应用gfp对盐单胞菌C6可能转座酶A基因启动区的鉴定

盐单胞菌（Ｈａｌｏｍｏｎａｓ ｓｐ．）Ｃ６与耐盐有关的可能转座酶Ａ基因长１７０７ｂｐ,编码５６８个氨基酸,其上游１￣１７１ｂｐ ＤＮＡ区域内含有核糖体结合位点ＧＡＧＧ和类似于大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）ｐｒｏＵ、ｐｒｏＰ和ｇａｌｐＩ、枯草牙胞杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）白基因ｇｆｐ为报告基因,启动子探针载体ｐＨＮ１２７为载体质粒,通过亚克隆,在ｐＨＮ１２７无启动子的ｇｆｐ基因上游插入了包     

盐单胞菌C6受渗透调节的质粒的抗性分析

通过对盐单胞菌（Ｈａｌｏｍｏｎａｓ ｓｐ．）Ｃ６的抗性研究,发现该菌对３种氨基糖甙类抗生素（卡那霉素,新霉素的庆大霉素）的抗性反应受渗透压调节。在低盐浓度条件下,对这些抗生素敏感,但在高盐浓度下,该菌能抗一定浓度的这类抗生素。Ｃ６的细胞质粒ｐＷＨ１,转化大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）ＤＨ５α后得到３种对上述抗生素有不同反应的转化子,表明Ｃ６对这种３种抗生素的抗性是由该质粒决定的。     

盐单胞菌C6与耐盐有关DNA片段的克隆和序列分析

提取盐单胸菌（Ｈａｌｏｍｏｎａｓ）Ｃ６的总ＤＮＡ,用Ｓｑｕ３ＡⅠ部分酶切,回收１５－３０ｋｂ的ＤＮＡ片段,以ｐＬＡＦＲ３为载体在大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）ＤＨ５α中构了该菌的基因文库。以Ｃ６的基因文库为供体,以费氏中华根瘤菌（Ｓｉｎｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｆｒｅｄｉｉ）盐敏感菌株ＲＣ３－３＇为受体,在辅助质凿ｐＲＫ２０１３的协助下进行三亲本杂交,在选择培养基上筛选到接合子ＲＷＨ１５和ＲＷＨ１７。质粒检     

稳定表达小反刍兽疫病毒衣壳蛋白的Vero细胞系的筛选和鉴定

本研究利用PCR方法扩增小反刍兽疫病毒(PPRV)的衣壳蛋白(N蛋白)基因,并将其插入真核表达载体pcDNA3.1中,构建重组表达质粒pcDNA3.1-pN.利用电转的方法将该重组质粒转入非洲绿猴肾(Vero)细胞,并使用抗生素G418进行筛选.Western blot试验结果表明,N基因在Vero细胞中得到了表达,且...     

中度嗜盐菌(moderate halophile)B5盐敏感和盐依赖突变菌株的筛选

B5是一株从新疆盐湖分离到的中度嗜盐球菌 ,可在 0～ 30 %的NaCl条件下生长。用固体亚硝基胍诱变该菌株 ,在选择培养基上筛选到盐敏感突变株和盐依赖突变株。并初步研究了这些突变菌株的生长特性     

中度嗜盐菌（moderate halophile）B5盐敏感和盐依赖突变菌 …

Ｂ５是一株从新疆盐源分离到的中度嗜盐球菌，可在０￣３０％的ＮａＣｌ条件下生长。用固体亚硝基胍诱变该菌株，在选择培养基上筛选到盐敏感突变株和盐依赖突变株。并初步研究了这些突变菌株的生长特性。     

羟丙基-β-环糊精递送皂苷免疫佐剂效果的初步研究

为了了解羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin, HP-β-CD)作为递送剂对皂苷类免疫佐剂Quil A的递送效果和佐剂活性的影响,试验将25只6～8周龄健康的雌性Balb/c小鼠随机分为5组,分别为HP-β-CD+Q组、免疫刺激复合物(immunostimulatory complexes, ISCOMs)组、Quil A组、卵清蛋白(OVA)组及PBS组,其中HP-β-CD+Q组、ISCOMs组、Quil A组、OVA组均通过后肢肌肉注射免疫OVA抗原,HP-β-CD+Q组、ISCOMs组、Quil A组分别免疫HP-β-CD+Quil A、ISCOMs、Quil A,免疫时间为第0,21,42天,并于第14,35,56天分别进行采血,分离血清,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测IgG、IgG1和IgG2a抗体水平,MTT法检测脾淋巴细胞的刺激指数,流式细胞术检测免疫后脾脏CD4⁺、CD19⁺淋巴细胞亚群的数量变化。结果表明：第三次免疫后,HP-β-CD+Q组血清中OVA特异性抗体IgG质量浓度极显...