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1.
有的养猪场常出现母猪不发情或屡配不孕的问题,有时饲养户因此与供猪场发生矛盾。现笔者将母猪发情推迟或屡配不孕的原因做以下分析,以便采取相应的防治措施。 1 发病原因 如果种猪舍建造不合理,光照不足,能造成某些疾病。种公猪舍及空怀母猪舍应建成半封闭式向阳舍,使猪能晒太阳,活动身体,以促进维生素A、D的合成和增强体质,从而达到促进发情的目的。  相似文献   
2.
根据系统可靠性理论,借鉴电力系统可靠性的研究成果,对天然气地下储气库可靠性评价进行了初步探索,从安全运行方面研究,确定了天然气地下储气库系统可靠性参数,包括故障率、可靠度、可用度,提出了相应的计算方法;从用户需求方面研究,建立了天然气地下储气库系统可靠性评价指标,包括缺气时间概率、缺气时间频率、缺气时间期望值、缺气平均持续时间、缺气量期望值、系统缺气量指标、停气影响严重性指标,形成了相应的计算方法。可以根据停气影响严重性指标划分天然气地下储气库系统的可靠性等级,为决策者提供制定方案的依据。  相似文献   
3.
猪内源氨产生过量对动物危害甚大,能引发多种炎症、抑制生长性能、降低免疫力、造成贫血和组织缺氧、丧失食欲,同时还能产生严重的环境污染。全面了解猪内源氨产生机制,并采取相应的营养调控减排措施从根本上减少氨的排放,对动物健康有着重要的意义。本文首先阐述了饲粮蛋白质降解产氨机制、肠道微生物产氨机制和谷氨酰胺的脱酰氨基作用产氨机制;然后从氨在肝脏和血液中循环过程解释其在体内的代谢过程;最后综述了目前国内外有关猪内源氨的营养调控措施,包括降低饲粮蛋白质水平、添加植物提取物和益生菌,以期为减少环境中氨的浓度及提高猪的生长性能提供理论依据。  相似文献   
4.
汽缸垫烧蚀对柴油机危害很大,通过对柴油机汽缸垫烧蚀原因的分析,提出了预防汽缸垫烧蚀的措施。  相似文献   
5.
浅谈杨树抗旱造林技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解决干旱地区杨树造林成活率低、保存率低、成材难问题,敖汉旗积极开展杨树抗旱造林技术研究,目前已形成了一套以抗旱保墒为目的的杨树抗旱造林技术,有效地提高了造林成活率和保存率.  相似文献   
6.
甘肃是全国大黄主产区之一,甘肃礼县一些阴湿凉爽的山区所产的掌叶大黄药用价值最高,其中铨水所产的"铨黄"闻名中外。掌叶大黄在长势弱、环境条件不良时往往会发生病虫害,本文主要介绍了掌叶大黄的病虫害综合防治技术。  相似文献   
7.
拆装不仅直接影响拖拉机的修理质量,也是提高工效、降低成本、缩短机器修理时间的重要环节。如果不予以足够的重视,在拆装过程中会造成零部件的进一步损伤和变形,甚至无法修复。强调了拖拉机拆卸与装配中需要注意的技术性问题。  相似文献   
8.
<正>每当原野被千姿百态、姹紫嫣红的山花装扮成多彩的大花园的时候,也正是我每次去往山里科考最开心的时刻。由于地处高纬度,大兴安岭的无霜期不足百日,所以每年山野花要在这短暂的时间里完成一生的使命。春夏时节大约有五六百种的花儿会竞相开放,她们遍布山谷、河滩和峻岭上,或妩媚或妖娆,或清丽或淡雅,美不胜收,尽显大自然的绚丽生命。  相似文献   
9.
玫瑰黄链霉菌Men-myco-93-63在温室及大田试验中都对棉花黄萎病菌表现出很强的拮抗作用,是一株很有应用潜力的生防菌株。不论是菌丝体本身还是其代谢产物都对多种植物病原菌有很强的抑制作用。对该生防菌株进行深入研究,尤其是分子水平的研究尤为重要。笔者通过研究影响链霉菌原生质体形成的多种条件和因素,包括培养基的选择、培养时间、甘氨酸浓度、溶菌酶浓度、酶解时间等,最终成功的制备出了生防菌Men-myco-93-63的原生质体,初步确定了其形成条件:TSB培养基一级培养24h,用SGGP作为二级培养基培养菌丝体40h(补加甘氨酸2%),将菌丝体加入2mg/ml溶菌酶37℃水浴60min后即可得到原生质体,涂在再生培养基R5上再生培养,再生数可达4.8×106个/ml。为该生防菌原生质体的转化、基因表达等研究奠定了重要的基础。  相似文献   
10.
玫瑰黄链霉菌Men-myco-93-63原生质体形成 和再生条件的初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
玫瑰黄链霉菌Men-myco-93-63在温室及大田试验中都对棉花黄萎病菌表现出很强的拮抗作用,是一株很有应用潜力的生防菌株。不论是菌丝体本身还是其代谢产物都对多种植物病原菌有很强的抑制作用。对该生防菌株进行深入研究,尤其是分子水平的研究尤为重要。笔者通过研究影响链霉菌原生质体形成的多种条件和因素,包括培养基的选择、培养时间、甘氨酸浓度、溶菌酶浓度、酶解时间等,最终成功的制备出了生防菌Men-myco-93-63的原生质体,初步确定了其形成条件:TSB培养基一级培养24h,用SGGP作为二级培养基培养菌丝体40h(补加甘氨酸2%),将菌丝体加入2mg/ml溶菌酶37℃水浴60min后即可得到原生质体,涂在再生培养基R5上再生培养,再生数可达4.8×106个/ml。为该生防菌原生质体的转化、基因表达等研究奠定了重要的基础。  相似文献   
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