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茶树上喷洒 ̄(134)Cs后,老叶上的沉积量和新叶上的吸收量均按指数回归形式下降,下降的速率以老叶上最快,春茶叶和夏茶叶上次之,秋茶叶上最慢;灌溉和土壤中拌入 ̄(134)Cs后,茶叶对 ̄(134)Cs的吸收分两个阶段进行,前期随着时间延长而增加。后期则减少。吸收量有个最大值;茶叶中 ̄(134)Cs的含量在喷洒情况下比灌溉和拌土的高。 相似文献
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用~14C—BHC标记技术进行方法可行性试验指出,“磺化法”回收率达88.48±7.05%,“AOAC法”达90.44±3.48%,两者无显著差异;标样添加方法中的“浸渍吸附法”和“直接添加法”对“磺化法”的提取效率无明显影响;磺化损失率也在允许范围之内。证实我国沿用已久的“磺化法”是可行的。 相似文献
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水稻对~(134)Cs的吸收和~(134)Cs在水稻-土壤中的分配 总被引:2,自引:2,他引:2
试验表明,水稻对~(134)Cs的吸收,孕穗期吸收速率最快;土壤理化性质不同,吸附~(134)Cs的能力有差异;不同生育期灌溉~(134)Cs溶液,水稻对其吸收量不同,离成熟期近,吸收得多;灌溉次数多和灌溉水中~(134)Cs活度高,水稻吸收的~(134)Cs也多。糙米经精白加工后,可使~(134)Cs的污染减少22.6—45.6%;~(134)CS在水稻各部位比活度大小的顺序为糠>根>稻草>谷壳>精白米;活度以稻草中最高,占水稻植株总活度的51.4%,糙米、根和谷壳分别占28.4%。11.8%和8.4%:~(134)Cs在土壤中移动很少,有95.1%集中在0—2.5cm的表土层内;~(134)Cs在水稻-土壤中的分配为6.1%:93.9%;K~+抑制水稻对~(134)Cs的吸收,K~+浓度与水稻中~(134)Cs比活度之间呈指数回归形式。 相似文献
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六六六广泛而持续的使用,已造成了水田和旱地土壤的严重污染,其中旱地土壤的污染比水田更为严重。我们利用14~C—六六六研究叶菜类——小白菜对土壤中六六六的吸收和残留,及土壤中六六六含量与小白菜中六六六含量的相关性,为现有被六六六污染了的土壤能否继续种植蔬菜提供依据。 相似文献
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~(14)C—乙烯利在茶树上喷洒后,其沉积量叶比花高2倍左右。而消失速度比花快,喷洒后第3天消失约达42%,以后逐渐缓慢,喷洒后第50天叶部乙烯利残留量在1ppm以下。 ~(14)C—乙烯利在以通过茶树的根部和茎部进入茶株,并运转到其他部分,而在各部位的积累量不同,花>叶,在花中花柄>花瓣。~(14)C—乙烯利可以从叶面进入叶的组织,但运转出去的量很少。 茶树枝条在含有~(14)C—乙烯利水培液中培养后,捕集从茶树枝条上~(14)C—乙烯利所释放出来的~(14)C—乙烯,而未发现~(14)CO_2。 相似文献
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^134Cs在水—吸附剂体系中的行为 总被引:1,自引:0,他引:1
矿物对^134Cs的吸附率与粒径之间的关系可用幂回归方程来表示;矿物能很快地吸附水体中的^134Cs并达到吸附平衡;^134Cs在水-吸附剂体系中的消失和吸附过程均遵循指数回归形式;沸石对^134Cs的吸附能力最强,活化膨润土和珍珠岩较强,膨润土较弱;土壤也是一类良好的^134Cs吸附剂;^134Cs在土壤中的移动距离很小,有95%左右集中在0-1cm的表土层中,淋溶水中只占1%以下;土壤对^13 相似文献
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华东地区粉煤灰农田模拟试验和放射性分析 总被引:6,自引:0,他引:6
对浙江、福建、山东、江西、安徽和江苏 6省部分大型热电厂粉煤灰的采样分析表明 :粉煤灰中主要放射性成分为2 38U、2 32 Th衰变系和4 0 K ,比活度范围分别为 75~2 84Bq kg、60~ 1 64Bq kg和 1 2 0~ 73 8Bq kg。粉煤灰农田施用模拟试验表明 :当施用量达到 52 5t hm2 时 ,土壤中天然放射性核素2 2 6 Ra和2 2 8Ra的比活度分别是对照的 1 88倍和 1 3 9倍 ;生产的食品 (稻谷、玉米籽和麦粒 )中 2种核素的比活度与对照没有明显差异 ,对作物的食用安全性影响不明显 相似文献
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研究了35_(S-)甲胺磷农药在稻-萍-鱼模拟共生体系中的残留及其消失动态,结果表明:每亩每次喷洒50g50%甲胺磷乳油(1000倍稀释液),早稻2次,晚稻3次。最后1次喷药时间分别在早稻收割前35天,晚稻收割前30天。甲胺磷在早、晚稻糙米中的残留量都在0.05ppm以下;在尼罗罗非鱼体内检出0.5ppm左右的甲胺磷;晚稻收获时,在水、土和萍中都未检测到甲胺磷。低于FAO/WHO推荐值:大米中的最大残留限量(MRL)0.078ppm,鱼体中的MRL2.3ppm。 ~(35)S-甲胺磷在模拟共生体系中按指数回归消失,它在萍、水、鱼和稻草上的半衰期分别为1.25、2.8、6.2和2.2天。 相似文献