益智液相指纹图谱的研究

[目的]采用高效液相色谱法建立益智的指纹图谱。[方法]采用HPLC检测,检测条件为：分析柱为岛津VP-ODS（150L×4.6mm）,流动相为水-乙腈（v∶v=7∶30）,进样量为20μl,检测波长为220nm。[结果]海南的益智指纹谱图相似度较大,与广西和广东的益智样品有一定的差异;广东生长的益智和大部分地区的益智有着很大的相似性;而广西的益智在总体上也和各地区的益智相似。[结论]该试验建立了10种不同产地益智的液相指纹图谱,该方法方便、快捷、准确、可靠,可以直接指导实际生产,会成为益智药材快速鉴别的一种新方法。     

白千层叶的化学成分研究

采用硅胶柱色谱技术对白千层叶的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据确定化合物结构.分离得到12个化合物,分别鉴定为染木素(1)、白桦脂酸(2)、木犀草素(3)、芦丁(4)、柠檬酸(5)、反式肉桂醛(6)、反式肉桂酸(7)、香草醛(8)、香草酸(9)、水杨酸(10)、苯甲酸(11)、熊果酸(12).化合物1、3～11均为首次从该植物中分离得到.     

紫外分光光度法测定海南木莲叶·枝中总三萜酸的含量

[目的]测定海南木莲叶和枝中总三萜酸的含量。[方法]以熊果酸为对照品,以质量分数5%香草醛-冰醋酸和高氯酸系统为显色剂,采用紫外分光光度法在546nm波长处测定样品的吸光度。[结果]熊果酸对照品在0.2～1.6μg/ml时呈良好线性关系,回归方程为A=0.1548C＋0.0286,r=0.9993。海南木莲叶和枝中总三萜酸的含量分别为1.95%和0.47%。[结论]该方法操作简便,结果稳定,重复性好,易于推广。     

阿司匹林与DNA相互作用的光谱研究

[目的]研究阿司匹林（ASP）与DNA相互作用的机理。[方法]在pH值为4．5的Tnis—HCl缓冲溶液体系中,应用荧光光谱法和紫外光谱技术研究ASP和DNA分子间的相互作用;利用Stem-Volmer方程探讨DNA对阿司匹林的荧光猝灭机制。[结果]DNA与ASP之间存在较强的相互作用,25qc时结合常数为2．17×10^6L／mol,结合位点数为1．7735,结合方式是ASP通过嵌入结合的方式与DNA结合。[结论]该研究可为进一步研究ASP的药理活性提供重要信息。     

海南木莲叶和枝总异黄酮的含量测定

[目的]测定海南木莲叶和枝中总异黄酮的含量。[方法]以染料木素为对照品,采用紫外分光光度法在266 nm处测定样品的吸光度。[结果]染料木素对照品在20~100μg时呈良好线性关系。其回归方程为C=0.003 9A,R=0.999 9。海南木莲叶、枝中总异黄酮的含量为0.240%和0.078%。[结论]该方法操作简便,结果稳定,重复性好,适合海南木莲叶和枝中总异黄酮含量的测定。     

紫外分光光度法测定白千层枝和叶总三萜酸含量

以5%香草醛-冰乙酸和高氯酸为显色剂,测定白千层枝和叶中三萜酸的总含量。熊果酸对照品在0.20～1.60 mg/L范围内呈良好线性关系,其回归方程为A=0.1548C+0.0286,r=0.999 3。结果表明白千层枝中三萜酸的总质量分数约为1.096%,叶中三萜酸的总质量分数约为1.017%。     

破布叶叶片中挥发油的化学成分研究

用水蒸气蒸馏法提取破布叶叶片中的挥发油,得油率为0.63 %,采用GC-MS进行化学成分分析,首次鉴定出15种化合物,占总离子流出峰面积的99.99 %。破布叶叶片中挥发油主要成分为烃类和脂肪酸类物质,主要有2-甲氧基-4-乙烯基苯酚(18.12 %)、二十八烷(11.77 %)、十六烷酸(11.29 %)、二十五烷(10.32 %)、二十七烷(8.61 %)、2,3-二氢苯并呋喃(6.29 %)、四十四烷(5.99 %)和三十六烷(5.51 %)。     

益智挥发油的气相指纹图谱的研究

[目的]建立不同产地益智挥发油的气相指纹图谱分析方法,为其质量评价提供参考。[方法]采用气相色谱法测定来自10个不同产地益智挥发油,并用SPSS软件对气相指纹图谱数据进行聚类分析和相似度分析,研究10种不同产地益智挥发油气相指纹图谱的相似性。[结果]10个产地制备的益智精油得率在0.21%~0.96%,以广东阳江产益智产油率最高。各色谱峰的相对保留时间的相对标准偏差为0.02%~1.00%,相对峰面积的为0.6%~2.5%,符合指纹图谱的要求。不同产地的益智挥发油的成分含量相似但个别存在差异。质量不尽相同,海南产益智较好,为地道药材,广东次之,广西较差。[结论]该研究建立的测定益智药材挥发油的气相指纹图谱分析方法准确可靠,可用于药材质量评价。