南方红豆杉的组织培养及植株再生研究

以带腋芽的茎段为外植体,研究了南方红豆杉组培增殖和植株再生的条件。结果表明：3月份采集的处于旺盛生长期的嫩枝最适宜腋芽的增殖培养;腋芽萌发及生长的最佳培养基为DCR＋0.1 mg/LIBA＋0.05 mg/L BA;最佳的生根培养基为White＋0.2 mg/LIBA。当根长约0.5 cm时,移栽至营养钵中,在温度25℃,75%以上湿度下栽培30 d左右,逐渐加大光照强度,植株成活率可达90.1%。     

发根农杆菌转化茶树的研究

以3个品种茶树的不同部位、器官为材料,探讨发根农杆菌转化茶树及毛状根增殖的条件.感染1025菌种的大红品种茎段,在添加IBA 0.4mg/L的1/2MS培养基上诱导出了毛状根.茶树毛状根细如头发,着生稀疏长根毛,具有激素自主性、分枝多、生长快等特点.经正交试验,将1/2MS培养基的KNO3,NH4NO3质量浓度降至MS培养基的1/8时的培养基,是毛状根伸长、分枝较好的基本培养基.添加IBA 0.2mg/L的培养基,毛状根的伸长、分枝优于添加IBA 0.1mg/L的培养基,但在毛状根上出现少量愈伤组织.     

显齿蛇葡萄组织培养的研究

以显齿蛇葡萄茎、叶为外植体,研究了植株再生的条件。结果表明,茎段培养宜以MS、MT培养基为基本培养基,叶宜以BM培养基为基本培养基。茎段最适培养基为MS＋TDZ0.07mg/L,腋芽萌发率为100%。茎外植体在L6培养基上诱导出的愈伤组织,转至L4、L12、L10培养基上诱导出了胚状体。叶诱导不定芽的最适培养基为BM＋TDZ0.1mg/L＋IBA0.5mg/L,诱导率可达45%。     

显齿蛇葡萄组织培养的研究

以显齿蛇葡萄茎、叶为外植体,研究了植株再生的条件.结果表明,茎段培养宜以MS、MT培养基为基本培养基,叶宜以BM培养基为基本培养基.茎段最适培养基为MS+TDZ 0.07 mg/L,腋芽萌发率为100%.茎外植体在L6培养基上诱导出的愈伤组织,转至L4、L12、L10培养基上诱导出了胚状体.叶诱导不定芽的最适培养基为BM+TDZ 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L,诱导率可达45%.     

冬青苦丁茶树组织培养的研究

以冬青苦丁茶树的幼嫩枝梢为材料进行组织培养,结果表明:外植体在MT+BA 1 mg/L+2,4-D 0.05 mg/L培养基培养,腋芽萌发最快,萌发率最高;随着外植体木质化程度的增加,褐变率降低,腋芽萌动时间缩短,萌动率提高;5、8、10月份取材的外植体,萌动率5月8月10月,腋芽萌动时间则相反;MT+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基能使试管小苗茎段快速增殖;试管苗在1/2MT+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L培养基上短时间培养后,蛭石上扦插发根,较容易移栽成活.     

茶树子叶分化的研究

为研究外源基因导入茶树的受体材料，以5个茶树品种的具有子叶柄、腋芽的子叶和具有子叶柄、不带腋芽的子叶为外植体，探讨了畸形胚的发生规律及其转化成正常胚的条件，结果表明：芽对不定胚发生具有抑制作用，畸形胚分化率从子叶柄王子叶片依次增高。畸形胚增殖力强，能分化正常胚。芽不萌发生长、根不伸长的畸形胚。切除大部分假子叶后。能发育成为完整小苗。