繁殖过程中容易受外界环境、体内细菌等方面的影响,产生污染问题,对外植体的培育稳定性与实效性有着直接影响,是植物离体培育技术研究与应用过程中亟需解决的问题。在此基础上,本文从真菌与细菌污染角度出发,对植物组培的污染防治举措进行系统的探究,旨在为技术操作过程中的管理工作提供几点参考。 相似文献
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以凤仙花种子为材料,进行种子萌发、丛生芽诱导、壮苗培养到诱导开花研究。结果表明:0.1%HgCl2处理10 min灭菌效果最好,污染率为0,萌发率为90.0%。最佳的丛生芽诱导培养基为:MS+0.3 mg/L 6-BA-1+0.2 mg/L NAA,芽增殖倍数达5.1。0.8 mg/L多效唑最有利于壮苗培养,植株粗壮,叶片大,叶色浓绿。最佳的开花诱导培养基为:MS+1.0 mg/L 6-AB+0.2 mg/L NAA,开花率达66.67%。 相似文献
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铁皮石斛是一种珍稀中药材,林下种植发展前景广阔。本文主要针对云南地区铁皮石斛组织栽培以及林下种植技术进行分析,这对铁皮石斛林下种植技术的推广具有积极意义。 相似文献
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