依达拉奉对戊四氮致癫痫大鼠海马氨基酸受体的影响

目的：探讨依达拉奉抗癫痫的机制。方法：应用SP法研究戊四氮致癫痫大鼠和褪黑素抗癫痫大鼠海马谷氨酸受体ξ1（N—methyl—D-aspartaterecepterξ1,NMDAξ1）和γ-氨基丁酸受体Aα1（γ-aminobu—tyricacid-Arecepteral,GABAARα1）的变化。结果：海马NMDAξ1的表达在戊四氮致癫痫组明显高于正常对照组（P〈0．01）,依达拉奉抗癫痫组明显低于戊四氮致癫痈组（P〈0．01）,依达拉奉抗癫痫组与正常对照组之间差异无统计学意义（P〉0．05）;海马GABAARα1的表达在戊四氮致癫痫组明显低于正常对照组（P〈0．01）,依达拉奉抗癫痫组明显高于戊四氮致癫痫组（P〈0．01）,依达拉奉抗癫痫组与正常对照组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：依达拉奉可能通过抑制海马兴奋性神经递质受体NMDAξ1和激活诲马抑制性神经递质受体GABAARα1的活性与表达,降低大脑皮质的兴奋性,抑制癫痫的形成及发展来发挥抗癫痫作用。