重庆市柑桔产区土壤肥力现状与评价

重庆市位于长江上游 ,是柑桔最适宜栽植区之一 ,柑桔业在该市农业产值中一直占有较大比重。最近 ,重庆市又实施了百万吨优质柑桔产业化项目 ,足见该市柑桔业的地位。我国柑桔的平均单产历来都比较低 ,其中很大部分因素是柑桔园的土壤肥力低下。对柑桔产区土壤进行调查分析 ,并采取数值化综合指标评价肥力大小 ,有利于把握柑桔园土壤肥力现状 ,特别是综合指标评价方法更能够正确反映某土壤的整体肥力水平。为此 ,笔者于 2 0 0 2～2 0 0 3年对重庆市各地具有一定代表性的柑桔园土壤进行了调查研究 ,旨在了解目前重庆市柑桔产区土壤的肥力状况 …     

应用2D-DIGE技术分析柑橘衰退病毒诱导的甜橙差异表达蛋白

【目的】为了研究柑橘衰退病毒(Citrus tristeza virus,CTV)诱导甜橙差异表达蛋白的分离和鉴定,【方法】以接种了CTV的甜橙植株为实验组,健康植株为对照组,利用双向荧光差异凝胶电泳(2D-DIGE)技术分析CTV诱导的甜橙差异表达蛋白。【结果】以t检验P<0.05和相对表达量≥1.5的水平作为判别标准,获得了91个CTV诱导的差异表达蛋白点,在实验组中含量高于对照组的蛋白56个,含量低于对照组的蛋白35个。通过MALDI-TOF质谱分析成功鉴定从中选择的37个蛋白点,其中19个蛋白功能明确,16个为预测或假定具有某种蛋白功能,包括与抗氧化相关的硫氧还蛋白、铁氧还蛋白、超氧化物歧化酶和抗坏血酸过氧化酶,与代谢相关的磷酸甘油酸酯水解酶、木葡聚糖内糖基转移酶、变味蛋白,分子伴侣热激蛋白,折叠酶肽酰脯氨酰顺反式异构酶,以及与光合代谢相关的蛋白等。【结论】CTV的侵染影响到甜橙各种复杂的生物学过程。     

“低酸甜橙不能用枳作砧木”质疑

20世纪60年代,广东在试用枳(Ｐｏｎｃｉｒｕｓｔｒｉｆｏｌｉａｔｅ)作砧木时,发现枳砧温州蜜柑苗生长正常,而枳砧甜橙苗在当年秋季以后,大部分黄化,认为在广东不能用枳作甜橙的砧木。随后,广西得出了同样的结论。不久后,湖南也发现枳砧冰糖橙在定植数年后逐渐黄化死亡;四川、江西等地也陆续发现新会橙、暗柳橙、改良橙的枳砧嫁接苗也有与广东、广西相似的黄化现象。由于广东、广西发展的甜橙品种正是酸度较低(成熟后果汁的含酸量在0.5%以下)的品种,湖南的冰糖橙也是低酸品种,因此得出了“低酸甜橙不能用枳作砧木”的结论,较长时间以来一直…     

利用一步法RT-PCR检测柑橘裂皮病类病毒

 柑橘裂皮病(CEVd) 是限制柑橘产量的一种重要类病毒病害, 国内外已经建立了多种方法检测该病害的病原。本研究初步建立了快速灵敏检测CEVd的一步法RT-PCR技术。经过与生物学鉴定和双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(sPAGE) 方法的比较检测, 表明该RT-PCR方法检测周期短, 灵敏度高, 有利于对类病毒在春季和冬季浓度低时进行快速准确的检测。应用该技术对大量田间寄主进行了检测。     

柑桔溃疡病菌致病性研究初探

从四川、湖北两省收集的柑桔病样分离出2个溃疡病菌株,经生物学和PCR鉴定后,分别针刺接种于纽荷尔脐橙、福本脐橙、卡拉卡拉脐橙和春见桔橙等4个柑桔品种;接种2 d后调查发病情况,使用DPS软件8.01的Duncan新复极差法进行分析.结果表明,接种后4 d是最佳观察时期,4个柑桔品种分别接种上述菌株后发病率无明显差异,老叶和成叶的发病率要高于嫩叶的发病率,叶片不同部位之间的发病率也基本相当,桔橙的抗病性要高于脐橙的抗病性.     

柑桔溃疡病病斑图像识别试验简报

柑桔是世界第一大水果。在柑桔业的可持续发展中,溃疡病一直是一个重要的制约因素。目前,我国的江苏、浙江、福建、江西、湖南、湖北、广东、广西、海南、四川、重庆、贵州、云南、陕西等省(区、市)均发现有柑桔溃疡病的危害。为防止其扩散,最重要的措施之一是实施检疫并结合疫     

干旱胁迫下甜橙叶片保护酶体系的变化研究

对2年生枳[Poncirus.trifoliate(L.)Raf.]砧无病毒奉节72-1脐橙[Citrus.sinensis(L.)Osbeck.cv.Fengjie.72-1.navel]嫁接苗进行持续性干旱胁迫处理,研究干旱胁迫期间甜橙叶片保护酶活性和丙二醛(MDA)含量随土壤和植株水分变化的生理适应性。结果表明,干旱胁迫明显导致了过氧化氢酶(CAT)活性下降,过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性上升,而MDA含量变化不明显。干旱胁迫初期或轻度胁迫期,保护酶活性已具有明显的适应性反应;当处于中度胁迫时,POD和SOD依然保持很高活性。在防止MDA产生中,CAT的作用不明显,POD和SOD起主要的协同作用。     

强德勒(Chandler)──一个抗(耐)柚矮化病的柚类品种的初步选定

柚矮化病病原嫁接接种8个柚类品种的盆栽苗,有7个品种的苗木发病,而强德勒枝叶生长无明显异状,无木质部陷点（仅有个别枝条有零星木质都陷点）。强德勒嫁接于已感病植株,不显病状。用4个地点采集的柚矮化病病原嫁接接种强德勒,均不显病状。试验结果初步说明,强德勒对柚矮化病具有高度抗（耐）病性。     

贡水白柚病毒病感染鉴定与脱毒情况简报

贡水白柚(原名宣恩白柚)是湖北省宣恩县的地方良种,是当地的重要农产品之一。生产中存在树势弱、产量低和品质下降等现象,果农的经济效益不高。笔者在田间调查中发现,柚矮化病为害可能是造成树势衰弱的重要原因,因此,通过病害鉴定和脱毒获得无病毒母树应是防治病害的必要步骤。     

柑橘碎叶病毒外壳蛋白基因的克隆和序列分析

 【目的】了解中国CTLV分离物外壳蛋白（CP）基因的变异情况。【方法】对来源于中国不同地区、不同寄主品种的18个柑橘碎叶病毒（CTLV）分离物进行RT-PCR、克隆、测序,应用DNAMAN软件进行序列分析。【结果】18个分离物的CP基因全长714 nt, 推导的CP含237个氨基酸。CP核苷酸序列及推导的氨基酸序列最大相似性分别为88.5％～99.9％和91.1％～99.6％。与核苷酸序列G289→A或C、A409→C和G414→T的单碱基突变相对应,CTLV外壳蛋白第97、137、138位氨基酸在强、弱毒分离物之间存在差异,多数弱毒分离物为Q97或K97、Q137、H138,而多数强毒分离物为E97、R137或K137、Q138。在根据CP氨基酸序列构建的系统进化树上,本研究获得的18个CTLV分离物至少可以划分为2个组群,其中,在指示植物上表现较弱症状的多数(4/6)CTLV分离物划分在第Ⅰ组群,多数(10/12)CTLV强毒分离物划分在第Ⅱ组群。【结论】CTLV外壳蛋白基因相对保守,其第289、409、414位碱基在强、弱毒分离物之间存在差异,可能与病毒致病性相关。