应用同工酶标记区分玉米多胞质系的研究

 在以往培育成的含 Mo1 7细胞核的玉米多胞质系 (同核异质系 )的基础上 ,开展了 1 1种多胞质系同工酶生化标记的筛选。通过在不同发育阶段选取不同部位组织样品 ,进行 POD和EST同工酶的电泳分析结果表明 ,不同发育阶段不同部位组织样品 ,其同工酶带数与活性是不同的 ,选取 3个发育阶段的不同组织 ,即授粉后 9d籽粒、授粉后 34d籽粒胚乳和抽雄期雄穗作同工酶电泳分析 ,就可以将 1 1种多胞质系区分开来     

普通甜玉米杂交种选育的初步研究

笔者从1976年起着手选育甜玉米单交和三交种。至今已育成10个自交系,初步育成2个单交种;黄甜单101(遗甜1-4×遗甜2-2)、黄甜单104(遗甜5×遗甜2-2)和2个三交种:甜三01号[(遗甜1-1×遗甜2-2)×遗甜3-1]、甜三02号[(遗甜1-4×遗甜2-2)×遗甜5],接近投入生产。现把研究结果报道于后。     

抗大小斑病玉米自交系 VC~2-1的选育及其配合力的测定

在玉米杂交种选育过程中,往往骨干系的作用表现得很突出。新乡地区农科所于1961年育成525系后,各单位相继以此系为亲本的一方,育成一批单、双交种,如新单1号、郑单1号、泰单71、豫农704等;当群单105、101、103等优良单交种开始在玉米生产上试种示范以后,育种工作者逐渐认识到 G_(103)系的优点,便用它组配了许多组合,成功地育成如同单7号、原单1号、唐单4号等。类似的情况在国外也屡见不     

玉米新改良群体多酚氧化酶活性变化

选用36份新种质合成相互轮回选择的2个基础群体(NRRSPⅠC0和NRRSPⅡC0)及常规的6个玉米优势群,测定多酚氧化酶(PPO)活性,探讨其利用前景。结果表明,Tan-HzC5酶活性最高,抗病性最好,且Tan-HzC5、NRRSPⅡC0与ReidC2的PPO活性处于同一较高水平;Luda、PFC5的活性最低,与前三者差异极显著;Pn6C4、NRRSPⅠC0和Lan.C2居中。NRRSPⅡC0与NRRSPⅠC0田间表现高抗玉米大斑病和小斑病,Luda高度感病。PPO活性高低与田间抗感病害的试验结果相吻合。     

玉米新种质改良群体的细胞渗透势研究

采用2个与我国常用种质亲缘关系远的新优势种质群,即选用36份新种质合成了新的相互轮回选择的新优势群体(NRRSPⅠC0、NRRSPⅡC0)及常规的6个优势群,利用渗透势评价该群体,并与我国常用玉米种质类群进行比较,明确其适应环境的能力。结果表明:Tan-Hz C5抗旱性最强,Reid C2抗旱性最弱,新优势种质群NRRSPIC0和NRRSPⅡC0抗旱性趋于中间。     

玉米空间诱变效应及其应用的研究 Ⅰ.空间条件对玉米叶片超微结构的影响

本文报道了经返回式卫星搭载后玉米叶片细胞超微结构的变化,主要２包括：细胞质壁分离,液泡增大,细胞壁加厚,扭曲,胞间连丝增多,叶绿体及细胞核变形,核膜缺刻,线粒体数目增多,嵴模糊不清,内质网数量增多,体积增大,以及细胞内膜系统和其它超微结构的变化。     

玉米杂种优势群及其杂交利用模式概念的形成与发展

简要总结了玉米杂种优势群及其杂交利用模式概念的形成历史,分析了导致它们在几十年中能成功发展的重要因素,并讨论了相关的问题和今后应研究的重要课题。     

玉米优良自交系埃1278C、埃1278C—2与海7—1的选育及其抗病性鉴定

本研究自1969年开始,应用一环系和二环系选育方法选育玉米自交系.到1973年先后育成了两个白粒马齿型和一个黄色硬粒型优良自交系.这三个自交系产量高,配合力好,综合性状优良.根据在室内和田间抗病性鉴定的结果,它们的抗大小斑病性类似或优于抗病系330,525,C103,MO17;埃1278C—2的抗小斑病性表现尤为突出.本文还就选育抗病系的方法和早代测定配合力的效果进行了讨论.     

玉米多胞质系及其遗传分析Ⅰ.多胞质系的非酶形式蛋白质生化标记

已培育出一组多胞质系,即含Mo17细胞核的同核异质系.在不同发育阶段,对11种多胞质系的不同组织进行了蛋白质电泳分析,结果筛选到生化标记,从而可以在生化水平上将不同的多胞质系予以区分.     

玉米多胞质同核不育系的选育和应用

在以往工作的基础上,我们成功地育成了两组玉米多胞质同核不育系及其相应的保护系和恢复系.不育系不育性与抗病性稳定,杂交组合的恢复性、产量和抗病性表现优良.