蝴蝶兰原球茎诱导研究进展

对影响蝴蝶兰原球茎的诱导因素,包括外植体、培养基、生长调节剂、添加物和活性炭等进行了探讨.     

蝴蝶兰原球茎诱导因素初探

[目的]探讨不同培养基配方诱导蝴蝶兰原球茎的效果及其诱导因素。[方法]以蝴蝶兰(f001和f006)试管苗根尖和叶为外植体,以MS和KC为基本培养基,分别添加不同浓度的6-BA、NAA和活性炭,各设置16个处理组进行原球茎诱导,研究其对诱导蝴蝶兰原球茎效果的影响。[结果]在KC+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+AC 0.3%的培养基中,蝴蝶兰f006根段原球茎状体的诱导率可达20%;f001根段的诱导培养基配方采用KC+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AC 0.2%,其原球茎的诱导率达17%,f001叶片的诱导培养基配方采用KC+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AC 0.1%,其原球茎的诱导率达10%。[结论]该研究中所用的6-BA和NAA激素和活性炭浓度在MS和KC培养基上对蝴蝶兰原球茎的诱导影响均不显著;不同外植体在不同培养基中其适宜的外源激素浓度与组合也不同。     

影响蝴蝶兰愈伤组织诱导因素的探讨

以蝴蝶兰杂交种组培苗(Dtps.Coral Gleam ×P.Zuma Rose-Samson D)×f001(1296)为试验材料,利用正交设计方法L_(16)(4~4)探讨在MS培养基中NAA、6-BA、AC(活性炭)、CM(椰子汁)4种因素对根尖切段及叶片切段愈伤组织诱导的影响,结果表明:(1)当NAA 2.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+AC 4.0 g/L+CM 100 ml/L时,根尖切段诱导出的愈伤组织没有经过继代培养基的培养就直接分化形成蝴蝶兰幼苗;(2)当NAA 0.2 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+AC2.0 g/L+CM 100 ml/L时,根尖切段诱导率最高,达30%;(3)叶片切段不适宜诱导愈伤组织.