牛初乳免疫球蛋白IgG单克隆抗体的制备

为了制备牛初乳免疫球蛋白IgG单克隆抗体,试验利用标准IgG蛋白作为免疫原,免疫6周龄Balb/c雌性小鼠,运用淋巴细胞杂交瘤技术,通过间接ELISA法筛选,采用有限稀释法,经过3次克隆筛选,获得2株稳定分泌抗IgG蛋白的杂交瘤细胞株,分别命名为E7和D9,并进行了亚类鉴定.结果表明:该杂交瘤细胞培养上清液抗体效价抗体...     

利用毛细管电泳测定牛乳和山羊乳混合乳的蛋白质

采用毛细管区带电泳方法,选择聚丙烯酰胺涂层毛细管对混合乳中的蛋白进行图谱的研究,确定混合乳的定性定量检测方法。该方法对牛乳和山羊乳混合乳中的蛋白进行了很好的分离,确定了牛乳αs1-CN、αs0-CN、κ-CN、β-casein A1和山羊乳的β-CN、β1-casein作为定性检测的酪蛋白,测得了混合乳中不同酪蛋白峰面积的比值与混合比例呈很好的线性关系,相关系数均大于0.997,可以作为定量检测混合乳的指标。本法简便、快速、准确,为乳及乳制品质量的监控提供了一种新的手段,可用于乳的质量监控。     

牛初乳免疫球蛋白IgG单克隆抗体的制备

为了制备牛初乳免疫球蛋白IgG单克隆抗体,试验利用标准IgG蛋白作为免疫原,免疫6周龄Balb/c雌性小鼠,运用淋巴细胞杂交瘤技术,通过间接ELISA法筛选,采用有限稀释法,经过3次克隆筛选,获得2株稳定分泌抗IgG蛋白的杂交瘤细胞株,分别命名为E7和D9,并进行了亚类鉴定。结果表明:该杂交瘤细胞培养上清液抗体效价抗体效价E7为1∶3.01×103,D9为1∶5.24×104;腹水抗体效价E7为1∶2.52×105,D9为1∶7.01×106;E7和D9分泌的单克隆抗体均为IgG1型,轻链为λ链抗体。     

利用蛋白质生物芯片技术测定原料乳中15种磺胺类药物的残留量

将抗原、抗体生物芯片用于生鲜乳药物残留的检测中目前相关报道较少,现已商品化的芯片主要有各类抗生素芯片组合、驱虫剂芯片组合、生长促进剂组合等。本试验选用其中能同时定量测定15种磺胺组合的芯片进行研究,考察在生鲜乳药物残留检测中该芯片的准确性、精密度等是否能满足检测的要求。结果发现,本方法线性范围为0～20 ng/mL,2个水平的加标（2倍检出限与5或10倍检出限添加量）回收试验其回收率大都在80%～120%之间,其中加入后者回收率优于前者;通过对前一水平加标10次进行测定,结果发现其变异系数大都在5%～15%之间。通过对阴性样品测定全部低于相应的检出限,质控样品测定结果为参考值的80%～110%。表明磺胺生物芯片各项性能指标完全能满足生鲜乳药物残留半定量的快速筛查,为批量样品筛查提供了可靠的技术保证。