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林业科技成果推广转化是实现林业可持续发展的重要途径。本研究论述林业科技成果推广转化的重要意义,分析影响推广转化的因素,并针对性地提出加强推广转化的对策建议,旨在提高林业科技成果推广转化率。 相似文献
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【目的】 对毛囊角蛋白关联蛋白11.1(keratin associated protein 11.1,KAP11.1)基因进行克隆及原核表达,并对KAP11.1基因在不同品种绵羊皮肤毛囊中表达量进行比较,探究KAP11.1基因在南疆地方绵羊品种间表达差异及其对羊毛品质的影响。【方法】 以平原型和田羊、山区型和田羊和卡拉库尔羊体侧皮肤毛囊为研究材料,以GenBank中绵羊KAP11.1基因序列(登录号:HQ595347.1)为参照设计引物,对KAP11.1基因进行PCR扩增,构建pMD19-T-KAP11.1克隆质粒,双酶切鉴定后构建pET-28a (+)-KAP11.1原核重组表达质粒,经PCR和双酶切鉴定后测序并进行序列分析,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中表达,采用SDS-PAGE和Western blotting检测;利用实时荧光定量PCR技术检测KAP11.1基因在不同绵羊皮肤毛囊中的表达情况。【结果】 3种绵羊KAP11.1基因CDS区序列为480 bp,编码159个氨基酸,为不稳定的疏水蛋白。相似性比对结果发现,与参照基因相比,2种类型和田羊基因序列相似性均为99.79%,均在423 bp处发生突变,由C变为T,卡拉库尔羊基因序列相似性为99.38%,其69 bp处G变为T、93 bp处C变为T、423 bp处C变为T。系统进化树分析发现,3种绵羊和山羊亲缘关系最近,和瘤牛亲缘关系最远。KAP11.1蛋白二级结构主要由无规则卷曲组成。试验成功构建了pET-28a (+)-KAP11.1原核重组表达质粒,并纯化得到19 ku的KAP11.1蛋白。KAP11.1基因在山区型和田羊和卡拉库尔羊皮肤毛囊中的表达量均显著高于平原型和田羊(P<0.05),在山区型和田羊和卡拉库尔羊中差异不显著(P>0.05)。【结论】 克隆获得480 bp的绵羊KAP11.1基因CDS区序列,成功构建了pET-28a (+)-KAP11.1原核重组表达质粒,并获得19 ku的KAP11.1蛋白,且KAP11.1基因在3个品种绵羊皮肤毛囊中均有表达。 相似文献
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产地检疫是指对人工饲养的家畜家禽和合法捕获的野生动物在离开饲养地或捕获地之前,经当地的动物防疫监督机构实施的检疫.产地检疫是一项基层检疫工作,是动物检疫工作的基础,是防止染疫动物及其产品进入流通环节的关键措施,也是把疫病控制在最小范围内,尽可能减少损失,确保畜牧业生产安全和人民身体健康的关键措施.产地检疫工作如果不到位,染疫动物及其产品将会流人市场,造成疫情传播及疫病危害,对养殖业发展和人民身体健康构成威胁.现将基层动物产地检疫工作存在的一些问题及对策简述如下. 相似文献
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成武县地处鲁西南黄泛区冲积平原 ,土壤为冲积潮土 ,pH值 7 5左右 ,地下水位 1 5~ 2m ,有机质含量 0 5%~ 0 8% ,年降水量 550~ 580mm。土壤田间持水量不稳定 ,季节间变化较大 ,尤其是富士苹果第二次膨大期 ( 9月份 )变化幅度最大 ,往往造成严重裂果。据全县多年调查 ,轻者裂果 3 0 % ,重者达50 %以上 ,严重影响富士苹果的产量。为此 ,1997~1999年进行了起垄加覆草防止裂果的试验。试验在成武县汶上镇苏张庄 6年生乔化砧长富2苹果园。 1997年 10月下旬 ,采果后开深沟 ( 0 4m深 )筑高畦 ,树盘上覆盖麦秸 2 5cm厚 ,喷水湿透 ,树… 相似文献
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