五种野生地被植物的抗寒性评价

以红花岩黄芪、金露梅、银露梅、砂地柏和柠条5种野生地被植物为试材,在低温处理后测定其电导率,并用Logistic方程拟合S形曲线后,求出5种地被植物的半致死温度,研究半致死温度和植物抗寒性之间的关系,同时研究不同低温控制下游离脯氨酸和可溶性糖的变化趋势与植物抗寒性之间的关系。结果表明:5种野生地被植物的电导率、游离脯氨酸和可溶性糖含量均随低温胁迫时间的延长出现先增加后降低的变化趋势,其抗寒性由强至弱评价为砂地柏金露梅红花岩黄芪银露梅柠条。     

大通县水源涵养低效林分改造成效分析

对大通县水源涵养保护区内的低效灌木林及白桦疏林地实施低效林分改造示范,通过补植一定数量的青海云杉乔木树种,建立完善的乔灌草立体复合林分结构。结果表明:低效灌木林及白桦疏林地通过增加林冠层乔木树种比例,在完善林分结构的同时,有效提高了林冠的截留作用,明显降低地表径流;枯枝落叶层持水性能增强;土壤物理性质改善,容重降低,孔隙度增大,持水性能增强。林区综合水源涵养功能得到更好发挥。     

干旱胁迫对四种野生地被植物抗性生理指标的影响

以金露梅、银露梅、砂地柏、红花岩黄芪4种地被植物为试材,研究了干旱胁迫处理对土壤含水量及4种地被植物凋萎系数、叶片游离脯氨酸含量以及丙二醛含量等指标的影响。结果表明:干旱胁迫初期苗木外观无明显变化,各树种生长保持旺盛状态,叶片色泽正常。但随水分胁迫的延续,不同种类之间表现出的抗旱性变化的差异较大。综合分析认为,4种地被植物抗旱性由强至弱依次为:砂地柏金露梅红花岩黄芪银露梅。     

青海核桃种质资源内含物多样性研究

以青海省不同核桃分布区的地方核桃坚果为试材,分别采用凯氏定氮法、索氏抽提法和气相色谱法测定了112份核桃仁蛋白质含量、粗脂肪含量和主要脂肪酸组成成分及含量,分析了不同地区核桃内含物的多样性和含量变异程度。结果表明:地方核桃的蛋白质平均含量为15.97%,粗脂肪平均含量为64.26%,主要脂肪酸及平均含量依次为亚油酸55.49%、油酸24.70%、亚麻酸11.66%、棕榈酸6.05%、硬脂酸1.98%,其中不饱和脂肪酸含量达91.85%;除此之外,地方核桃脂肪酸组成成分相同,但含量有显著差异。     

玉米ZmCPK12基因真核表达载体的构建及转化

[目的]CDPK是一类依赖于Ca2+而不依赖CaM及磷脂的蛋白激酶,或类钙调素结构域的蛋白激酶,是植物和低等动物所特有.研究为玉米CDPK基因家族在抗逆中的作用提供基础.[方法]构建玉米ZmCPK12基因真核表达载体是了解玉米中该基因功能的重要途径之一.实验利用RT - PCR技术扩增得到大小为1 533 bp的玉米ZmCPK12基因,经限制性内切酶SalI和NotI进行消化,将目的基因与真核表达质粒pREP -5N连接,获得重组真核表达质粒ZmCPK12 - 5N.[结果]通过菌落PCR、双酶切及测序等方法进行鉴定,重组真核表达质粒ZmCPK12-5N构建成功.制备酵母感受态,将重组质粒电击转人酵母中,酵母菌落PCR结果显示电击转化成功.[结论]成功构建了玉米mCPK12基因真核表达载体,并且成功转化了酵母.     

8个大果樱桃品种特性比较及综合评价

[目的]筛选适合青海省规模发展的大果樱桃优良品种。[方法]通过对青海省主栽品种红灯、拉宾斯等品种进行抗性测定,综合各品种抗裂果、抗寒及果实品质,筛选适合青海省规模发展的优良品种。[结果]红灯为适合青海省栽培的早熟品种;拉宾斯、艳阳为适合青海省栽培的中晚熟品种。[结论]该研究可为青海省大果樱桃产业发展奠定理论基础。     

几种野生草坪植物引种驯化试验研究

近年来,地被植物在园林绿化中的应用日益增加,通过开展野生草坪地被植物引种观测试验,筛选适宜西宁地区城市绿化栽植的野生草坪地被植物品种,以本地品种逐渐代替进口品种,为今后开发本地野生草坪种子资源打下良好的基础.     

地方核桃优良单株的选择与评价

以青海省地方核桃实生种质为研究对象,采用实地和访问调查相结合的方式,通过初选、复选和决选,筛选获得坚果品质优良的单株,以期为进一步新品种的选育提供参考依据。结果表明:通过对93个单株的坚果主要经济学性状、化学及丰产性指标的分析,经过初选、复选和决选,从地方核桃实生群体中筛选出的5个坚果品质好,具有一定丰产性的优良单株,为下一步自主品种的开发奠定基础。     

盐生植物盐穗木HcPS_H基因大肠杆菌表达载体的构建

[目的]构建盐穗木HcPS_H基因的大肠杆菌表达载体。[方法]以质粒pGEM-T-HcPS_H为模板,HcPS_H-pET28a-F、HcPS_H-pET28a-R为引物进行PCR扩增,获得两端含酶切位点的HcPS_H基因目的片段。将该目的片段与大肠杆菌表达载体pET-28a通过T4DNA连接酶连接,并转化大肠杆菌(Escherichia coli)DH5α,得到重组子克隆,抽质粒进行测序鉴定。[结果]扩增出HcPS_H基因片段长度为441 bp,将其连接到大肠杆菌表达载体pET-28a上后,得到重组子质粒,经PCR检测、双酶切验证及测序鉴定,表明成功构建原核表达载体。[结论]该研究成功构建了盐穗木HcPS_H基因的大肠杆菌表达载体,为进一步进行该基因功能的研究奠定了基础。