湖南省县域有机农业气候适宜性研究

为明确气候对有机农业种植的适宜性,在将气候资源综合配置对农林作物生理影响"黑箱化"的前提下,以年日照时数(L)、年降水量(R)、年均气温(T)、气温年较差(AT)、年无霜期(S)5项指标归一求和,建立湖南县域气候适宜度函数,并以归一化值位次三段等分点值之和为气候适宜度评价标准,将湖南87个县评为高度气候适宜级县17个,中度气候适宜级县51个,低度气候适宜级县19个.     

昆虫是怎样越冬的?

昆虫是变温动物，它们的体温和活动状态是随外界的气温变化而变化的。春暖花开的季节，是它们苏醒活动的时候；骄阳似火的夏季．是它们大量生儿育女的时期；秋高气爽的时节．则是它们忙着准备过冬的日子；冬天．滴水成冰．昆虫的呼吸代谢、运动能力、取食能力和生殖能力等，都受很大的影响．于是它们便施展各种本领，以渡过寒风凛冽的冬天。各种昆虫过冬的虫态是不相同的。蝗虫、稻飞虱等以卵越冬。蝗虫在产越冬卵前．先找到田埂、路边等比较坚硬的地方，然后用腹部末端的产卵器在地上打一个小洞，再把卵产在洞里。同时．蝗虫还排出胶液．把…     

外用中药止血散的药效学研究

为探讨自制外用中药止血散(简称止血散)的止血和抗炎作用,通过小鼠断尾模型、药物吸附及粘稠性试验、二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验及抑菌试验对其药效学进行评价,通过大鼠皮肤刺激性试验和豚鼠皮肤过敏性试验考察其安全性。结果表明,自制中药止血散对大鼠完整皮肤和破损皮肤均无刺激性,对豚鼠皮肤无致敏性。在止血时间方面,止血散组和云南白药对照组较空白对照组明显缩短(P0.01),止血散组与云南白药组无显著差异(P0.05);在血液吸附能力及粘稠性方面,止血散显著好于云南白药(P0.01);二甲苯致小鼠耳肿胀试验中,止血散组与红霉素软膏组小鼠耳肿胀度均显著低于模型组(P0.01),止血散组与红霉素软膏组无显著性差异(P0.05);止血散对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)均为5 g·L~(-1),对枯草芽孢杆菌的MIC为10 g·L~(-1)。     

动物防疫与检疫专业工学结合人才培养方案制订

为满足当前畜牧行业对动物防疫与检疫专业人才规格与素质要求,探索动物防疫与检疫专业工学结合人才培养方案制定,从而建立完善的专业课程体系和专业教学内容,以顺应现代高职院校和社会对动物防疫与检疫专业发展的要求。     

打击流感药当先

选药须知1.感冒初起,鼻塞、咽干、流涕、打喷嚏、流眼泪等(临床称为卡他症状),可选用复方伪麻黄碱缓释胶囊(新康泰克)。2.畏寒,发烧,头痛初起,伴有全身肌肉关节痛,可选用阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、芬必得、萘普生、贝诺酯、牛磺酸等,复方制剂如复方对乙酰氨基酚片。3.感     

镰形扇头蜱组胺结合蛋白RhHBP基因的克隆和重组表达

为了进行抗蜱及蜱传病疫苗的研究,本试验根据GenBank中的镰形扇头蜱组胺结合蛋白(Rhipicephalus haemaphysaloideshistamine bindingprotein,RhHBP)基因cDNA序列,设计一对特异性引物(内含EcoRI/XhoI酶切位点),经RT-PCR扩增了镰形扇头蜱组胺结合蛋白RhHBP的cD-NA,大小为603 bp,将其克隆到pGEM-Teasy中并测序。在去除编码RhHBP信号肽的核苷酸序列后,将其亚克隆到pGEX-4T-1中,构建重组质粒pGEX-4T-1-RhHBP,将该重组质粒转化大肠杆菌BL21,经终浓度为1 mmol/L IPTG诱导其表达,表达的融合蛋白大小为49 ku,以包涵体的形式存在。Western Blot分析表明,该蛋白具有良好的免疫原性。     

有机复合肥在沿淮水稻上的肥效研究

在沿淮黄潮土上 ,采用随机区组法对几个复合 (混 )肥品种在水稻上的肥效进行了比较试验。结果表明 ,有机复合肥对水稻的生长发育、分蘖的发生、有效穗数的增加和产量的提高都有良好的促进作用 ,增产、增收效果明显。因此 ,从提高作物产量和效益的角度出发 ,应加大有机复合肥的推广应用 ,同时也可起到改良、培肥土壤的作用。     

蜱组胺结合蛋白研究进展

蜱体内含有多种生物学功能分子物质,组胺结合蛋白(HBP)是其中之一。对自HBP发现以来,关于其生物学特性及其在蜱体内分布等方面的相关研究进展进行了总结,以期为全面深入地认识HBP提供参考。     

镰形扇头蜱微管蛋白基因的分离和cDNA序列分析

分离和鉴定镰形扇头蜱（Rhipicephalus haemaphysaloides,Rh）新基因,为防治镰形扇头蜱提供药物靶标或候选疫苗。从镰形扇头蜱唾液腺抑制消减杂交文库中筛选了一条编码微管蛋白的基因片段,通过3＇-RACE的方法得到全长序列;采用生物信息学技术等对该cDNA进行分析。获得1个镰形扇头蜱新基因-微管蛋白基因（RhM1）,全长680bp,开放阅读框（ORF）全长537bp,编码179个氨基酸。编码蛋白的理论分子量为20KDa,等电点为4.71;抗原表位可能位于cDNA序列N末端第18~25氨基酸处。     

犬附红细胞体PCR检测方法的建立

目的 步建立犬附红细胞体PCR检测方法。方法 据已发表的附红细胞体基因序列，设计了一对特异性引物，以犬附红细胞体基因组DNA和附红细胞体可疑病犬样品DNA为模板，聚合酶链式反应（PCR）扩增，扩增产物经克隆测序分析。结果 CR扩增产物大小为541bp，序列分析表明与GenBank数据中发表的序列一致，表明这套引物成功扩增出目的基因序列，但正常犬血样品DNA和弓形虫、伊氏锥虫、吉氏巴贝斯虫、犬细小病毒、犬瘟热的DNA样品都不能扩增出目的基因片段。结论 研究建立的PCR方法可以用于犬附红细胞体的检测，为犬附红细胞体病的诊断及分子流行病学的调查提供了新的手段。