广州地区禽类隐孢子虫病的初步调查

采用饱和蔗糖浮卵法，对广州地区５个鸡场，５个鸭场和３个鹅场的隐孢子虫自然感染情况进行了调查，８８２份鸡的粪样中隐孢子虫卵囊阳性者有１２４份，其阳性率为７４．１％，１００４份鸭的粪样中阳性者２７３份，其阳性率为２７．２％，５７１份鹅的粪样中阳性者为７１份，其阳性率为１２．４％，根据卵囊形态和大小，卵囊鉴定为贝氏隐孢子虫。     

微小泰泽球虫大配子发育与受精的超微结构

采用纯种微小泰泽球虫卵囊,人工感染四日龄雏鹅,定时剖杀,取小肠组织进行超薄切片,在透射电镜下观察微小泰泽球虫大配子体的发育与大、小配子的受精过程。大配子体由第二代裂殖子转变而来,在带虫空泡内发育。早期大配子体细胞核的浅层和周围均有多膜空泡分布。在大配子体的表面观察到了正待逸出的电子半透明空泡。成囊颗粒Ⅰ和Ⅱ先后出现,两者在分布、结构、大小及功能上均有明显不同。受精发生在卵囊壁形成之前。小配子的核和鞭毛均进入大配子,随后,小配子的核进入大配子的细胞核。没有观察到小配子鞭毛进入大配子的细胞核。     

微小泰泽球虫裂殖生殖阶段虫体超微结构

采用纯种微小泰泽球虫Tyzzeria Parvula卵囊,人工感染四日龄雏鹅,定时剖杀,取肠道组织进行超薄切片,在透射电镜下观察微小泰泽球虫裂殖生殖阶段虫体的超微结构。结果表明。滋养体和裂殖体均在带虫空泡内发育。滋养体在发育过程中向带虫空泡内挤出含有微线、棒状体、膜下微管等胞器的细胞质团。在滋养体的被膜空泡内观察到了退化的微线。多核体和正在进行出芽生殖的裂殖体内散布有微线。裂殖子的形成方式为外出芽生殖。成熟的第二代裂殖子具有复顶亚门虫体的基本结构。     

广东鸡,鸭隐孢子虫种类鉴定与致病性研究

从有患轻微呼吸道症状的鸡和鸭的粪便中分离到隐孢子虫卵囊，并在其组织切片中观察到隐孢子虫。根据卵囊的形态和大小、虫体寄生部位，确定鸡、鸭均为贝氏隐孢子虫感染。用上述鸡、鸭粪便中分离的卵囊，分别经口感染２日龄鸡和鸭各１５只以探索其致病性。感染鸡出现明显呼吸道症状，将引起死亡，气管、支气管、气囊、肺和法氏囊出现大体与显微病变。感染鸭则症状和病变都较鸡轻。结果表明：鸭对贝氏隐孢子虫感染的抵抗力比鸡强。     

珍珠鸡和雉鸡贝氏隐孢子虫实验感染研究

 采用鸭源贝氏隐孢子虫卵囊经口感染珍珠鸡和雉鸡，感染后的4～30天和4～25天，分别在珍珠鸡和雉鸡的粪便中检出卵囊。贝氏隐孢子虫在珍珠鸡和雉鸡的喉头、气管、支气管、法氏囊和泄殖腔的粘膜上皮发育。珍珠鸡感染后出现明显的呼吸道症状，剖检可见眶下窦肿大、气管和法氏囊水肿、表面有大量粘液、肺暗红、气囊增厚呈云雾状外观。组织学检查可见气管和法氏囊上皮细胞增生、肿胀和脱落以及炎性细胞浸润。感染后33天，珍珠鸡体重明显低于未感染对照组。与珍珠鸡相比，雉鸡感染后只出现轻微呼吸道症状，大体及组织病变均较轻，且体重与对照组无显著差异。实验表明，珍珠鸡和雉鸡是贝氏隐孢子虫的新宿主。     

微小泰泽球虫小配子发育的超微结构

采用纯种微小泰泽球虫卵囊,人工感染四日龄雏鹅,定时剖杀,取小肠组织进行超薄切片,在透射电镜下,观察微小泰泽球虫小配子体与小配子的超微结构和发育过程。小配子体由第二代裂殖子发育而来。当小配子体完成最后一次核分裂后,其核中染色质呈斑块状,核内无核仁。随后,细胞核移向小配子体边缘,并拉长成二部分,电子致密部分将发育成小配子的核,电子密度浅的另一部分则留在残体中。每个细胞核上方有一对中心粒,中心粒将进一步发育成为小配子两根鞭毛的基粒,鞭毛由此产生。成熟的小配子拥有两根鞭毛和一个体部,体部有一个长形的细胞核,核的前面嵌有一线粒体。     

复方泰灭净等药对鸡盲肠球虫病的疗效试验

鸡盲肠球虫(即柔嫩艾美球虫)在九种鸡球虫中,其致病力为最强,常引起鸡的大批发病和死亡,是严重危害养鸡生产的主要疾病之一。因此,曾用之以作抗球虫的药物,已达四十余种药物之多。但球虫对药物极易产生耐药性,不少原来疗效非常显著的药物,推广使用数年后就出现了耐药性的问题,而使之疗效变差,甚至完全失去应用价值。要有效地控制球虫病,就要不断地研制、开发     

黄瓜香体外抗菌试验

黄瓜香(Viola dliffusa Cing)又名匍伏堇,属堇菜科一年生草本植物,广泛分布于陕西、浙江、江西、福建、四川、湖南、云南、贵州等省。全草入药,春夏秋三季均可采集。据记载有清热解毒、消肿排脓、清肺化痰、生肌接骨等功能。基层兽医常用于外科临床,疗效显著。为了查明黄瓜香的抗菌效力及抗菌范围,给临床提供理论依据,我们进行了对黄瓜香的研究。