饲料盲样中重金属元素铁和铜含量的测定研究

采用干法消解技术对饲料盲样进行前处理,利用原子吸收光谱法测定了盲样的铁和铜含量。为了确保盲样考核结果的准确性,实验重点考虑取样量的大小、质控样质控、标准曲线浓度点的设定等关键因素。结果表明,质控样测定结果准确,为上报实验结果提供了有利的数据支持。     

气相色谱技术在中药材农药残留检测中的应用研究

综述了近年来气相色谱技术在中药材农药残留检测中的应用,重点介绍了气相色谱技术及其检测方法,并对新技术气相色谱-质谱联用法进行展望。     

HPLC法测定薏米中两种植物甾醇

建立超声辅助提取-高效液相色谱法测定薏米中豆甾醇和β-谷甾醇含量的方法。以目标物质的分离度、出峰时间及峰型作为评价依据，筛选出测定两种植物甾醇的最佳色谱条件。试验采用C18反相色谱柱（4.6 mm×250 mm×5 μm），波长208 nm，流动相为100%甲醇，流速为1.2 mL/min，柱温为30 ℃进行等度洗脱，两种甾醇在11 min内良好分离。标准曲线在10～50 μg/mL范围内呈良好线性关系，相关系数均大于0.999；方法检出限分别为0.270、0.262 μg/mL。超声法提取薏米中豆甾醇和β-谷甾醇，最优色谱条件下薏米豆甾醇提取量为1.49 mg/100 g，β-谷甾醇提取量为18.53 mg/100 g。试验结果表明，建立的提取分析方法简单易行、快速准确，适于薏米中2种植物甾醇的提取分离和定量分析。     

气相色谱技术在中药材农药残留检测中的应用研究

综述了近年来气相色谱技术在中药材农药残留检测中的应用,重点介绍了气相色谱技术及其检测方法,并对新技术气相色谱-质谱联用法进行展望。     

GC—FPD法分析检测人参中4种有机磷农药残留

建立了同时测定人参中久效磷、乐果、马拉硫磷和对硫磷4种有机磷农药残留气相色谱分析方法。以乙酸乙酯进行超声及振荡提取,用气相色谱火焰光度检测器测定。结果表明,久效磷、乐果、马拉硫磷和对硫磷4种有机磷农药的线性范围为0．02～5mg／L,相关系数r为0．9996—0．9999。4种有机磷农药在人参中的最低检测浓度均为0．01mg／k,平均回收率为80．9％-98．9％,变异系数为2．53％～6．78％,并应用该方法测定了市场上5个生晒参样品中这4种有机磷农药的残留量,符合农药残留测定要求。     

RP-HPLC法测定鹿阴道硅胶栓体外模拟释放的醋酸氟孕酮

建立鹿用醋酸氟孕酮阴道硅胶栓在以水为介质、恒温气浴摇床振摇的体外模拟释放环境下水溶液中醋酸氟孕酮含量测定的反相高效液相色谱法。分析柱为Waters SunFireTMC18 5μm（内径4.6mm,长150mm）,柱温30℃,流动相为甲醇-水,体积比为7：3,等度洗脱,流速0.7mL/min,PDA检测波长242nm,进样量20μL。醋酸氟孕酮在14min内获得完全分离,醋酸氟孕酮标准品在0.008 3~1.6μg的进样范围内,响应值和进样量间呈现优良的线性关系。当信噪比为3时,检出限为0.056μg/mL。该方法简便、可靠,适应性强。