公牛精液品质分析及综合评定指数的制定

种公牛精液品质评定,过去一直没有一个综合指标,主要靠人们的主观经验,因而片面性大,给种公牛管理、冻精制做及母牛配种造成一定程度的盲目性。本文试图采用主成份分析法确定各项指标的权重值,将相关的多个指标转化为互不相关的各个主成份,建立综合评定指数评价精液的品质。 (一)材料与方法 1.材料:种公牛(黑白花、西门塔尔、夏洛来、利木赞)20头,每周采精2次。 2.试验方法:从1991年4月1日至5月20日测定各公牛每次采精的各项指标,并整理1989至1991     

消化法培养山羊乳腺上皮细胞

为了寻找更加有效的山羊乳腺上皮细胞分离纯化方法。用2 g/L胶原酶和0.5 g/L胰蛋白酶相结合的消化法培养山羊乳腺上皮细胞,2~3 d细胞铺满单层,形态如铺路石。所得细胞再经0.5 g/L胰蛋白酶/0.2 g/L EDTA纯化3~4次,得到比较纯净的山羊乳腺上皮细胞。细胞鉴定结果表明,所得到的细胞角蛋白染色呈阳性,阳性率大于90%,波形蛋白染色呈阴性,具有典型的上皮细胞特性。消化法适用于山羊乳腺上皮细胞的体外培养。     

板栗胚芽嫁接技术研究

板栗胚芽嫁接技术研究结果表明,胚芽苗实现了当年育苗、当年嫁接、当年出圃,种植后无缓苗期,无病虫害感染,成园、挂果、丰产时间比常规嫁接苗、实生苗造林提前2~5年。     

犊牛睾丸支持细胞的原代培养与鉴定

寻求简便经济的方法分离纯化犊牛睾丸支持细胞,通过不同的方法对支持细胞进行鉴定。采用胶原酶和胰蛋白酶次第消化分离犊牛睾丸支持细胞,5 h后换液,24 h后用Tris-HCl处理除去精原细胞,实现进一步纯化。用Feulgen染色法鉴定支持细胞,用SABC染色法检测支持细胞上Fas-L的表达。结果培养的支持细胞纯度达到90%以上。Feulgen染色后明显可见支持细胞核内的双极小体。SABC染色法检测支持细胞为阳性。建立了培养犊牛睾丸支持细胞的方法,Feulgen染色和Fas-L检测是鉴定支持细胞的有效方法。