高压均质机提高替莫唑胺水溶性的方法研究

目的探究提高替莫唑胺药物水溶性的方法。方法在酸性条件下,以紫外分光光度法测定替莫唑胺在水中的溶解度,通过单因素和正交优化试验法确定最佳方案工艺,并对其样品进行粒径和Zeta、电位、红外光谱表征。结果由正交优化试验得出最佳方案为:选用烟酰胺为表面活性剂,替莫唑胺与水的比例为8∶1,高压均质压力为60 psi,经过15次高压均质处理后,替莫唑胺的溶解度与未经高压均质机作用相比溶解度提高了95.11%,平均粒径减小257 nm,Zeta电位为-26.7 mV。结论经最佳工艺处理后的样品溶解度提高了95.11%,分散均匀,稳定性较好,对替莫唑胺的进一步应用提供了理论基础。     

功能化氧化石墨烯作为药物载体的研究进展

石墨烯材料在药物递送等生物医学应用方面迅速发展。就目前这一研究领域的最新研究进展进行了概述。描述了氧化石墨烯的纳米载体的表面修饰方法并对其在药物载体方面的应用(靶向性、缓控释制剂、光热治疗)进行论述。对未来在这一领域的前景和挑战进行了总结。     

(Ni-W-P)-TiO2纳米薄膜电极的制备及催化析氢性能研究

目的制备催化析氢性能较好的复合电极。方法用电沉积法制备了(Ni-W-P)-TiO2复合镀层电极,并通过测定阴极极化曲线、塔菲尔曲线和交流阻抗对Ni、Ni-W-P和(Ni-W-P)-TiO2电极的催化性能进行了对比。结果温度为20℃时制得的(Ni-W-P)-TiO2电极催化性能最好;在电流密度j=100mA·cm-2时,电极比Ni电极电势高326mV,比Ni-W-P电极高105mV;25℃时(Ni-W-P)-TiO2电极的表观交换电流密度J0是NiW-P电极的1.42倍,是Ni电极的143倍,其表观活化能较Ni-W-P降低了11.54kJ·mol-1,电化学电阻Rt减小20Ω·cm-2。结论 (Ni-W-P)-TiO2电极的催化性能较好,可以作为廉价、高效的催化析氢材料。     

苯酞开环反应条件的优化

目的探讨影响苯酞开环反应的因素和优化反应条件。方法以乙醇钠与对羟基苯乙酸为原料合成亲核试剂二钠盐,其进攻苯酞发生开环反应。考察合成亲核试剂所用碱、苯酞加料方式、反应溶剂及温度的影响。结果以乙醇钠作碱,分步加料,DMAC作溶剂,166℃回流条件下反应3h,产率达78%以上,结构经1 H-NMR确认。结论在优化条件下,缩短了反应时间,提高了产率。同时,根据实验结果,推断出了苯酞的开环位置和可能的开环机理。     

Mn（NO3）2掺杂TiO2的制备及光催化性能研究

以 Mn（NO3）2为锰源,用水热法成功合成了TiO2及 Mn（NO3）2掺杂的TiO2光催化剂,利用 X-射线衍射（XRD）和紫外-可见漫反射（UV-Vis DRS）对样品进行了表征,并利用紫外-可见吸收光谱测试样品在可见光下对染料酸性桃红（SRB）的降解能力。结果显示各浓度 Mn（NO3）2掺杂的 TiO2样品均为锐钛矿晶型,与纯TiO2相比均增加了对可见光的吸收,相同条件下 Mn（NO3）2掺杂的 TiO2对染料的降解效果比纯TiO2好,16 h后降解率可达到83.9％。低浓度锰掺杂TiO2比高浓度锰掺杂TiO2光催化活性好,催化活性顺序为 HT-0.25 Mn（NO3）2-TiO2＞HT-0.5 Mn（NO3）2-TiO2＞HT-0.1 Mn（NO3）2-TiO2＞HT-TiO2＞HT-1Mn （NO3）2-TiO2＞HT-2 Mn（NO3）2-TiO2＞HT-5 Mn（NO3）2-TiO2。     

Mn（NO3）2掺杂TiO2的制备及光催化性能研究

以Mn(NO3)2为锰源,用水热法成功合成了TiO2及Mn(NO3)2掺杂的TiO2光催化剂,利用X-射线衍射(XRD)和紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)对样品进行了表征,并利用紫外-可见吸收光谱测试样品在可见光下对染料酸性桃红(SRB)的降解能力。结果显示各浓度Mn(NO3)2掺杂的TiO2样品均为锐钛矿晶型,与纯TiO2相比均增加了对可见光的吸收,相同条件下Mn(NO3)2掺杂的TiO2对染料的降解效果比纯TiO2好,16h后降解率可达到83.9%。低浓度锰掺杂TiO2比高浓度锰掺杂TiO2光催化活性好,催化活性顺序为HT-0.25Mn(NO3)2-TiO2>HT-0.5 Mn(NO3)2-TiO2>HT-0.1 Mn(NO3)2-TiO2>HT-TiO2>HT-1Mn(NO3)2-TiO2>HT-2Mn(NO3)2-TiO2>HT-5Mn(NO3)2-TiO2。     

苯酞开环反应条件的优化

目的：探讨影响苯酞开环反应的因素和优化反应条件。方法以乙醇钠与对羟基苯乙酸为原料合成亲核试剂二钠盐，其进攻苯酞发生开环反应。考察合成亲核试剂所用碱、苯酞加料方式、反应溶剂及温度的影响。结果以乙醇钠作碱，分步加料，DMAC作溶剂，166℃回流条件下反应3 h，产率达78％以上，结构经1 H-NMR确认。结论在优化条件下，缩短了反应时间，提高了产率。同时，根据实验结果，推断出了苯酞的开环位置和可能的开环机理。