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针对709份花椰菜自交系与骨干亲本,基于亲缘关系与22组农艺性状表型数据,筛选并构建了包含153个品系的核心种质资源集,占比21.58%。根据核心种质的表型变异数据,均值差异百分率为0、极差符合率大于80%以及较高的变异系数变化率等评价指标结果显示,构建的核心种质集的覆盖度与表型代表性良好。核心种质与全部种质之间的表型保留比分析、表型多样性指数t检验、不同性状均值t检验、主成分分析、插入缺失(Insertion/Deletion,InDel)位点计数与分布统计等分析结果进一步验证了该核心种质资源的表型变异特征与遗传多样性,其能够有效代表709份花椰菜原始种质资源。 相似文献
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克隆在海带育苗育种中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了海带雌,雄配子体克隆在海带育苗及育种中应用的原理及现状,同时对今后多倍体育种研究趋向进行了初步述评。 相似文献
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甘蓝类蔬菜是中国蔬菜的重要组成部分,常规育种技术是制约甘蓝类蔬菜在产量和品质等方面的遗传改良的重要瓶颈。分子育种是提高育种效率的有效策略。为促进甘蓝类蔬菜分子育种改良,结合国内外研究进展,从高质量基因组和数据库、目标性状基因定位与克隆、分子标记辅助育种、基因编辑等方面探讨了分子育种在甘蓝类蔬菜育种实践上的应用。指出了解析控制重要农艺性状基因的调控网络是大规模种质创新的核心和关键点。认为基因编辑技术可加速推动甘蓝类蔬菜分子育种进程。最后对加强甘蓝类蔬菜分子育种的策略进行了展望,为其分子育种的深入研究提供理论依据。 相似文献
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利用等位基因特异性PCR技术检测番茄高色素基因hp1和hp2的SNP 总被引:2,自引:0,他引:2
摘要:番茄高色素基因hp1和hp2突变体与野生型基因相比均发生了单碱基的点突变,常规PCR技术很难把它们区分开。本试验对碱基错配类型和位置与特异性PCR的关系进行了研究。结果表明:引入TA-TG双碱基错配的引物,退火温度在49.3+0.1℃时能把hp1基因的突变位点和野生型的对应位点区分开来。引入T-C碱基错配的引物,退火温度在53.5+0.1℃时能把hp2基因的突变位点和野生型的对应位点区分开来。错配碱基在引物3′端的位置对PCR的特异性影响不大。 相似文献
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海带配子体克隆大规模培养技术的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
控制适宜条件使海带配子体克隆正常生长,根据生长情况拟合出鲜重增长曲线,并回归分析出鲜重与生长时间关系方程。定期测定培养液中N、P含量,分析出N6g/m^3,P 1g/m^3,每周换水1次可满足较小密度克隆生长需要;N10g/m^3,P2g/m^3,每周换水1次,可满足较大密度克隆生长需要。通过不同接种密度瞬时生长率比较,证明克隆密度越低,生长速度越快,分瓶数量越多,总重量增长越多,大规模培养结果:起始重量48g,2个月达到12276g,生长速度约每周翻1番,结束培养时平均密度达22.8g/L。 相似文献
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