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1.
根据GenBank其他物种5-HT受体-1(5-HTR1)基因序列的同源序列对奶山羊5-HTR1基因设计1对克隆引物,通过奶山羊乳腺组织提取的总RNA进行RT-PCR,将PCR产物克隆、测序。结果显示,奶山羊5-HTR1基因与牛、鼠的同源性分别为97.3%和87.2%,推测的氨基酸序列信号肽为1~45aa,SapB结构域均为78~145aa,结构特征与牛、鼠的5-HT1结构特征相一致。克隆了奶山羊乳腺组织中5-HTR1基因,为进一步研究牛乳腺组织中5-HT受体基因的分布和提高其泌乳量方面提供理论基础。  相似文献   
2.
利用同源序列克隆原理设计5-羟色胺受体4(5-HTR4)一对克隆引物,对萨能奶山羊乳腺组织中5-HTR4进行克隆、测序,并进行分析;再根据克隆序列设计引物,从重组克隆载体中扩增出含Bam HⅠ/XhoⅠ酶切位点的5-HTR4片段,酶切后亚克隆至pGEX-4T-1载体,构建重组原核表达载体pGEX-5-HTR4,经IPTG诱导进行表达、鉴定。奶山羊5-HTR4基因的ORF与兔(Z50162)、猪(NM-001173418)、人(human5HT1D)、狗(NM-001003280)和鼠(AK082016)的同源性分别为46.1%、47.2%、78.9%、45.8%及89.8%。Smart分析发现,奶山羊5-HTR4基因推测氨基酸序列信号肽与人、鼠5-HTR4基因氨基酸序列信号肽均为1~23aa,SapB结构域均为49~126aa,结构特征与人、鼠的5-HTR4结构特征相一致。  相似文献   
3.
奶牛乳腺炎研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
奶牛乳房炎是奶牛乳腺发生的一种炎症。是导致奶牛业经济损失最严重的疾病。尽管西方一些国家对此病已进行了100多年研究,但至今未能提出一个理想的解决办法。我国于20世纪80年代初进行研究,在20多年研究中取得了显著的成果,但仍未能达到彻底解决之目标。目前,全世界约有奶牛2.2亿头,其中约有1/3的奶牛患有各种类型乳房炎,每年因乳房炎造成的损失高达350亿美元,仅美国的损失就达20亿美元,可见奶牛乳房炎造成的损失之大。  相似文献   
4.
随着对一些疾病研究的逐步深入,一些常见的细菌感染性疾病已不能成为医药界、医疗界的难题,但一些蛋白质因子由于受到内外环境因素的影响,其自身结构、生物学特性、分泌量发生了变化,致使产生了一些相关的疾病。因此,进一步深入研究蛋白质因子与疾病的关系成为当务之急。下面就几种酶与疾病关系分述之。  相似文献   
5.
为筛选抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的中药,制备柴胡解毒注射液,并以其为试验药物,同时以利巴韦林注射液作为对照药物,观察在细胞上对猪繁殖与呼吸综合征病毒的作用效果.结果表明,自最大安全浓度作倍比稀释后,对PRRSV均具有一定的抑制、杀灭和阻断作用.其中,柴胡解毒注射液抑制和杀灭作用均较为突出,利巴韦林注射液杀灭和抑制作用均较为显著.  相似文献   
6.
 试验选取泌乳期大白鼠乳腺组织,采用机械剪切结合胰酶消化的方法,在体外进行乳腺上皮细胞原代分离培养及鉴定。结果成功培养出大鼠原代乳腺上皮细胞,经过角蛋白免疫组化鉴定染色后,呈现阳性反应。显微镜下观察,细胞呈鹅卵石样;经多次传代,细胞增殖仍然长势很好。  相似文献   
7.
本试验就酵母葡聚糖对酵母菌、细菌、霉菌的抑菌作用进行了研究。实验结果显示,酵母葡聚糖对沙门氏菌、葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌具有明显的抑制作用,其最小抑菌浓度分别为:10、10、20和20mg/mL,对霉菌和酵母菌几乎没有抑制作用。酵母葡聚糖抑菌的最适pH=6.7,随着温度的升高,抑菌效果逐渐加强。  相似文献   
8.
卵黄免疫球蛋白(Immunoglobulin of yolk.IgY),又称卵黄抗体,是鸡(或者说禽类)经特定抗原免疫后.可产生相应的特异性抗体.并不断储存于卵黄中的抗体,它是卵黄中唯一的免疫球蛋白。作为动物疾病诊断与防治的生物制剂,具有安全、高效、无毒副作用等优点,并在疾病诊断和防治等领域得到了广泛的应用。  相似文献   
9.
江青东  王慧杰  刘梅 《江西农业学报》2013,25(4):124-125,128
将180只10日龄公鸡随机均分成9组,用新城疫LaSota弱毒疫苗(ND)点眼滴鼻免疫的同时,3个实验组分别肌肉注射高、中、低剂量的多巴胺激动剂和拮抗剂溶液,注射1次/d,连续注射3次,对照组注射生理盐水。各组分别于免疫后7、14、21、28 d翼下静脉采血,分离血清,用微量血凝抑制(HI)测定新城疫抗体效价。结果表明,多巴胺(DA)受体激动剂中剂量组的HI抗体效价明显高于对照组,且呈现一直上升趋势;多巴胺(DA)受体拮抗剂的高剂量组抗体效价明显低于对照组,且呈现一直下降趋势;表明DA对新城疫疫苗的抗体效价有明显的调节作用。  相似文献   
10.
为了探讨牛乳中葡萄糖转运相关基因的表达,采用牛初乳作为实验材料,运用分子生物学相关实验和技术,进行乳汁体细胞的提取及RNA的提取、反转录和扩增,对牛乳汁中葡萄糖转运相关基因的表达进行了研究。结果:牛初乳中含有大量的体细胞(SCC为20万/mL,台盼蓝拒染测得活力为60%),可以利用提取的体细胞进行细胞分析以及RNA的提取,所提取RNA的完整性和纯度可以用来合成cDNA,看家基因GAPDH扩增条带清晰。以上结果表明所合成的cDNA可以作为模板进行基因扩增,进行牛乳汁中葡萄糖转运相关基因表达的研究。  相似文献   
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