茄科作物抗青枯病水培法鉴定研究Ⅱ.液体培养青枯菌的致病力

通过比较两种不同培养方法的青枯菌致病力、病原菌在水培条件下的生长状况及其对辣椒和烟草品种接菌鉴定的研究,评价了青枯菌水培鉴定法的致病作用及其应用效果.结果表明,液体与固体培养的青枯菌具有相同的致病力,作物品种间抗病性与田间表现基本一致,病原菌在水培条件下感染幼苗根系具有分布均匀、减少土传病害干扰及容易人工控制等优点.     

彩色甜椒种植密度及整枝方式试验

通过对彩色甜椒“1501”进行不同种植密度及整枝方式的试验,找出彩色甜椒在华南地区的最佳株行距配置及整枝方式,为彩色甜椒在本地区大面积栽培提供科学依据。     

早熟、高产辣椒品种模式化选育的初步研究

针对陕西关中地区的生态条件、栽培技术和品种资源现状，将系统科学引入辣椒育种领域，以5个亲本和利用该亲本半双列杂交配制的10个F1杂交组合为材料，研究了早熟(800～1200kg／667m^2)、高产(4000～4500kg／667m^2)品种的品种模式。结果表明：该品种模式的主要农艺性状取值为：株高54．9～59．5cm，株幅38．9～43．1cm，侧枝数／株2～2．8个，始花节位7．8～8．8节，开花期102．9～106．5d(天)．果重28．7～48．7g。早期结果数／株2．6～4．9个，总结果数／株17．2～29．6个。     

辣椒核雄性不育基因研究进展

概述了辣椒核雄性不育基因的发掘、利用与发生机理研究,并对今后的研究提出了建议。     

外源基因在作物基因组的整合特性及遗传分析

对外源基因在作物基因组中的整合特性及遗传规律进行了分析。利用现有的多种遗传转化方法转化作用的含二倍体细胞的材料时,通常将外源基因整合进核基因组中,且获得的转基因植株均为杂合体。外源基因整合进作物核基因组时,其表现为孟德尔式遗传;整合进细胞质基因组时,其呈现出母性遗传。     

DNA分子标记鉴定蔬菜作物种子纯度的原理分析

对ＤＮＡ分子标记鉴定蔬菜作物种子纯度的原理进行了分析。结果认为,鉴定种子纯度以ＲＡＰＤ技术为宜。ＲＡＰＤ标记鉴定常规品种种子纯度研究中,应选择目标品种Ａ的ＲＡＰＤ图谱中出现而其它常规品种（一般５￣１０个为宜）中不出现的ＤＡＮ谱带作为鉴定纯度用的特异谱带;鉴定杂交Ｆ１品种时,应将母本有,父本无、,Ｆ１有的ＤＮＡ谱带和母本元,父本有,Ｆ１有的ＤＮＡ谱带作为特异谱带,并且在实践鉴定中二者必须联合使用。     

广东烟草花叶病毒移动蛋白基因的cDNA克隆和酶切鉴定

根据已报道的烟草花叶病毒移动蛋白基因序列,设计合成一对特异性引物。以广东ＴＭＶ株系ＲＮＡ为模板,用ＡＭＶ反转录酶反转录合成ｃＤＮＡ第一链;在复性温度５１℃条件下进行ＰＣＲ扩增,获得了一条０．８Ｋｂ的特异扩增产物,与已发表的ＴＭＶＭＰ基因编码区８０３ｂｐ大小相近;并将之克隆于ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＳＫ（＋）质粒。限制性内切酶酶切分析表明,本研究筛选到的是含ＴＭＶＭＰｃＤＮＡ的正向插入组质粒。     

RAPD技术鉴定番茄一代杂种粤星种子纯度的研究

应用RAPD标记技术对番茄杂种一代粤星种子纯度的鉴定进行研究的结果表明：在159个随机引物的RAPD反应中,有11个引物使亲本间具有多态性;分别用母本特异引物OPJ-11和父本特异引物OPF-09就可以对番茄一代杂种粤星种子纯度进行PAPD鉴定,检测结果与田间鉴定结果一致。     

相关序列扩增多态性(SRAP)一种新的分子标记技术

SRAP是一种新的DNA分子标记，具有简便、稳定、中等产率和容易得到选择条带序列的特点。SRAP是一种基于PCR技术的新的分子标记技术，其利用独特的引物设计对ORFs进行扩增，上游引物长17bp，对外显子进行特异扩增，下游引物长18bp，对内含子区域、启动子区域进行特异扩增，因个体不同以及物种的内含子、启动子与间隔长度不等而产生多态性。扩增产物用变性的聚丙烯酰胺凝胶分离，然后用放射自显影检测。本文在阐述SRAP的原理和流程后，详细论述了SRAP标记目前在植物遗传图谱构建、遗传多样性、基因定位、比较基因组学、杂种优势预测等方面的研究进展及应用前景。     

粤椒1号辣椒种子纯度的RAPD检测研究

在分子标记鉴定蔬菜作物种子纯度的理论体系和技术体系指导下，对粤椒1号辣椒种子纯度进行了RAPD检测研究。结果表明，通过对200余个随机引物的筛选，发现特异引物P1、P2可应用于粤椒1号辣椒种子纯度的检测；对1份种子样品进行了RAPD检测，其结果与田问种子纯度检测结果完全一致。