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1.
本文较详细地介绍了国内外在农药的微生物降解方面的研究概况,系统地讨论了几种常见农药(有机氯类、有机磷类、氨基甲酸酯类等杀虫剂)的微生物降解途径,其中包括了农药的微生物降解概况,降解微生物的种类,微生物降解农药的作用机理及微生物降解代谢类型。最后介绍了微生物降解农药今后的主攻方向及前景。  相似文献   
2.
杀虫剂的微生物降解   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
3.
[目的]为蜡状芽孢杆菌引起的鲫鱼病害药物防治提供实验参考。[方法]采用纸片法和二倍稀释法测定了芦荟等7种常见药食两用中药对鲫鱼蜡状芽孢杆菌的抑制作用。[结果]7种常见药食两用中药均对致病菌蜡状芽孢杆菌有不同程度的抑制作用,其中甘草、鱼腥草、芦荟具有良好的抑菌作用,金银花、蒲公英、槐米、桔皮的抑菌作用较弱。7种供试样品的最小杀菌浓度均远大于最小抑菌浓度,仅甘草、鱼腥草在500μg/ml时表现出弱的杀菌作用,其余样品在其选择的浓度范围内均无明显杀菌作用。[结论]所选择的7种药食两用中药均具有不同程度抑菌作用,但仅具有弱的或不具有杀菌作用。  相似文献   
4.
为寻找蛋鸡的最佳称重时间,在统计183只蛋鸡产蛋率时间分布的基础上,20只产蛋鸡分成A、B两组,两组鸡分别在6:00、8:00、12:00、14:00、16:00和17:00按同一顺序称重。A组在14:00~17:00断料绝食,B组一直供料,两组都分别在8:00和18:00饲喂。结果表明,蛋鸡产蛋集中在9:00~13:00时段内;蛋鸡在6:00~17:00时段内平均体重不断下降,但产蛋后的体重最小;A组蛋鸡的6:00与17:00时间体重差高于B组。据此,科研中可在下午(17:00~18:00)称重前断料绝食3h后称重;生产中可在下午饲喂前(17:00左右)称重。  相似文献   
5.
芦荟多糖生物活性研究进展   总被引:8,自引:1,他引:7  
综述了芦荟多糖在免疫调节、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、抗辐射等方面的生物活性,指出了进一步研究芦荟多糖生物活性机理亟待解决的问题及影响芦荟产业快速发展的技术问题。  相似文献   
6.
为了解决农用抗生素在品种和数量上远远不能满足农业对新型农用抗生素的需求问题,对防治烟草赤星病农用抗生素产生菌S-7菌株进行了培养基组分和发酵条件优化的研究。结果表明:S-7菌株培养基配方为葡萄糖3%、玉米面3%、(NH4)2SO40.4%、黄豆饼粉3%;最佳发酵条件为:在30℃条件下,接种量7.5%~10%,初始pH值为7.0左右,培养36~40 h的种子液经过96 h振荡培养(200 r/min)发酵后,其抑菌圈半径可达1.19 cm。  相似文献   
7.
选用分布于水稻12条染色体上与抗稻瘟病基因紧密连锁的86对SSR引物,对30份稻瘟病抗性水稻材料进行遗传多样性分析.结果表明,19对引物在30份材料间表现出多态性.UPGMA聚类分析结果表明,供试材料可分为6类,反映出供试材料抗性遗传相似度低,遗传背景差异较大.聚类结果与材料的田间抗性表现基本一致,遗传亲缘关系基本吻合...  相似文献   
8.
应用RACE法分离和克隆猪GPX2基因研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)在其活性中心含1个硒代半胱氨酸残基(selenocysteine,Sec),Sec是由密码子UGA编码,而UGA在生物系统中是一个终止信号,其识别需要特殊的机制。GPX2是谷胱甘肽过氧化物酶家族重要的一员,具有组织特异性,主要分布在动物胃肠道,被认为在胃肠道抗氧化防御系统中起重要作用,并可能在防御结肠癌中起一定作用。该研究根据GenBank已经报道的人、大鼠、小鼠、牛、狗GPX2 mRNA序列同源性比对分析,  相似文献   
9.
李俊刚  郭林英 《中国家禽》2005,27(20):20-20
鸡住白细胞原虫病俗称“白冠病”,春未至秋初的湿热季节是本病的高发期。雏鸡和产蛋鸡都是易感动物,雏鸡感染后的死亡率在80%左右;产蛋鸡的死亡率在20%左右,但产蛋率下降50%。生产上常用泰灭净等药物来控制,但磺胺类药物有引起禽类肾肿而导致生产性能下降的副作用。  相似文献   
10.
[目的]运用分子生物学技术克隆猪GPX2基因。[方法]以猪十二指肠总RNA为模板,根据人、大鼠、小鼠、牛、狗GPX2基因同源序列分析,设计兼并引物对,采用RT-PCR技术扩增获得了1段330bp的猪GPX2基因序列。根据获得的已知序列分别设计引物,采用3-′RACE和5-′RACE技术手段分离、克隆猪GPX2基因。并对所得基因进行基因序列分析。[结果]该试验成功克隆分离了1段长924 bp的mRNA序列,该序列包含完整3′-末端,与人、鼠、牛、狗GPX2基因具有较高的序列同源性,并在基因第114~116位置具有编码硒代半胱氨酸残基(Sec)的密码子TGA。[结论]序列分析比对的结果表明克隆的基因就是猪GPX2基因(NCBI GeneBank数据库序列号为DQ98982)。  相似文献   
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