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【研究目的】针对目前三农视频资源分布散乱、不宜共享等特点,本文设计了三农视频资源管理系统,便于用户快速找到需要的视频资源;【方法】该系统采用B/S运行方式,利用Macromedia Dreamweaver 8开发工具,使用Microsoft Access数据库进行设计;【结果】形成了管理层、数据层、客户层自下而上的3层系统结构;包含了资源库管理、目标库管理、用户管理、数据库备份和下载日志等管理员功能模块和用户搜索、视频文件在线收看、BBS讨论等用户功能模块;为用户提供了大量的三农视频学习资源,为学习者提供了更友好的操作界面,更好地实现了三农视频资源的分类、查询、浏览和使用等;【结论】三农视频资源管理系统为农业信息用户提供管理平台和一站式资源共享服务,对于培育新农民、促进各地农业发展具有重要意义。 相似文献
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施用绿肥(苦豆子)对立架甜瓜养分吸收和品质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以甜瓜品种"伽师瓜"为试材,通过绿肥(苦豆子)不同施用时期的田间试验,研究绿肥(苦豆子)对立架露地栽培甜瓜养分吸收与产量、品质的影响。结果表明:与不施绿肥(苦豆子)的K0处理相比,施用绿肥(苦豆子)能够有效提高土壤肥力水平,对提高20~40cm土层土壤中碱解氮和有效磷的含量较为显著;同时施用绿肥(苦豆子)能促进甜瓜增产并改善品质,尤其对改善甜瓜果形指数,提高维生素C和还原糖含量有显著作用;在甜瓜伸蔓期施用绿肥(苦豆子)6 000kg/hm2的效果最佳。 相似文献
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为阐明狂犬病病毒(RV)不同毒力株感染鼠脑后基因表达的差异,进一步揭示RV感染和机体抗感染应答的分子机制。本试验应用差异显示技术分析了正常鼠脑悬液、狂犬病病毒SRV9弱毒株及BD06街毒株感染鼠脑48h的基因水平变化。结果显示,与对照组相比,SRV9与BD06组有4对共同上调表达差异片段;与其它两组比较,SRV9组有2个基因上调表达,BD06组存在1个上调表达基因。这些差异基因体现了宿主细胞对RV感染的应答模式以及不同毒株感染间的差异,为深入研究RV致病机理奠定了基础。 相似文献
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通过绿肥(苦豆子鲜草)不同施用量的田间试验,研究施用苦豆子鲜草对立架露地栽培甜瓜(伽师瓜)土壤速效养分与产量的影响,结果表明:与不施绿肥(苦豆子鲜草)的K0处理相比,施用苦豆子鲜草能够有效提高土壤肥力水平,对提高20~40 cm土层土壤中碱解氮和有效磷的含量较为显著;同时施用苦豆子鲜草能促进甜瓜增产并改善品质,尤其对改善甜瓜果形指数、Vc和还原糖含量有显著作用;苦豆子鲜草施用量9 000 kg/hm2效果最佳。 相似文献
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犬瘟热病毒H蛋白的原核表达及免疫原性的初步鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
本研究旨在对犬瘟热病毒(CDV)疫苗株H基因进行克隆及原核表达,并对产物的免疫原性做初步鉴定。根据犬瘟热病毒参考株Ondetstepoort的H基因序列,去除信号肽序列并选取其主要抗原表位设计引物,用反转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增目的片段;产物克隆至表达载体pET28b并转化宿主菌RosettaTM,优化诱导表达条件,纯化目的蛋白,并进行SDS-PAGE鉴定、Western blotting分析及间接酶联免疫吸附试验(ELISA);并将纯化的H蛋白免疫小鼠,进行中和试验检测抗体效价。结果显示,PCR扩增得到1113 bp DNA片段;在37 ℃、1.0 mmol/L IPTG诱导条件下可获得较高水平的表达;经SDS-PAGE鉴定,表达的H蛋白分子质量为42.38 ku,与预期值相符;Western blotting显示,在42.38 ku出现特异性目的条带;ELISA结果显示,表达的H蛋白能被抗CDV抗体识别,但与正常血清未发生非特异性反应;中和试验结果表明,血清中和抗体效价约为2-3.3。结果提示,H蛋白获得了正确表达,对CDV抗血清具有特异反应性,可作为实时检测动物机体免疫状况检测的候选抗原,为进一步研制犬瘟热抗体检测ELISA试剂盒和新型疫苗奠定基础。 相似文献
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拟构建表达鸡传染性支气管炎病毒(IBV)QS10株S1蛋白的重组复制缺陷型人5型腺病毒,并在本动物上进行初步的免疫学试验。通过RT-PCR获得S1基因,插入腺病毒表达系统穿梭质粒,构建重组穿梭质粒pac-Ad5CMV-S1,转染293AD细胞获得表达S1蛋白的重组腺病毒。PCR检测显示,S1基因已重组到腺病毒基因组;间接免疫荧光和Western blot检测证明该重组病毒在293AD细胞中真实表达了具有免疫反应性的IBV S1糖蛋白。重组病毒培养滴度可达到107 TCID50.mL-1。免疫接种SPF鸡后,通过ELISA检测,免疫鸡产生了针对IBV的特异性抗体。作者成功构建了表达IBV S1蛋白的重组腺病毒,该重组病毒可在SPF鸡体内诱导产生IBV特异性抗体。 相似文献