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研究氯化亚铜催化的月桂烯氢氯化反应及其产物分布规律,主要考察了反应温度和反应时间及氢氯化粗产物存放条件对主要产物分布的影响.结果表明:(1)在氯化亚铜催化剂和氯化氢存在下,里哪基氯可异构成橙花基氯和香叶基氯,升高温度或延长反应时间有利于异构化反应的进行;(2)氯化亚铜催化月桂烯共轭双键的氢氯化反应产物中,1,2-加成产物与1,4-加成产物的相对含量与反应温度和反应时间密切相关.低温和短时间时,氢氯化产物中主要是里哪基氯;升高温度或延长反应时间有利于香叶基氯和橙花基氯的生成;(3)3种烯丙基型氯化物在一定条件下均可异构化为α-松油基氯,氢氯化粗产物中微量氯化氢的存在,可加速该异构化反应,使α-松油基氯成为主要产物. 相似文献
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活性炭负载磷钨酸催化α-蒎烯的异构化反应 总被引:13,自引:1,他引:13
研究了磷钨酸、活性炭负载磷钨酸催化α-蒎烯的异构化反应,考察了反应条件对α-蒎烯转化率和产物选择性的影响。结果表明:活性炭负载磷钨酸催化α-蒎烯的异构化反应具有反应温度低、催化活性高、莰烯和荣烯选择性高等优点,将磷钨酸负载于活性炭载体上以后,其催化活性和稳定性增大,并可重复使用。 相似文献
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β—蒎烯环氧化反应的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
用低浓度工业级H2O2制备过氧乙酸,研究β-蒎烯的环氧反应,重点考察了H2O2浓度,反应物投料配比(H2O2/β-蒎烯)反应温度和熔剂对环氧化反应的影响,实验结果表明:用50%的H2O2制备过氧乙酸,H2O2/β-蒎烯投料摩尔比为2.5:1,在二氯甲烷溶剂中于20℃反应3h,β-蒎烯转化率达97.0%,2,10-环氧蒎烷选择性为82.7%。 相似文献
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对超临界二氧化碳萃取(SCDE)技术从菌陈蒿中提取黄酮类化合物进行了研究。运用L16(4^5)正交表比较系统地研究了萃取压力、萃取温度、CO2流量、萃取时间以及夹带剂用量对萃取效果的影响,并重点探讨了夹带剂种类和pH值对黄酮类化合物提取率的影响,提取液以NaNO2-Al(NO3)-NaOH显色用分光光度法测定含量。研究表明:与溶剂提取法相比,SCDE法具有操作简单,提取率高,后续分离易于进行、品质较高等特点;100g原料,当pH值为9~10的70%乙醇做夹带剂,用量600mL、萃取压力30MPa、萃取温度55℃,Co2流量20L/h、萃取时间150min时,菌陈蒿总黄酮的提取率最高,为3.875%。 相似文献
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低浓度H2O2环氧化α—蒎烯的研究 总被引:6,自引:2,他引:6
用低浓度工业品H2O2制取过氧乙酸,并先部分中和,可使α-蒎烯高选择地环氧化。考察了H2O2浓度、H3O2/α-蒎烯配比、反应温度及溶剂对该反应的影响;在优化条件下,α-蒎烯的转化接近完全,产物中2,3-环氧蒎烷的含量可达96%,其选择性为98%。 相似文献
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脱铝超稳Y分子筛催化α-蒎烯水合反应研究 总被引:2,自引:2,他引:0
研究了脱铝超稳Y分子筛(DUSY)对α蒎烯水合反应的催化作用。考察了催化剂硅铝比、溶剂、投料比及催化剂用量等因素的影响规律。结果表明,以硅铝比较高的DUSY-5为催化剂,醋酸作溶剂,于70℃下反应7h,α-蒎烯转化率为95.04%,加成反应总选择性为60.59%,α-菘油醇的选择性达35.51%。 相似文献
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