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1.
DNA-DNA 杂交结果表明,水稻白叶枯病黄单胞菌总 DNA 中存在着与甘蓝黑腐病黄单胞菌致病因子调控基因(rpf 基因)具有同源性的 DNA 外段.应用广谱性寄主载体pLAFRI,在大肠杆菌中建立了水稻白叶枯病黄单胞菌野生型菌株 T3000的基因文库.从文库中筛选到与 rpf 基因具有同源性的克隆 pGXN3000,将重组质粒 pGXN3000通过三亲本接合转入甘蓝黑腐病黄单胞菌 rpf 基因突变体,发现 pGXN3000能互补甘蓝黑腐病黄单胞菌 rpf突变体,恢复其致病性胞外酶和胞外多糖的产生及致病性.转座子 Tn5诱变,缺失分析及DNA-DNA 杂交实验结果表明,重组质粒 pGXN3000中确实含有与甘蓝黑腐病黄单胞菌编码。双组份调控系统”蛋白的 rpfC 基因功能相同的基因,此基因被定位于 pGXN3000中的3kb BamHl 片段中。  相似文献   
2.
豆奶中细菌含量检测方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以市售不同品牌的饮用豆奶为试验材料,采用平板菌落计数法、美蓝还原酶试验法和显微镜直接计数法对豆奶中的细菌含量进行检测。结果显示,3种方法均可作为豆奶质量的检测方法,其中,用6×10-3mg/L美蓝染色液进行检测的美蓝还原酶试验法,具有操作简单、成本低廉、快捷的优点。  相似文献   
3.
从专升本学校办学层次变化出发,结合本校文献检索课教学实践,提出表业文献检索课教学内容和教学手段改革的必要性,论述了网络环境下农业文献检索课的走向。  相似文献   
4.
草菇种内原生质体融合育种研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对草菇种内原生质体的制备、融合和再生进行研究。结果表明,黑色草菇品种V-5原生质体制备时菌丝适宜菌龄为48h,酶作用时间以3-4h为宜,白色草菇品种V-38则以培养48h及酶作用时间2-3h为宜。利用草菇不同品种间胞外蛋白酶和淀粉酶活性的差异,检测原生质体融合再生的菌株,筛选了三个与出发菌株有明显差异的融合子。  相似文献   
5.
珠三角城市森林景观树种杀菌效应及其应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
在城市森林景观树种里选择出具有较强杀菌能力的优良树种,采用现场取样、实验室培养与数理统计,在可比条件下进行分析比较。结果表明:火力楠、荷木、红桂木、短序润楠、芒果、灰木莲具有较强杀菌能力。根据结果探讨了在城市中应用杀菌树种的优化配置模式。    相似文献   
6.
草菇品种间酶活性差异的研究   总被引:7,自引:2,他引:5  
通过测定草菇对培养基质中脱脂牛奶、聚半乳糖醛酸、羧甲基纤维素和可溶性淀粉的降解能力 ,发现商品化生产中常用的两个草菇品种间胞外蛋白酶、聚半乳糖醛酸酶 (PGLase)和淀粉酶 (AMLase)活性间存在显著差异 ,为草菇品种间杂交选育新品种提供新的筛选途径  相似文献   
7.
用耐氨固氮菌浸种处理黄瓜种子,研究了低温胁迫下黄瓜幼苗保护酶活性的变化。结果表明:5℃低温胁迫2 d,清水组黄瓜幼苗叶片相对电导度、MDA含量及CAT活性显著升高,SOD及POD活性、叶绿素含量显著降低,恢复1 d,这种差异更显著,活性变化不明显;经耐氨固氮菌浸种处理后,菌液组黄瓜叶片叶绿素含量及保护酶活性显著增强,5℃低温胁迫2 d,也表现出清水组的变化规律,但CAT活性显著降低,恢复1 d,菌液组黄瓜叶片相对电导度、MDA含量则显著低于清水组(P<0.05),叶绿素含量则显著高于清水组(P<0.05), SOD及CAT活性显著升高(P<0.05),POD和AsA-POD活性则降低。结果显示,经耐氨固氮菌浸种处理后, 黄瓜幼苗提高了机体的抗氧化酶活性而增强耐寒能力,避免低温的伤害。  相似文献   
8.
耐氨固氮菌对节瓜和黄瓜幼苗生长和SOD活性的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
用耐氨型固氮菌的催娩克氏菌和阴沟肠杆菌液体活菌及粉剂溶液对节瓜和黄瓜种子作浸种处理 ,结果表明 :两种处理均可提高幼苗素质 ,节瓜地上部干重分别为对照的 135 76 %和 139 0 7% ,粉剂处理根干重为对照的 12 8 5 7% ,节瓜幼苗根中SOD活性分别为对照组的 137 5 7%和 15 3 2 4 % ;黄瓜地上部干重、根干重及SOD活性也有增加  相似文献   
9.
研究了施用催娩克氏菌菌剂对长豇豆的影响。结果表明 ,用 5 %菌剂浸种、在移植第 1d和 2 0d用0 5 %菌剂喷施叶面和淋根 ,可促进长豇豆种子萌发、提高幼苗素质、促进荚果发育及提高小区产量  相似文献   
10.
培养基因子对粉蕉芽分化的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
对粉蕉芽组织培养的培养基因子进行了研究 ,结果表明 :采用MS 3 0mg/L 6 -BA 30g/L蔗糖 5 3g/L卡拉胶、pH值为 5 4条件下最适合粉蕉芽组培苗的芽分化 ,继代培养增殖率达到 2 2 0 0倍 ,生物量增量达到 8 12g。  相似文献   
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