剖检病死鸡的主要方法

1剖检常用的器具1把剖检刀、1把解剖刀,1把肠剪、1把骨钳,以及镊子、注射器、试管、塑料袋、培养器和消毒液等。2剖检前要先检查外观活鸡还要注意观察其临床症状。宰杀活鸡的方法主要有断颈、电死和注射等。断颈是较为常用的一种,用一手在后提起双翅,另一手掐住头部,在将头部急剧折向垂直位置的同时,快速用力向前拉扯,从而在瞬间内折断颈部和脊髓。3剖检程序将鸡背位仰卧,拉开两腿,切开腿腹之间的皮肤。然后紧握大腿股骨处,向前向下向外折去,使股骨头与髋臼完全分离,将标本平放在平台上。先沿中线将胸骨嵴和肛门之间的皮肤剪开,然后把皮肤向…     

提高小尾寒羊成活率的几种措施

小尾寒羊具有生长快、成熟早、多胎多羔、肉用性能好、裘用价值高、适应性强、食谱广、耐粗饲、易管理等优点,是我国优良的肉裘兼用型绵羊品种,有"中华国宝"的美誉。如何提高小尾寒羊的成活率是成功饲养小尾寒羊,增加饲养小尾寒羊经济效益的关键环节,因此,在饲养小尾寒羊过程中要重点采取以下几方面的措施:1做好妊娠母羊的管理,保证母羊多产羔、产壮羔小尾寒羊初情期较早,一般母羊7月龄,公羊10月龄时即可配种,虽是常年发情,但以春、秋两季最为旺盛。因此,适时配种受精显得尤为重要。小尾寒羊发情周期一般为16～20d,平均为18d,要注意掌握母羊…     

马铃薯卷叶病毒外壳蛋白基因克隆转化 及其转基因后代的表达

根据GenBank中的马铃薯卷叶病外壳蛋白基因(PLRV-CP)全序列，设计一对特异性引物，以马铃薯卷叶病毒RNA为模板，克隆了马铃薯卷叶病外壳蛋白基因，在pBI121的基础上构建了植物表达载体。利用PLO(Poly-L-Ornithine)将PLRV-CP基因导入到马铃薯加工型品种大西洋的原生质体中，获得了转基因后代。在5株转化后代中扩增出长度为610bp的目标DNA片断，说明导入的外源PLRV-CP基因已经整合到马铃薯基因组中。Southern blot分析结果进一步证明了PCR结果的正确性。RT-PCR结果表明，在3株转化后代叶片中具有阳性表达。马铃薯卷叶病毒接种实验结果表明，转基因植株比对照有明显的马铃薯卷叶病抗性     

山新杨组织培养快繁技术研究

山新杨冬季枝条经FC处理，选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体；诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS+6-BA0.2~0.5mg/L+NAA0~0.5mg/L，诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L；丛生芽快繁培养基MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.3mg/L，每20天继代一次，繁殖倍数20左右；生根培养基为1/2MS或MS，附加0.1~0.5mg/L的多效唑，对生根有促进作用。     

山新杨组织培养快繁技术研究

山新杨冬季枝条经FC处理,选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体;诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS 6-BA0.2~0.5mg/L NAA0~0.5mg/L,诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS 6-BA0.5mg/L NAA0.5mg/L;丛生芽快繁培养基MS 6-BA0.3mg/L NAA0.3mg/L,每20天继代一次,繁殖倍数20左右;生根培养基为1/2MS或MS,附加0.1~0.5mg/L的多效唑,对生根有促进作用。     

马铃薯气雾法工厂化生产中病虫害的防治

马铃薯无基质定时气雾栽培法是目前生产马铃薯脱毒原原种的先进方法之一,该方法是在无基质的条件下,以定时喷施营养液的形式自动化供给植株养分,所以杜绝了土传病害的传播途径,提高了原原种的产量和质量,已被越来越多的种薯生产单位所采用。目前利用生产原原种大多在简易日光温室中进行,由于温室中光照弱,湿度大,容易发生各种病害尤其是晚疫病,因此在气雾法生产中,应在温室管理方面采取相应的措施,防治病虫害。     

兽药变质的主要因素及其正确保管方法

1促使兽药变质的主要因素兽药由于保管不当,可变质失效,不能使用。促使药品变质和失效的主要因素如下。1.1空气空气中含1/5的氧,氧的化学性质很活泼,可使许多具有还原性的药氧化、变质甚至产生毒性,如油脂氧化后即酸败;“九一四”氧化后颜色变深产生毒性;空气中的二氧化碳可使某些药物“碳酸化”,如磺胺类药物的钠盐、巴比妥类药物;漂白粉在有湿气存在的条件下,可吸收二氧化碳,慢慢放出氯气而使其效力降低。1.2光线日光可使许多药品直接发生或促进其发生化学变化(氧化、还原、分解、聚合等)而变质,其中主要是紫外线的作用,如肾上腺素受光影…     

Inverse PCR法快速测定转基因马铃薯中T-DNA的拷贝数

利用Inverse PCR技术分析原生质体途径导入PLRV-CP基因的马铃薯转基因后代T-DNA拷贝数,结果与Southern Blot相同。经RT-PCR分析,低拷贝数的转基因后代显阳性反应,多拷贝数的显阴性反应,说明T-DNA多拷贝数影响外源基因的表达。Inverse PCR技术能为早期快速准确预测转基因植株中外源基因的T-DNA拷贝数,排除多拷贝重复串联序列诱导的外源基因沉默植株,为获得稳定表达的转基因株系提供有效方法。     

用NASH方法检测马铃薯纺锤块茎类病毒

利用荧光素标记制备马铃薯纺缍块茎类病毒（PSTVd)特异性探针，采用核酸斑点杂交（NASH）技术对大田马铃薯和马铃薯试管苗进行检测，经放射自显影表达检测结果，结果清晰，重复性好，该方法可检测类病毒最低为0．33pg，灵敏性很高。     

通过农杆菌介导将菜豆几丁质酶基因导入马铃薯

选用两个生产上主栽马铃薯品种“鲁引 1号”和“鲁引 4号”的试管微型薯为材料 ,通过农杆菌介导成功地将菜豆几丁质酶基因导入到马铃薯中。试管微型薯薯片与农杆菌共培养 3d后 ,转到含卡那霉素 10 0mg/L的分化培养基上诱导不定芽分化。待抗性芽长到 1 0～ 1 5cm高时 ,转入含卡那霉素 10 0mg/L的液体培养基中进行生根筛选。经过分化和生根两轮筛选的转化植株的PCR检测结果均为阳性 ,而未经转化的对照植株为阴性 ,证明该筛选系统是可靠的。早熟品种鲁引 1号的转化频率明显高于晚熟品种克新 4号 ,其最高转化频率为 4 1 0 % ,平均每个外植体可得到 3 85株转化苗。转化植株的抗病性鉴定正在进行中