农机手不宜服用哪些药物呢？

如今，酒驾危害人人皆知，可对药驾的危害，大多数农机手却知之甚少。其实，药驾危险程度丝毫不逊于酒驾。一份有关在致命陛交通事故中用药情况的调查表明：在服用药后驾车的人群中，服用抗抑郁镇静剂的事故率达97％，服用大麻酚镇吐剂的事故率是90％。此外，服用抗组胺药造成事故率为72％。而饮酒后驾车的事故率是87％。早在上世纪80年代，世界卫生组织就列出了7大类在服用后可能影响安全驾驶的药品，并提出在服用这些药品后应禁止驾车。     

驾驶拖拉机不宜服用哪些药

如今，“酒驾”危害人人皆知，可对“药驾”的危害，大多数农机手却知之甚少。其实，“药驾”危险程度丝毫不逊于“酒驾”。一份有关在致命性交通事故中用药情况的调查表明：在药后驾车的人群中，用抗抑郁镇静剂的事故率达97％，服用大麻酚镇吐剂的事故率是90％。     

农机手不宜服用哪些药物

如今,酒驾危害人人皆知,可是对药驾的危害大多数农机手却知之甚少。其实,药驾危险程度丝毫不逊于酒驾。一份有关在致命性的交通事故中用药情况的调查表明：在服药后驾车而发生事故的人群中,服用抗抑郁镇静剂的事故率达97%,服用大麻酚镇吐剂的事故率是90%,服用抗组胺药造成的事故率为72%。而饮酒后驾车的事故率是87%。因此,农机手在驾驶农用车上路之前,切不可乱服药,以免影响驾车安全。     

畜禽用药须“十二防”

<正>由于对药理药性不了解,缺乏合理的用药知识,许多畜禽养殖户在对患病畜禽的药物选择和使用上存在一定的盲目性,以致影响了疾病的控制和畜禽的健康生长,造成许多不良的后果。笔者在生产实践中针对安全合理用药,总结"十二防",供大家参考。1防选药跟着广告走虽然我国广告法对药品广告也有明确规定,但仍有不少畜禽药的广告夸大药物的疗效、尽量淡化     

氟苯尼考微囊在猪体内的药物动力学研究

为了给兽医临床合理用药提供依据,分析氟苯尼考微囊(Florfenicol Microcapsules,FM)和氟苯尼考原粉(Florfenicol,FF)在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服FF和FM 30 mg.kg-1,36 h不同时间16次前腔静脉采血,高效液相色谱法测定血药质量浓度。结果表明,FM和FF在猪体内的药物动力学配置均符合有吸收因素一室开放模型,其药-时曲线最佳方程分别为ρFM=3.772 7(e-0.047t-e-0.847 7t)和ρFF=0.375 9(e-0.258 1t-e-4.670 9t)。吸收半衰期(t1/2Ka)分别为(0.944 6±0.507 5)h,(0.155 0±0.030 1)h;消除半衰期(t1/2Ke)分别为(15.214 0±3.024 9)h,(2.694 5±0.169 5)h;药-时曲线下面积(AUC)为(77.3111±13.312 7)mg.L-1.h,(1.374 7±0.606 0)mg.L-1.h;峰质量浓度(ρmax)为(2.937 1±0.232 2)mg.L-1,(0.298 3±0.023 9)mg.L-1;达峰时间(tm...     

恩诺沙星微囊在猪体内的药物动力学

为了给兽医临床合理用药提供依据,分析恩诺沙星微囊(Enrofloxacin Microcapsules,EM)和恩诺沙星原粉(Enrofloxacin,ENR)在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服EM和ENR30mg.kg-1,72h内16次前腔静脉采血,高效液相色谱法(HPLC)测定猪血浆中ENR的质量浓度。结果表明,6头猪灌服EM和ENR后,其药动学配置均符合有吸收因素二室药代动力学模型。最佳药时曲线方程为ρ(EM)=11.326 3e-0.353 8t+5.420 6e-0.066 1t-16.746 9e-0.979 8t和ρ(ENR)=11.251 1e-0.934 7t+5.330 1e-0.079 9t-16.581 2e-2.965 7t。恩诺沙星微囊在猪体内的吸收相半衰期(t1/2ka)为(0.769 5±0.250 9)h,分布相半衰期(t1/2a)为(2.160 3±0.704 1)h,消除相半衰期(t1/2β)为(10.522 4±0.719 5)h,药时曲线下面积(AUC)为(92.924 3±5.308 4)mg.L-1.h。说明恩诺沙星微囊在猪体内吸收迅速,消除相对较慢。     

驾驶农用车辆不宜服用哪些药

如今，“酒驾”危害人人皆知，可对“药驾”的危害，大多数农机手却知之甚少。其实，“药驾”危险程度丝毫不逊于“酒驾”。一份有关在致命性交通事故中用药情况的调查表明：在药后驾车的人群中，用抗抑郁镇静剂的事故率达97％；服用大麻酚镇吐剂的事故率是90％；另一项是抗组胺药，造成事故率为72％；而饮酒后驾车的事故率是87％。早在上...