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新时期我国粮食产量的增加,对国民经济发展带来了促进作用。实践中为了保持良好的储粮状况,实现对其害虫的在线监测,增加储粮害虫在线监测中的技术含量,则需要加强相应的监测技术使用,了解这方面的研究进展,为储梁害虫在线监测技术应用水平提升打下基础,满足与时俱进的发展要求。基于此,本文将对储粮害虫在线监测技术的研究进展进行系统阐述,以便实现对这类监测技术的高效利用,实现对储粮害虫的有效监测。 相似文献
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[目的]克隆菜豆荚斑驳病毒(BPMV)外壳蛋白(CP)基因,并对其进行原核表达。[方法]利用RT-PCR方法克隆BPMV CP基因,将其连接至pMD19-T Simple载体后对阳性克隆进行测序,检测其与已知病毒外壳蛋白基因序列的同源性;将CP基因定向插入双酶切的pET30a,构建其原核表达载体并转化大肠杆菌BL-21表达重组蛋白。[结果]试验克隆得到的CP基因大小为1 122 bp,与NCBI中目标基因的相似度达99%以上;试验成功构建了原核表达载体pET30a-BPMV CP,发现重组蛋白在37℃、1.0 mmol/L IPTG诱导4 h条件下表达量最高。[结论]该研究为BPMV抗血清的制备与液相芯片检测方法的建立奠定了基础。 相似文献
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松针瘿蚊隶于双翅目(Diptera),瘿蚊科(Cecidomyiidae),鞘瘿蚊属(Thecodiplosis),多危害赤松、黑松等松属植物,均以幼虫取食针叶基部组织形成虫瘿,植株受害后树势衰弱,易受到次期性病虫危害,严重影响植株正常生长。该虫原产于日本,现分布于韩国、朝鲜,中国的福建、广东、山东。松针瘿蚊成虫体型微小,在各个发育阶段形态特征变化很大。该虫一年发生一代,以老熟幼虫在林下土壤中越冬长达5~6个月,整个幼虫期都处于隐蔽状态。其飞行能力弱,幼虫和蛹依靠寄主植物或与其同苗圃的土壤调运等进行远距离传播和扩散。松针瘿蚊入侵我国后,其疫情扩散蔓延到周围省区的可能性大大增加,势必对国内松林的安全和相关产业的发展构成威胁。开展松针瘿蚊疫情调查,研究其快速鉴定方法,对及时通报疫情,防止该有害生物的进一步蔓延,减少经济损失具有重要的意义。 相似文献
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双引物探针RT-Realtime PCR检测马铃薯A病毒 总被引:1,自引:0,他引:1
马铃薯A病毒(Potato virus A,PVA)是我国重要的检疫性有害生物。本研究根据PVA中CP基因(coat protein gene)的保守序列,设计了两套PCR引物和TaqMan探针,建立了双引物探针RT-RealtimePCR检测PVA的方法。该方法采用实时荧光PCR技术,有效地提高了检测的灵敏度;同时两套引物探针相互验证,有效提高了结果的准确性。实验结果表明,本方法准确、灵敏、简便、快速,检出低限可达0.5fg/μL植物总RNA。 相似文献
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