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在田间条件下 ,采用 1 5 N微区法 ,研究中、后期施肥对稻株体内氮素积累与分配的影响。结果表明 :1随着氮肥施用时期的推迟 ,茎、叶等营养器官干物重明显下降 ,而穗干物重下降幅度较小 ,且其占全株干重的比例提高。 2稻株含氮率随氮肥施用时期推迟有提高的趋势 ;与施促花肥相比 ,施用粒肥绿叶及叶鞘中的氮素积累量明显下降 ,而茎、穗中氮累积量则略有增加。 3在稻株不同器官中 ,穗、绿叶 (包括叶鞘 )对穗粒肥氮的积累能力最强 ,但随穗粒肥施用时期的推迟 ,穗部积累的肥料氮及其占全株的比例增加 ,而绿叶则呈相反的趋势。 4稻株对促花肥、保花肥、粒肥氮的回收率 (利用率 )分别为 32 .7%、30 .0 %及 2 3.7%。 相似文献
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水稻灌浆结实期籽粒接受14C-同化产物能力的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在盆栽条件下,以粳稻日本晴为材料,于抽穗后5、20、35d整株标记^14CO2 1.5h,同化后24h取样,测定根、叶片、茎鞘、穗轴、枝梗、小枝梗及籽粒中^14C-同化产物的淀粉量和可溶性糖含量。结果表明:随着抽穗后天数的增加,全株^14C-同化量明显减少,光合强度下降的幅度大于绿叶重;灌浆初期固定的^14C-光合产物在同化后24h60%以上被运输到籽粒中,籽粒中^14C-光合产物的淀粉量和可溶性糖含量均明显高于其他器官,证明灌浆初期籽粒具有主动接受^14C-光合产物的能力;灌浆后期叶片、茎鞘、穗轴、枝梗、小枝梗中含有大量的^14C-同化产物,且多为能运输的可溶性糖,但籽粒中^14C-光合产物很少,说明灌浆后期籽粒接受光合产物能力明显变弱,是造成大量^14C-光合产物滞留在营养器官中的重要原因;籽粒的含水率和淀粉合成能力与籽粒接受^14C-光合产物量之间具有明显的伴随关系,推测籽粒的含水率和淀粉合成能力低可能是造成籽粒接受光合产物能力下降的重要原因之一。 相似文献
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剪除部分颖壳对水稻糙米生长发育的影响 总被引:4,自引:2,他引:2
在盆裁条件下,以粳稻日本晴和籼稻扬稻6号为材料,于开花后2d设剪壳、剪壳后套硫酸纸袋保湿透光、剪壳后套锡箔纸袋保湿挡光及不剪壳4个处理,研究谷壳对糙米生长发育的影响。结果表明:①剪壳处理的糙米干粒重显著低于不剪壳处理,随着糙米生长发育进程的推进,其差异增大;②剪壳后套硫酸纸袋处理的糙米干粒重显著高于剪壳处理、显著低于不剪壳处理,随着糙米生长发育进程的推进,其差异增大;③剪壳后套锡箔纸袋处理的糙米干粒重显著高于剪壳后套硫酸纸袋处理;④剪壳、剪壳后套硫酸纸袋、剪壳后套锡箔纸袋处理对粳稻日本晴糙米干粒重的影响大于籼稻扬稻6号;⑤谷壳对粳稻日本晴糙米生长发育有明显的限制作用。 相似文献
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水稻根系生长动态的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
在盆栽条件下,设计1、2、3、4g·盆-14个施氮(纯氮)水平,研究其对武运粳8号不同生育时期、不同生育阶段根系生长的影响。结果表明:1抽穗期每株不定根数累积量,主要取决于无效分蘖期每株不定根数的生长量,其次为有效分蘖期,再次为拔节长穗期;抽穗期每株不定根总长累积量主要取决于无效分蘖期每株不定根总长的生长量,其次是拔节长穗期,再次为有效分蘖期,每株根干重也表现出相同的趋势。2各处理不同生育阶段根系生长量占抽穗期根系累积量的比例有效分蘖期相对稳定,无效分蘖期和拔节长穗期变化较大。但无效分蘖期根系生长量占抽穗期根系累积量的比例平均值皆在50%以上,是影响抽穗期根系累积量的主要生育阶段。3在不同生育阶段,根系生长量的多少与其生长速率的大小有密切关系。 相似文献
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