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"茶人三部曲"是王旭烽小说的代表作,其间既有杭州地区茶文化的描述,也有各类人物性格的刻画。杭州地区茶文化具有"优雅恬淡"、"坚忍乐生"与"纯净包容"的特点。其主人公受当地茶文化的熏陶具备了相似的性格特点。本文从杭州地区茶文化特点的角度审视王旭烽小说的人物性格特质,为相关研究者提供参考。 相似文献
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壬基酚对1月龄泥鳅的急性毒性及鳃、肝脏组织学损伤研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究壬基酚(Nonylphenol,NP)对淡水鱼类幼鱼的急性毒性及相关组织的损伤效应,选取平均体质量6.0 g、平均体长9.2 cm的1月龄泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)为受试材料,检测壬基酚对幼鱼的急性毒性效应,按等对数间距法,将NP设置为1.69、1.95、2.25、2.60、3.00 mg/L共计5个浓度处理组进行急性毒性实验,同时设置空白对照组,每组设3个平行样,每个样投放10条泥鳅,观察NP对泥鳅鳃、肝脏组织结构的损伤变化,并统计半致死浓度和安全浓度。结果表明,壬基酚对1月龄泥鳅24、48、72、96 h的半致死质量浓度分别为3.722、2.939、2.466、2.175 mg/L,安全浓度为0.550 mg/L。组织学切片观察显示,壬基酚高浓度处理使泥鳅鳃小片细胞脱落严重,鳃小片变细;泥鳅肝脏细胞出现空泡、肿大、核脱落等现象,细胞间隙变大,边界模糊。实验表明,壬基酚属于高毒性酚类污染物,对1月龄泥鳅的毒性作用随着暴露浓度增加、作用时间的延长而增强,在高剂量暴露下可造成泥鳅鳃和肝脏组织的严重损伤。 相似文献
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为了解猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) Nsp7的免疫原性,本研究将PRRSV Nsp7进行了原核表达.SDS-PAGE和western blot试验表明,Nsp7在大肠杆菌中获得大量表达,并且其具有较好的反应活性.采用Nsp7免疫小鼠制备多克隆抗体,并进行间接ELISA检测,表明多克隆抗体效价达到1∶32000以上;间接免疫荧光试验表明,多克隆抗体能够特异性识别PRRSV的Nsp7,显示出Nsp7具有较好的免疫原性.本研究获得了高纯度可溶性的PRRSV Nsp7,并进一步制备多克隆抗体,为研究Nsp7蛋白的免疫学特性提供实验依据. 相似文献
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玉米几种常见病害及防治技术 总被引:1,自引:0,他引:1
一、大、小斑病
1、田间病株症状:玉米大斑病的典型症状是由小的病斑迅速扩展成为长棱形大斑,严重的长达10-30厘米以上,有时几个病斑连在一起,形成不规则形大斑。病斑最初水浸状,最后生出黑色霉状物,即病菌的分生孢子梗及分生孢子。 相似文献
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指出了森林康养在国外很多国家已经是一个成熟的产业,但在中国是一种新兴产业,处于起步阶段。通过对国内外森林康养产业的发展情况进行归纳,结合北海市的实际情况,以冠头岭森林公园为切入点,针对北海市森林康养产业的发展方向提出了建议,重点涉及从旅居养老、亚健康调理、青少年自然教育体验、健康管理系统等4个方面,以供参考。 相似文献
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RFID (射频识别)技术是一种非接触识别技术,在生鲜农产品安全及追踪等方面备受关注,随着农业现代化进程的发展,对RFID 技术也提出了新的要求。本文拟从介绍RFID技术及应用入手,分析了中国生鲜农产品供应链存在的问题,并结合FRID技术在生鲜农产品供应链中的作用,提出了RFID技术在生鲜农产品供应链生产、存储加工、运输、分销等环节的设想。 相似文献
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共同配送问题是生鲜农产品物流研究的关键.本文从介绍生鲜农产品供给与需求特点入手,分析了我国生鲜农产品物流配送现状;结合供应链管理思想,阐述了生鲜农产品共同配送的4种基本模式,并提出了促进生鲜农产品共同配送业务发展的建议. 相似文献
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猪链球菌重组GDH蛋白间接ELISA检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
为建立猪链球菌快速诊断方法,本研究以纯化的原核表达的猪链球菌谷氨酸脱氢酶蛋白(GDH)为抗原,建立了检测猪链球菌抗体的间接ELISA诊断方法.实验确定了最佳抗原包被浓度为6 μg/mL,待检血清最佳稀释倍数为1:100,其作用时间为60 min,兔抗猪酶标抗体的最佳稀释倍数为1:2 000,其作用时间为60 min;判定标准为S/P值≥0.210时判为阳性,S/P值≤0.166时判为阴性,介于两者之间的判为可疑.实验结果表明该方法特异性、敏感性和重复性均较好,适用于猪链球菌所有亚型的抗体检测,为猪链球菌的流行病学调查提供了一种简便快速的血清学检测方法. 相似文献
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高致病性PRRS VORF3基因在昆虫细胞中的表达与免疫原性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为进一步研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP3的结构、功能和免疫学特性,本研究根据GenBank登录的高致病性PRRSV变异株(HP-PRRSV) HuN4株ORF3基因序列,经序列分析去除其N端的一部分疏水性区域(1aa~49aa),设计合成引物。将扩增的基因连接于pFastBac HTb杆状病毒载体中,构建重组质粒pF-ORF3,转化至感受态DH10Bac中,获得重组杆粒rBac-ORF3。再将其转染昆虫细胞Sf9,获得重组杆状病毒rAc-ORF3。用western blot和间接免疫荧光试验(IFA)分析表明GP3在昆虫细胞Sf9中获得正确表达,而且具有良好的反应活性。用纯化的GP3免疫小鼠,制备抗GP3多克隆抗血清,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定其效价。本研究利用昆虫杆状病毒表达系统表达了重组GP3,经GP3免疫的小鼠体内产生了较高滴度的特异性抗体,证明表达的GP3具有特异的免疫原性。 相似文献