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1.
麻疯树PIN基因家族的鉴定与生物信息学分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
PIN基因家族是一类调控植物生长素极性运输的重要载体元件。本研究利用功能已知的拟南芥PIN蛋白家族为参考序列,在麻疯树全基因组数据中共鉴定出9条PIN基因,并针对9条JcPIN基因开展系统的生物信息学研究,开展进化树构建和基序分析以及基因表达研究和密码子偏好性解析。结果发现:9条麻疯树PIN蛋白多属于由碱性氨基酸组成的稳定蛋白,均为位于细胞质膜上的非分泌蛋白;蛋白家族含有保守的N末端结构域,二级结构与拟南芥PIN蛋白相似;进化结果表明麻疯树PIN基因与毛果杨PIN基因家族关系最近;表达分析发现了4个可信度较高的麻疯树PIN基因,密码子偏好性分析确定了13个高频密码子,揭示了异源表达JcPIN时需要改造的密码子。研究结果可为将来开展麻疯树PIN基因家族的功能研究奠定重要基础,也为麻疯树其他基因家族和其他拥有大量数据的植物基因家族研究提供参考。  相似文献   
2.
含氮杂环化合物对四膜虫的毒性作用研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
从DNA损伤角度探讨吲哚、吡啶、喹啉和异喹啉4种工业废水中常见的含氮杂环化合物对模式材料四膜虫的毒性作用。采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)和流式细胞术2种快速而灵敏的检测方法联合检测,以四膜虫的彗尾长度、拖尾率、细胞损伤率、DNA损伤专用单位以及DNA相对荧光强度为指标,研究以上4种含氮杂环化合物引起四膜虫核DNA损伤而表现的毒性作用。单细胞凝胶电泳检测表明:四膜虫经4种含氮杂环化合物在不同质量浓度(5和50rag/L)条件下染毒后彗尾长度、DNA损伤专用单位与阴性对照组比较,有显著差异(P〈O.01)。吲哚处理组与吡啶处理组同浓度比较,P〉0.05,差异不显著;与喹啉、异喹啉处理组同浓度比较,P〈0.01,差异显著。吡啶处理组与喹啉、异喹啉处理组相同质量浓度比较,P〈0.01,差异显著。喹啉处理组与异喹啉处理组低质量浓度比较差异不显著,高质量浓度比较则差异显著。流式细胞实验表明:2种质量浓度处理组DNA相对荧光强度低的细胞数比对照组明显增加,4种含氮杂环化合物均表现出较强毒性,毒性大小由强到弱依次为异喹啉、喹啉、吲哚、吡啶。  相似文献   
3.
金钱树组织培养体系的建立及其影响因素的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以金钱树的叶片,叶柄等外植体,通过对激素等不同的培养条件研究,建立金钱树组织培养快速繁殖体系.  相似文献   
4.
重金属Cd2+对四膜虫核DNA的损伤作用   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE),研究不同浓度重金属Cd2+对四膜虫核DNA的损伤作用。以拖尾率、细胞损伤率和专用单位为指标,探讨DNA损伤级别与Cd2+处理浓度间的相关性。结果表明,随着Cd2+浓度的升高,拖尾率、细胞损伤率和专用单位均呈上升趋势,说明重金属Cd2+对四膜虫核DNA损伤具有明显的浓度效应。  相似文献   
5.
SHI Xia-ming(Hefei Normal University,Hefei,Anhui 230601)  相似文献   
6.
[目的]分析金寨红阳猕猴桃提取物抗肿瘤及抑菌活性。[方法]采用水提法、醇提法提取金寨红阳猕猴桃活性物质。通过提取物对SH-SY5Y、HELA和MCF-7这3种肿瘤细胞形态结构的破坏以及生长抑制,测定其抗肿瘤活性。通过提取物对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、黑曲霉以及酵母菌的生长抑制作用,分析其抑菌功能。[结果]金寨红阳猕猴桃提取物能破坏3种肿瘤细胞的细胞形态,当添加量为20.0μL时,对SH-SY5Y的抑制率为38%±6%,对HELA的抑制率为25%±5%,对MCF-7的抑制率为24%±3%。提取物添加量为40.0μL时,可完全抑制大肠杆菌及枯草芽孢杆菌的生长。提取物添加量为80.0μL时对黑曲霉及酵母菌没有明显的抑制作用。[结论]金寨红阳猕猴桃提取物能抑制肿瘤细胞及细菌的生长,可用于保健品及药物的开发利用。  相似文献   
7.
植物生物技术的应用现状及其发展前景   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍了植物生物技术的应用,阐述了植物生物技术的发展现状和发展前景,说明了植物生物技术发展中存在问题及发展对策。  相似文献   
8.
关于开发生物能源的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
徐忠东 《安徽农业科学》2005,33(12):2470-2471,2476
分析了开发生物能源、发展能源农业的意义;综述了目前国内外生物能源开发研究现状和主要技术;并提出了开发生物能源、发展能源农业的前景、模式及政策建议。  相似文献   
9.
[目的]为进一步研究四氮杂大环配体生物学特性奠定基础,为其应用研究提供参考。[方法]以四膜虫为材料,应用流式细胞分析技术,探讨Zn(Ⅱ)-L、Co(Ⅱ)-L这2种配合物对四膜虫核DNA的损伤作用。[结果]经流式细胞仪检测,Zn(Ⅱ)-L、Co(Ⅱ)-L染毒2 h后,四膜虫DNA相对荧光强度出现明显差异。其中0.50 mg/ml Co(Ⅱ)-L引起的DNA的损伤最大,0.05 mg/ml Zn(Ⅱ)-L引起的损伤最小。随着DNA损伤的增大,相对荧光强度高的细胞数减少,相对荧光强度低的细胞数增多。流式细胞术能灵敏检测到DNA含量变化,可用于毒性检测的定性分析。[结论]Zn(Ⅱ)-L、Co(Ⅱ)-L均可引起四膜虫DNA的损伤而表现出毒性,Co(Ⅱ)-L的毒性大于Zn(Ⅱ)-L的毒性。  相似文献   
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