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1.
辣椒基因组DNA提取与RAPD分析   总被引:27,自引:0,他引:27  
采用液氮-SDS法、SDS法和氯化苄法对辣椒的DNA进行了提取。结果表明:液氮-SDS法提取的DNA具有典型的天然DNA分子的标准紫外吸收光谱,其A260/A280在1.60~1.70之间,A260/A230在1.5~1.8之间,100mg叶子DNA产量为60~90μg。用该法提取的辣椒DNA适于进行RAPD分析。SDS法、氯化苄法不适于辣椒DNA的提取。  相似文献
2.
加工番茄丰产性状和品质性状的典型相关分析   总被引:14,自引:0,他引:14       下载免费PDF全文
 以23个加工番茄品种(系)为试材,将28个性状根据生物学意义归纳为性状组,对性状和性状组进行基因型值相关分析和典型相关分析。结果表明:对产量影响最大的因素是单株结果数,而单株结果数与均果重之间存在着显著的负相关,因此在加工番茄的丰产育种中,应选择结果数较多、果重适中的材料;可滴定酸与V-C之间存在着显著的负相关,通过对可滴定酸的选择可间接地对V-C进行选择;在相关性上起作用的性状主要有开花期、每果序果数、单株果数、均果重、果实横径、V-C和茄红素等,为了选育丰产、优质的加工番茄新品种,应重视对这些性状的选择。  相似文献
3.
RAPD标记检测蔬菜种子纯度中DNA提取方法研究   总被引:13,自引:3,他引:10  
对DNA提取方法的SDS法进行改进的研究结果表明:改进了的SDS法操作简便,操作过程可在1小时内完成,适于番茄,辣椒,黄瓜等蔬菜作物的基因组DNA提取,且宜于在种子纯度检测的RAPD分析中应用。  相似文献
4.
广州市辣椒疫病病原鉴定   总被引:12,自引:2,他引:10  
对来源于广州市辣椒生产基地的3个辣椒疫病病菌分离物进行了研究。根据孢子囊形状、大小、形态特征及寄主范围和部分生物学特性,将这3个菌株鉴定为Phytophthora capsici Leonian。来源于国内不同地区的辣椒疫霉菌分离物的致病力存在极显著的差异。  相似文献
5.
辣椒早熟性状和品质性状的典型相关分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
6.
作物杂种优势的分子生物学研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
通过对已有资料的分析,从基因表达质和量的差异、基因结构的变化,遗传振动合成学说,亲本异质性与杂种优质关系及与杂种优势有关的QTL等方面,概述了应用分子生物学技术研究作物杂种优势现象的进展,并对今后的研究方向提出了建议。  相似文献
7.
辣椒RAPD反应体系研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
建立了辣椒PAPD反应体系,即在Williams等体系的基础上,以改进了的Pich和Schubert的方法提取的DNA为底物,25μL反应混合物中含20ng DNA、1.5mmol/L MgCl2。利用该体系所获得的RAPD图谱重复性好、稳定性强。  相似文献
8.
辣椒核质互作雄性不育三系杂种优势利用研究进展   总被引:9,自引:1,他引:8  
综述了近年来国内外在辣椒核质互作雄性不育三系选育方面取得的研究成果和最新进展,分析了三向选择策略在辣椒核质互作三系选育中的应用,提出了今后的发展方向。  相似文献
9.
杂种优势过程性研究的基本模型   总被引:9,自引:0,他引:9  
10.
DNA分子标记鉴定蔬菜作物种子纯度的原理分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
对DNA分子标记鉴定蔬菜作物种子纯度的原理进行了分析。结果认为,鉴定种子纯度以RAPD技术为宜。RAPD标记鉴定常规品种种子纯度研究中,应选择目标品种A的RAPD图谱中出现而其它常规品种(一般5 ̄10个为宜)中不出现的DAN谱带作为鉴定纯度用的特异谱带;鉴定杂交F1品种时,应将母本有,父本无、,F1有的DNA谱带和母本元,父本有,F1有的DNA谱带作为特异谱带,并且在实践鉴定中二者必须联合使用。  相似文献
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