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1.
为了建立梨品种鉴定的分子标记技术体系,本研究以主栽梨品种和育成的梨新品种为试材,开展了梨品种SSR分子标记鉴定体系试验.通过PCR产物的毛细管电泳检测,从200个SSRs中筛选出扩增稳定、多态性高、退火温度较一致的13个SSRs,并将这13个SSRs在68个梨品种上进行扩增,共获得110个等位基因,平均每个SSR的扩增等位基因数为8.46个.13个SSRs的多态性信息含量(polymorphism information content,PIC)为0.53~0.88,平均PIC值为0.72.用CH02d1ob、CH02b10、NH009b、NH203a、NH013a和NH031a 6个SSR标记能将68个梨品种全部区分开.其中,CH02d1ob、CH02b10和NH009b 3个标记可以区分60个梨品种.本研究建立的SSR分析技术得到了3家检测机构的验证.因此,该SSR分子鉴定体系具有高效性和稳定性的特点,可用于梨的品种鉴定.  相似文献   
2.
梨组织培养为梨优良品种的保存与改良、遗传转化体系建立、基因功能研究提供了有效途径。综述了国内外近年来梨组织培养研究现状,重点对外植体类型、基础培养基及其添加物、培养条件等因素对梨组织培养的影响进行概述。提出了现阶段梨组织培养存在的问题及对策,以及在育种中的应用和前景展望,以期为今后的梨组培研究提供参考。  相似文献   
3.
为繁殖整齐一致的杜梨无性系砧木,以成年杜梨砧木春季茎段和种子为外植体,开展不同消毒剂和消毒时间的消毒效果以及最佳继代增殖和生根培养基的筛选研究。结果表明:以杜梨砧木种子为外植体时,0.1%HgCl2消毒10 min效果较好,外植体成活率可达66.67%;以新梢为外植体时,5%NaClO消毒10 min效果较好,外植体成活率可达77.78%,以此获得杜梨株系21个。对其中获得的2个株系进行了最佳继代增殖培养基的筛选,其中株系7-4在MS+0.2 mg/L ZT+0.3~1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L GA的培养基上增殖效果最好,增殖系数在3.9以上;株系11-2在MS+0.2 mg/L ZT+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L GA的培养基上生长表现最好,但增殖系数仅为1.88。对株系7-4进行了生根培养,在1/2MS+2.0 mg/L IBA的生根培养基上采用一步生根法,生根率为85.00%,平均每株可生根3.82条,移栽成活率在90%以上。上述研究为杜梨无性...  相似文献   
4.
为了选育优良梨矮化砧木,丰富梨矮化砧木资源,采用杂交育种的方式,从杂交后代中筛选出34个矮生单株,通过调查矮生单株及其作中间砧嫁接的‘早酥’的生长情况,对34个单株的矮生性状和作中间砧的矮化效果及二者间的相关性进行鉴定评价。结果表明,供试34个株系多表现为植株矮化、基茎粗度小和节间长度短等特点,7个株系的矮壮参数小于119,被鉴定为紧凑型株型;供试34个株系作中间砧对‘早酥’的生长均有一定的抑制作用,其中,4个株系的矮化效果小于60%,被评价为矮化砧木,11个株系的矮化效果在60%~80%之间,被评价为半矮化砧木;筛选出的15个具有明显矮化效果的砧木中,5个显著增加2 a生‘早酥’梨的短枝比例;砧木1 a生植株的株高、基茎粗度、节间长度和矮壮参数等指标与接穗的株高、干截面积和节间长度等生长指标都密切相关,可以作为梨矮化砧木的前期预选指标。  相似文献   
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