一类新型植物生长延缓剂的作用机理及其应用

含有降冰片烯二氮杂环丁烯、三唑、嘧啶、吡啶和咪唑类结构的一类新型植物生长延缓剂,其共同的特征是在分子内杂环中的 sp~2杂化 N 上具有一对孤对电子。这对孤对电子作为第六配体结合到细胞色素 P-450内血红素铁上,代替了催化反应中所需的氧,导致某些依赖细胞色素P-450的单氧酶失活,并因此影响与 GA,ABA 和甾醇等有关的代谢途径,进而调节植物的生长和发育过程。因此,这类植物生长延缓剂在农林和园艺等方面具有广泛的应用前景。     

吲哚-3-乙酸间接酶联免疫吸附测定法的建立

报道了一种利用兔抗IAA-N-BSA 抗血清和辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG 建立的IAA 固相抗原型(或称间接)酶联免疫吸附测定法;该法的线性测定范围在0.8～200ng 之间;本文研究了合成包被抗原的适宜方法;并在植物样品测定冲对该法做了一系列的质量控制试验。     

羽毛粉DE研究

在我国目前动物蛋白营养饲料紧缺的情况下,大力开发利用各种工业下脚料资源,如血粉、骨粉、皮角、肉屑、内脏、毛发、蚕蛹等,十分必要。为此,我们对羽毛粉进行了研究。羽毛是禽类表面细胞角质化而成,它含有大量羽蛋白和角蛋白,角蛋白是硬蛋白的一种,具有纤维结构。硬蛋白的特点是极其稳定,在水盐类溶液及稀的酸碱溶液中完全不溶解,所以又称为不溶性蛋白。角蛋白在     

空间条件对棉花种子后代植株同工酶影响的研究初报

用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对经卫星搭载、在外层空间飞行8天的棉花种子第一代和第二代植株的子叶、叶片和花药,进行了酯酶、过氧化物酶和淀粉酶三种同工酶的酶谱分析,发现某些后代植株的酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶与对照相比在活性和酶带数目上都有变化,但没有观察到淀粉酶同工酶在处理和对照之间的差异。     

浅析茶文化在体育教学中的发展

体育教学是学校体育实现的基本形式,其目的是向学生教授技能和技术,增强学生的体质,培养学生的意志、品德、道德等。然而跟随着时代的进步和教育方式的改变,体育教学也与其他不同的活动产生了微妙的反应,体育教学精神和茶道精神就有很多相似的地方,比如体育教学中的武术、太极拳等在文化内涵上就和茶道精神是相通的,再如古人煮茶,其茶事过程中最重要的就是要求心性平静,煮茶过程要放慢速度,享受茶所带来的香气,心则气顺,最后品茶时也是需要慢饮浅酌,从口进而到心感受茶的甘甜清香。而体育教学中的瑜伽也是需要在修炼过程中放慢速度,调整呼吸。所以体育教学中的茶道不仅能够提升学生的身体素质,更能提升其文化素质和文化修养。本文主要通过文献法来浅析茶文化在体育教学中的发展。     

60Co辐射高羊茅性状变异研究

本研究以高羊茅爱瑞3号为材料,用60Co-r射线照射干种子和分化苗,研究其适宜诱变剂量及性状变异.结果表明,出苗率和植株存活率随照射剂量增加而降低,干种子适宜诱变剂量为100～150 Gy,分化苗适宜诱变剂量为20～25 Gy;辐射当代材料在植株形态性状和耐旱(寒)性状上均发生了明显变异,其变异频率分别为1.52%～8.33%、1.52%～1.85%;60Co-r射线辐射可以获得叶片变小、变细且具有耐旱(寒)特性的高羊茅突变体;RAPD(随机PCR扩增)分析显示了这些突变体在DNA水平上发生的变异.     

脱落酸间接酶联免疫吸附测定法的建立

报道了一种利用兔抗 IAA-N-BSA 抗血清和辣根过氧化物酶标记的羊抗兔 IgG 建立的IAA 固相抗原型(或称间接)酶联免疫吸附测定法;该法的线性测定范围在0.8～200ng 之间;本文研究了合成包被抗原的适宜方法;并在植物样品测定冲对该法做了一系列的质量控制试验。     

玉米素核苷间接酶联免疫吸附测定法的建立

报道了一种利用兔抗ZR 抗血清和辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG 建立的ZR 固相抗原型(或称间接)酶联免疫吸附测定法;该法的线性测定范围是0.05～12.5ng;本文表明应用生物素抗生物素标记系统能大大改善本法的测定灵敏度.     

受褐飞虱破坏的水稻光谱特性研究

[目的]利用光谱分析方法建立光谱与水稻褐飞虱虫量的相关关系,并利用该模型对褐飞虱虫量进行预测。[方法]利用波段范围在350～1 050 nm以及分辨率3 nm的ASD光谱仪,分别对健康水稻和受水稻褐飞虱（BPH,Nilaparvata lugens）破坏的受损水稻进行了光谱特性测定。利用光谱特性分析方法对水稻褐飞虱破坏的受损水稻光谱特性进行了分析,并与水稻褐飞虱虫量建立了显著性相关估算模型。[结果]所建模型的预测精度在66.8%～81.2%,可有效开展水稻褐飞虱虫量的预测。[结论]利用高光谱可以很好地预测褐飞虱虫量。     

紫羊茅高频植株再生系统的建立与GUS基因的转化

以紫羊茅的成熟种子为外植体材料,研究了2,4-D、有机物及光照对愈伤组织诱导发生、生长状态及绿苗分化能力的影响.结果表明,3～5 mg/L 2,4-D为愈伤组织诱导和继代培养基的适宜浓度,诱导率为46.6%～57.9%,并使愈伤组织保持胚性状态.在继代培养基中添加脯氨酸和天门冬酰氨,并且每培养1～2个月给予15 d左右的散射光培养,使培养了2年多的愈伤组织仍保持99%以上的绿苗分化率.利用基因枪将GUS基因转入继代2年多的愈伤组织,通过组织染色法检测到了高频率的GUS基因瞬时表达.