四种彩叶树种光合特性研究

[目的]比较4种彩叶树种的光合特性及叶绿素特征,以期为彩叶树种的合理配置提供理论依据。[方法]在自然条件下,采用英国生产的LCI便携式植物光合测定仪测定自然生长的4种彩叶植物的光合特征,采用分光光度法测定彩叶植物叶绿素及花色素苷含量。对紫叶李（Prunus cerasifera f.atropurpurea）、紫叶矮樱（Prunus×cistena）、金叶女贞（Ligustrum×vicaryi）和金叶连翘（Forsythia suspen-sa（Thunb.）Vahl）4种彩叶树种光合特性日变化及植物色素含量进行研究。[结果]4种彩叶树种的光合作用能力强弱顺序为：紫叶李〉紫叶矮樱〉金叶女贞〉金叶连翘,2种紫叶树种的净光和速率、蒸腾速率和气孔导度均高于金叶树种,而水分利用效率则相反;紫叶李和紫叶矮樱的叶绿素含量明显高于金叶女贞和金叶连翘。[结论]金叶树种的节水能力强于紫叶树种,而紫叶树种叶片的光能吸收和耐阴性强于金叶树种。     

盐胁迫对锦带花幼苗生长及不同部位Na+、K+、Ca2+、Mg2+离子质量分数的影响

以锦带花幼苗为材料,采用盆栽法,研究不同土壤盐质量分数对锦带花幼苗生长及不同部位Na+、K+、Ca2+、Mg2+离子质量分数的影响.结果表明:锦带花幼苗在盐质量分数≤0.3%时,盐胁迫对其生物量抑制作用不显著,在盐质量分数为0.1%时还略有增加,当盐质量分数为0.4%时才显著下降;根冠生物量比的变化趋势与生物量相同,锦...     

盐胁迫对锦带花幼苗生长特性的影响

以锦带花为材料,采用盆栽法研究了不同土壤盐质量分数对锦带花生长的影响.结果表明：锦带花在盐质量分数≤0.3%时,盐胁迫对其生物量、相对新梢生长量及根冠比的抑制作用不显著,在盐质量分数为0.1%时还略有增加,当盐质量分数为0.4%时才显著下降.随着土壤盐质量分数的增加,叶片及根部的相对含水率逐渐减少,细胞膜透性及丙二醛含量逐渐增大.脯氨酸的含量在盐质量分数≤0.4%时呈现逐渐增加的趋势,在盐质量分数为0.5%时有所下降.可溶性糖含量变化趋势与脯氨酸基本一致.因此可知锦带花具有一定的耐盐性.     

盐胁迫对锦带花生长及光合特性的影响

以锦带花为试材,采用盆栽法,研究不同土壤含盐量对锦带花生长及光合特性的影响。结果表明:随着盐含量的增加,锦带花的相对新梢生长量在盐含量为0.1%时有所增加,当盐含量≥0.2时才显著降低。盐害指数也随着盐含量的增加而逐渐增加,在盐含量≤0.2%时增加不显著,当盐含量≥0.3%时才显著增加。随着盐含量的增加,锦带花的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率在盐含量为0.1%时有所增加,当盐含量≥0.2%时才逐渐降低,胞间CO2浓度变化趋势与其相反,在盐含量为0.1%时降低,随着盐含量的增加又逐渐增加。在盐含量≤0.3%,锦带花的水分利用效率变化不明显,这说明锦带花可以通过降低蒸腾速率维持自身的水分利用效率,当盐含量为0.4%时,锦带花的水分利用效率显著降低。在光响应过程中,随着光强的增加,各盐含量的净光合速率都逐渐增加,盐含量越大,其增加的幅度越小。此外盐胁迫增加了锦带花的光补偿点,降低锦带花的光饱和点。     

桑天牛不同地理种群遗传分化的AFLP分析

研究桑天牛不同地理种群的遗传分化,为探讨桑天牛在不同区域暴发危害的规律提供理论依据。采用AFLP技术,对6个桑天牛地理种群的DNA进行扩增,5对引物组合得到扩增条带共241条,有多态性条带196条,平均多态性位点比率为81.33%,其中杭州种群具有13条特异条带。遗传距离分析结果:来自河北省的4个桑天牛地理种群间的平均遗传距离为0.270 3;来自浙江杭州的桑天牛种群与来自河南济源的桑天牛种群之间的遗传距离为0.397 2,二者与河北省的4个桑天牛地理种群间的平均遗传距离分别为0.418 2、0.333 4。聚类分析也显示,地理上相距越远,桑天牛种群间的遗传分化越大。     

紫茎泽兰乙醇提取物对美国白蛾幼虫的生物活性测定

为寻求新的美国白蛾生物防治方法,本试验采用不同浓度紫茎泽兰乙醇提取物处理4龄美国白蛾幼虫,采用微量点滴法和夹毒叶片法分别测定提取物对4龄美国白蛾幼虫的致死率,研究紫茎泽兰提取物对美国白蛾幼虫的生物活性。结果表明:各级浓度提取物乙醇溶液对美国白蛾各龄级幼虫均有不同程度的杀灭效果,5.0、2.0、1.0、0.5和0.25 g/L紫茎泽兰乙醇提取物溶液处理的4龄美国白蛾幼虫24 h后,校正死亡率为64.85%、63.15%、53.77%、34.56%和3.89%。     

桑天牛线粒体细胞色素氧化酶Ⅰ基因的PCR反应体系优化

建立一整套适用于研究桑天牛线粒体细胞色素氧化酶I(mtDNA CO I)基因的PCR反应体系,研究不同地理分布的桑天牛遗传多样性。通过L_(16)(4~5)正交组合试验和单因素梯度试验对缓冲液(Mg~(2+))、dNTP、随机引物、TaqDNA聚合酶、模板DNA的浓度和退火温度、循环次数等影响PCR扩增的重要因素进行优化。试验结果表明,50μL反应体系及反应程序中各因素优化组合为:缓冲液(含Mg~(2+))0.9mmol/L,dNTP 0.15mmol/L,随机引物0.44μnol/L,TaqDNA聚合酶3.0U,模板DNA75ng;退火温度47℃,循环次数35次。