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1.
新疆大赖草DNA导入普通小麦获得大穗品系   总被引:1,自引:0,他引:1  
用花粉管通道法将新疆的大赖草成都主普通小麦花培品系761从转化的D3和D4代变异中重申选出大穗(主穗长大于14cm),多穗(主穗粒数大于60粒)品系50个,并能稳定遗传和正常结实,各品系连续多年种植,在穗长、穗粒数和粒重上表现突出。经对供体、受体和转化后代进行酯酮同工酶和RAPD分析,证明供体DNA片段已进入受体引起DNA重组。  相似文献   
2.
应用花粉管通道法将大赖草DNA导入小麦,已从受体761转化后代中选育出稳定遗传的大穗变异系。主要特征为:⑴大穗变异系生育期晚,株型高大,叶片宽大,穗长、穗粒数和单株粒重显著增加,同时籽粒长、宽和千粒重明显提高;⑵大穗变异系除蛋白质含量有显著变化外,其胚乳谷蛋白和醇溶蛋白电泳图谱发生了明显变化,出现了新的蛋白组分和受体一些带的消失。由此可见,大赖草DNA导入小麦后发生广泛变异,可能是外源DNA片段重  相似文献   
3.
应用P_1、P_2、F_1、F_2、F_3、B_1,和B_2世代,研究籼-粳杂种亚优2号(籼品系3037×带有广亲和基因的梗品系02428)的杂种优势和基因效应。结果表明:(1)单株产量和株高在F_1代有着突出的超亲优势,优势率分别为103.34%和28.61%。单株产量的杂种优势由显性效应引起,株高优势则由上位性效应引起。(2)出穗期、每株穗数和粒重在F_1代均不存在超亲优势;每穗粒数虽超亲,但不显著。杂种优势的大小,决定于遗传机制,与双亲的表型差异无关。(3)单株产量和每穗粒数在F_1代就有较大的(接近于异质群体)个体间变异,可能是籼、粳的杂合性或亲和性造成的。  相似文献   
4.
5.
6.
7.
利用染色体工程和细胞工程技术,以小麦近缘野生植物为供体,向小麦引入优良种质,已成为拓宽小麦遗传基础,提高小麦抗性,改善小麦品种的有效手段.本文拟对我国目前利用小麦近缘野生种创造小麦新种质(系)的主要技术方法和研究进展作一论述.  相似文献   
8.
利用新疆大赖草 DNA导入小麦获得的大穗株系进行相互杂交或继续用大赖草 DNA连续导入 ,深入系统地研究其转化后代之间的“聚合效应”及遗传规律。通过研究证明了新疆大赖草 DNA转化大穗×大穗杂种 F1 代在穗粒数、穗粒重及千粒重等性状表现了一定的“重组效应”,细胞学观察发现大穗×大穗之间的染色体结构发生了变化 ,此研究结果从细胞遗传上证明了新疆大赖草的 DNA片段确实整合到受体染色体上  相似文献   
9.
鉴定结果表明,亚洲稻区害虫的生物型,褐飞虱有5种;白背飞虱有2种;黑尾叶蝉有3种;稻瘿蚊至少有4种.抗性遗传定位分析结果,抗褐飞虱的8ph1和Bph2定位于第11染色体上,并紧密连锁;位于第7染色体上的Bpb3和bph4紧密连锁.用抗白背飞虱品种与不抗虫品种杂交结果,发现所有供试品种的抗性基因与Wbph1非等位且独立.抗黑尾叶蝉各供试品种的抗性基因Glh1、Glh2、Glh3、Gih4、Glh5、Glh6、Glh7相互独立遗传,仅Plh8品种有2个抗性基因.在自然接种条件下研究了5个抗稻瘿蚊品种的遗传,发现它们都具有单一抗性基因.  相似文献   
10.
新疆大赖草成熟胚愈伤组织及再生植株的培养   总被引:1,自引:1,他引:0  
以MS,C~(17)B_5和N_6为基本培养基离体培养新疆大赖草成熟胚的结果表明,MS和C_(17)对大赖草成熟胚愈伤组织诱导效果较好,但添加有机氮对愈伤组织形成不利;大赖草成熟胚愈伤组织在一般MS,C_(17)和NT分化培养基中不能分化,但在添加有2,4—D和KT的MS及添加水解酪蛋白、谷氨酰胺、天门冬氨酸、麦芽糖、2,4—D和KT的C_(17)培养基上能分化出胚状体,进而形成再生植株。  相似文献   
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