应用Sr18真菌代谢产物防治植物线虫病害的初步研究

 线虫的生物防治在线虫病害的综合治理中起着极为重要的作用, 是许多国家线虫防治研究的重点和热门.在线虫生防中, 食线虫真菌是不可忽视的一大宝贵资源, 其中捕食真菌和内寄生真菌受到高度重视, 许多线虫生防研究人员认为可能它们是植物线虫生防方面最有潜力的生防因素.此外还有一些真菌能分泌、产生一些有毒代谢产物来杀死线虫, 这些代谢产物将是农用抗生素中农抗杀虫剂的重要来源之一.因此, 这类真菌也是植物线虫生物防治的潜在因素, 其作用不容忽视.虽然近年来农用抗生素在我国有显著进展, 但用于线虫病害的生防制剂还十分有限.因此, 筛选高效生防菌株, 开发杀虫谱广的实用制剂, 是摆在线虫生防工作者面前迫切和重要的任务.     

镉对玉米幼苗生长、叶绿素含量及细胞超微结构的影响

水培条件下研究不同浓度Cd2+胁迫对玉米幼苗生长、叶绿素含量和细胞超微结构的影响。结果表明:低浓度Cd2+(10-6mol/L)对玉米幼苗生长、叶绿素含量、叶绿体超微结构没有明显影响;当Cd2+浓度达到10-5mol/L时,幼苗生长及叶绿素含量均明显降低,叶绿体膨大,类囊体排列不规则,根细胞的膜系统破坏明显;高浓度Cd2+(10-4mol/L)处理后,玉米幼苗生长受到明显抑制,细胞器损伤严重甚至解体。简要讨论Cd2+毒害的作用机理。     

镉胁迫对玉米幼苗抗氧化酶系统及矿质元素吸收的影响

通过水培实验研究了在10-6、10-5、10-4mol·L-1浓度下,Cd2＋胁迫对玉米幼苗抗氧化酶系统、丙二醛（MDA）含量、Cd积累及矿质元素吸收的影响,同时讨论了Cd2＋毒害的作用机理。结果表明,中、低浓度（10-6、10-5mol·L-1）Cd2＋胁迫下,玉米幼苗MDA含量与对照组相比没有显著变化;高浓度（10-4mol·L-1）Cd2＋胁迫后,MDA含量显著升高（P〈0.05）。Cd2＋胁迫初期,超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）活性均升高;随着胁迫时间的延长,除叶片中SOD和CAT活性略有上升外,其他抗氧化酶活性逐渐下降,高浓度组抗氧化酶活性下降最明显。植物吸收的Cd主要积累在根部,Cd2＋胁迫能干扰玉米对Fe、Cu、Zn、Mg等养分的吸收。     

Sr18真菌代谢物防治番茄根结线虫病研究

利用Sr18真菌的代谢物在保护地（大棚）对番茄根结线虫病的防治进行了研究，结果表明，施药后28d取样调查，植株高度较对照增加14．5％，证实该菌代谢物对番茄植株无毒害作用；可明显降低土壤中根结线虫二龄侵染幼虫的数量，线虫减退率为68．2％。收获末期调查，Sr18菌液处理的病情指数较对照降低46－55个百分点，防治效果非常显著，并可显著增加番茄产量，增产率为61．72％。     

镉胁迫对玉米幼苗抗氧化酶系统及矿质元素吸收的影响

通过水培实验研究了在10-6、10-5、10-4mol·L-1浓度下,Cd2+胁迫对玉米幼苗抗氧化酶系统、丙二醛(MDA)含量、Cd积累及矿质元素吸收的影响,同时讨论了Cd2+毒害的作用机理.结果表明,中、低浓度(10-6、10-5mol·L-1)C2+d胁迫下,玉米幼苗MDA含量与对照组相比没有显著变化;高浓度(10-4mol·L-1)Cd2+胁迫后,MDA含量显著升高(P<0.05).Cd2+胁迫初期,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性均升高;随着胁迫时间的延长,除叶片中SOD和CAT活性略有上升外,其他抗氧化酶活性逐渐下降,高浓度组抗氧化酶活性下降最明显.植物吸收的Cd主要积累在根部,Cd2+胁迫能干扰玉米对Fe、Cu、Zn、Mg等养分的吸收.     

中华绒螯蟹眼柄神经内分泌细胞表达ATP敏感钾通道

作者采用膜片钳技术之内面向外记录模式观察了河蟹（Eriocheir sinensis）眼柄视神经节端髓X器官（MTXO）神经内分泌细胞对0~1mmol•L－1 ATP的反应，发现河蟹眼柄MTXO细胞表达ATP敏感钾通道（KATP）。电生理特征研究结果表明，在细胞膜内外两侧的Ｋ+浓度均为200mmol•L－1时，KATP呈弱的内向整流性，电导为68pS，有翻转电位。灌流ATP对KATP通道的开放产生浓度依赖性抑制作用，当细胞外液中ATP浓度超过0.1mmol•L－1后，去极化刺激不能诱发KATP电流，并且1mmol•L－1ATP可明显阻断KATP开放活动。胆固醇等甾醇类物质对河蟹眼柄MTXO细胞KATP无明显的影响，但0.1mmol•L－1优降糖可完全阻断KATP的单通道开放。ATP敏感钾通道（KATP）受内源性ATP的调控，在细胞代谢与兴奋性耦联中起重要作用，提示河蟹眼柄MTXO细胞的代谢活动对神经多肽激素的分泌产生了反馈调节作用，胆固醇等甾醇类物质未通过调节KATP的活动调控细胞的分泌活动。本文结果为阐明甲壳动物眼柄神经多肽激素分泌的调控机制奠定了基础。