膏桐组织培养的初步研究

 通过不同激素配比诱导膏桐外植体产生愈伤组织,为利用愈伤组织进行离体快繁和膏桐转基因及生物工程育种奠定基础。结果表明：诱导膏桐子叶产生愈伤组织的最佳培养基是MS+2,4-D 2.0mg/L和 MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 2.0 mg/L;诱导愈伤组织形成芽的最佳培养基为：MS+6-BA 2.5 mg/L+IBA 0.1mg/L;根的形成不需添加任何激素。适当的激素配比可有效诱导膏桐子叶产生愈伤组织并形成再生植株.     

植物生理学课程探究性实验考评体系改革初探

探讨了学生实验预习、实验操作、实验报告以及改进期末考评方式,以充分调动学生学习的积极性和主动性,培养学生对待实验研究的科学态度,激发学生的创新思维与创新能力,使学生的综合实验素养得以全面提高。     

山药(Dioscorea opposite)组织培养的初步研究

以山药带芽茎段为外植体进行组织培养,试验结果表明(1)用75%酒精消毒15 s,再用2%NaOCl浸泡15～25 min为最佳的外植体消毒方法;(2)MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2mg/L为诱导多芽体较好的培养基配方;(3)MS+NAA 0.5～1.0 mg/L对诱导生根较为适宜;(4)离体条件下获得的零余子在MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 1.0 mg/L的培养基上平均出芽数能达4.0,且芽的长势较好.     

PP_(333)处理对休眠期山药珠芽内源激素的影响

以采收60 d的牛尾山药珠芽为试材,分别用浓度5、25、45、65、85 mg/L的PP333溶液将珠芽浸泡后,用酶联免疫测定法(ELISA)测定珠芽异戊烯基腺苷(i PA)、玉米素核苷(ZR)、二氢玉米素核苷(DHZR)、赤霉素(GA3)4种内源激素的含量,并分析这4种内源激素比值及相关性。结果表明:GA3在珠芽的休眠期至生长期起着双重作用,即休眠期抑制珠芽萌发、生长期促进珠芽生长;ZR含量在休眠期至生长期始终远高于DHZR、GA3和i PA的含量;在休眠期GA3促进珠芽休眠的进程,ZR克服萌发抑制的因子并解除休眠,珠芽的休眠和萌发主要由ZR和GA3含量的平衡和拮抗来调控;PP333能提高萌芽期珠芽ZR含量,并降低休眠期珠芽GA3含量,用85 mg/L PP333处理珠芽可以使珠芽提前7 d破除休眠。     

不同来源膏桐种子品质及ISSR分析

对不同来源的13个膏桐居群进行种子品质和ISSR分子标记遗传分析研究,结果表明:(1)各居群种子的百粒重、种仁含油率、种子含油率、蛋白质、淀粉及可溶性糖含量均差异显著(P0.05);PZH(攀枝花)居群种仁含油率(60.52%)和种子含油率(39.33%)均为最高,可作为高脂肪品种选育的亲本材料;YNE(印尼)的蛋白质含量(21.92%)最高,可作为高蛋白饲用品种选育的亲本材料。(2)利用9个ISSR引物对13个膏桐居群39份材料的遗传多样性进行分析,共扩增出74个位点,其中61个位点为多态位点,多态程度高达82.43%;材料间的遗传相似系数范围为0.30～0.95。UPGMA聚类分析结果表明:当以相似系数为0.73来划分时,39份材料可聚为11类,包括9个复合类和2个独立类。说明供试膏桐资源的遗传多样性水平很高。     

山药DoIPTs基因克隆及珠芽发芽期表达分析

为了克隆山药异戊烯基转移酶基因,预测该基因编码蛋白的结构和特性,并检测该基因在山药珠芽发芽期的表达特征,采用同源克隆的方法克隆山药IPT基因,使用生物信息学的方法预测蛋白质的序列和结构,通过实时荧光定量PCR检测基因的表达量.结果表明,在山药中克隆到了长为1398,1044,1349 bp的3条核酸序列,依次命名为Do...