湖南省烟草病毒种类的初步鉴定

1990年和1991年从湖南省8个地区(市)、25县(市)烟区调查采样,发现湖南烟草病毒病田间症状表现有7种类型,以花叶症状最多.通过鉴别寄主反映和A 蛋白酶联检测,初步确定湖南烟草上存在CMV,TMV,PVY 和TRSV 4种病毒的感染.它们除单独侵染外,还有TMV+CMV,TMV+PVY2种复合侵染类型,其中以CMV 侵染频率最高,达53.08%.应用A 蛋白酶联法检测314个花叶病样本,结果表明湖南烟草花叶病主要由CMV,TMV 侵染所致,其中又以CMV 侵染频率最高,达67.84%.     

柑桔茎尖脱毒技术的改进

对影响柑桔茎尖嫁接成活率的几个因素的研究结果表明,0.1%升汞处理砧木种子1～3min,处理接穗1或2min,有良好的消毒效果而不影响生活力和嫁接成活率;嫁接培养基酸度以pH 5.8为宜,蔗糖含量以79g/l为佳;用0.1 ppm BAP和10 ppm 2,4-D处理接穗10min,能显著提高嫁接成活率;“∠”形切口法为一简便而成活率极高的嫁接方法.     

龟纹瓢虫Propylaea japonica(Thunbery)的研究——Ⅰ.形态及地理分布

本文描述了龟纹瓢虫成虫的7个变型、各龄幼虫和蛹的形态特征以及卵期的形态变化。记述了龟纹瓢虫在国内,国外及湖南省内的地理分布,按照世界陆地动物地理区划,将龟纹瓢虫划为古北区和东洋区的共有种。     

湖南省柑桔良种的脱毒与检测研究

1989～1992年经高温预热处理——微芽茎尖嫁接获得30个柑桔优良单株的79株茎尖嫁接试管苗.有10个单株的18株茎尖苗经指示植物、电镜及双向聚丙烯酰胺凝胶电泳检测证明不带裂皮病、碎叶病、衰退病和黄龙病,确定为无毒茎尖苗.另有10个单株的23株茎尖苗已初步检测不带上述各种病害.电镜检测20个单株母本树中,有10个观察到衰退病毒,4个观察到碎叶病毒,分别为供检单株的50%和20%.在双向聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测的25个单株母本树中,有8个带有裂皮类病毒,占供检单株的32%.指示植物嫩枝嫁接或边劈可提高检测效率.     

油菜抗菌核病突变体筛选及抗性鉴定

用草酸毒素作筛选剂处理油菜愈伤组织，获得耐毒素的突变体，分化培养后得到小量再生植株。经用毒素处理离体时，油菜菌本报讯病 菌菌丝体接咱离体叶和田疃植株及田间病圃测定几种方法鉴定显示，所获得于生植的品系（２２４－２）相比较，均不同程度提高了对菌核病的抗性，其Ｆ１代材料保持了抗性Ｆ２代材料抗生有一定的分化，但大 的仍保持了抗性，其中有Ｓ１１、Ｓ２１、Ｓ２３、Ｓ２４、Ｓ２５、Ｓ２６几个材料具有较明显的抗性     

防治黄瓜疫病的药剂筛选

为了筛选防治黄瓜疫病的有效药剂,研究了６种同理不同的杀菌剂及其两两混用对黄瓜疫病病菌生长的抑制作用。单剂以甲霜灵对疫霉菌生长的抑制作用最强,有效中浓度为０．３０１５μｇ／ｍＬ,敌克松的效果次之,ＥＣ５０为５．０１３２μｇ／ｍＬ。甲霜灵＋乙膦铝,甲霜灵＋百菌清,代森锰锌＋乙膦铝,代森锰锌＋百菌清,甲基托布津＋百菌清等５种组合有较明显的增效１,其共毒系数分别是１５６．３６,１３９．６５,１６４．６４,     

湖南水稻一种新的矮缩病研究简报

1992年9月,在湖南省几个县的晚稻上,发现一种未见报道的“矮缩病”,其症状与国内外报道的水稻病毒病明显不同。病株严重矮缩,分蘖明显增多,节间缩短,叶枕重叠,叶枕间偶有小开叶抽出。孕穗期观察,病株只有健株的1/3高(健株均高为106cm,病株均高为36cm),新叶薄而脆,黄化或斑驳花叶,部分心叶纵卷,或叶尖捻卷枯死,有的老叶及叶鞘皱缩;根系变黑、衰退,抽穗期无穗抽出(见图1)。     

水稻对白叶枯病抗性的生物诱导及凝集素的作用

用白叶枯非亲和性菌株G-3-1,G-3-2,78-3的活/死细胞剪叶法,分别于孕穗期对高感的金刚30和中抗的74-105水稻品种植株的顶部展开叶连续3次(间隔4d)诱导接种,7d后在同一叶片及其上一叶接种亲和性菌株76-25,结果发现两品种的被接种叶及紧接其上的一叶均获得了诱导抗性,活体诱导物较死体诱导物诱导的抗性强,74-105品种获得的抗性较金刚30强,金刚30,74-105及抗病的南粳15经78-3活细胞诱导接种的叶片组织液,对78-3和76-25菌株的生长有显著的抑制作用;抗病品种的正常和受伤叶片组织浓也有抑菌作用,但均较诱导叶弱,从前述3个水稻品种的胚及叶片组织提取凝集素并纯化,经测定,二者对供测的5个白叶枯菌株均有凝集作用,但对非亲和性菌株的凝集作用比对亲和性菌株强;洗去胞外多糖可增加这种凝集作用;凝集素对病原菌无抑菌作用;诱导处理后叶片的凝集素含量与未诱导处理者无明显差异,初步认为凝集素在诱导抗性的初始阶段起着寄主对病原菌的识别作用,且其半抗原糖具有诱导抗性的活性。     

油菜抗菌核病突变体筛选方法研究

为获得油菜抗菌核病的抗源材料，进行了油菜抗菌核病突变体筛选方法的研究，用油菜种子未成熟胚或成熟胚在ＭＳ－１培养基上诱导油菜愈伤组织，继代４－５次后用含草酸６００ｍｇ／Ｌ的Ｃａ＾２＋ＭＳ－１培养基２－４ｍｍ大小的愈伤组织９６ｈ，筛选获得的耐毒素愈伤组织移至ＭＳ－２培养基上获得再生小植株。