控释肥对花生氮代谢相关酶活性的影响

大田条件下,以花育22号和花育20号为试验材料,设控释肥(T1)、控释肥减施(T2)、普通肥料(T3)和不施肥(T4)处理,研究了控释肥对花生氮代谢相关酶活性的影响。结果表明,与不施肥处理相比,施肥处理花生结荚期和成熟期根系和叶片的可溶性蛋白含量、NRase、GDH、GS、GPT等活性显著增加。各施肥处理间比较,与普通肥料相比,控释肥可有效提高花生结荚期和成熟期根、叶可溶性蛋白质含量,增加氮代谢相关酶NRase、GDH、GS、GPT等活性;控释肥减施处理花生根叶可溶性蛋白含量和相关酶活性花生生育前期低于控释肥处理和普通肥料处理,但成熟期和普通肥料处理差异不显著。总之,控释肥比普通无机肥更有利于花生生育后期氮素同化和蛋白质的合成,延缓根系和叶片衰老。     

应用~(15)N研究小麦花生两熟制氮肥分配方式对小麦、花生产量及N肥利用率的影响

在小麦花生两熟制条件下 ,全年氮肥两作 3次施用 (小麦基肥、追肥和花生基肥 )氮素利用率为 3 2 52 % ,一作两次施用 (小麦基肥和追肥 )氮素利用率为 3 7 0 1 % ,但前者土壤残留多 ,损失少 ,氮肥回收率为 69 2 4% ,较后者高 1 2 0 3个百分点。且前者有利于小麦、花生产量的形成 ,是小麦花生两熟制适宜的施肥方式。小麦当茬氮肥利用率为 1 6 80 %～ 3 5 63 %。夏直播花生当茬及前茬小麦基肥和追肥 (拔节期 )的氮肥利用率分别为 2 3 70 %、6 57%～ 7 70 %和 1 0 0 3 %～ 1 2 73 % ;施肥时间和施肥量对氮肥利用率影响较大     

覆盖麦糠对麦套花生农艺性状及产量的影响

麦糠富含有机质、氮、磷、钾等养分，用于覆盖土壤有培肥地力、保持水分和提高通透性的作用，施用不同量的麦糠覆盖麦套花生，对其农艺性状及产量有不同程度的影响。试验证明，麦糠覆盖量≥２２５０ｋｇ／ｈｍ ２ 时，对花生地上和地下部的生长影响较大。     

花生DNA分子标记的研究工花生AFI——Ⅰ分析技术体系的建立与作图杂交亲本的筛选

由于缺乏传统遗传标记，花生遗传连锁的报道极为罕见，迄今未发表经典的遗传图谱。发展稳定可靠的AFLP标记，将为基因分型应用于新品种保护、良种保纯、杂种鉴定和种质资源研究提供强有力的技术支撑。研究在建立适合花生AFLP分析的DNA提取流程的基础上，建立了花生AFLP分析的技术方案。AFLP分析结果表明，6个花生杂交亲本间存在一定差异。四对引物共计扩增出307条长度不同的条带。其中多态性条带为160条，占总条带数的52．1％。本研究筛选获得了多态性程度高的杂交亲本，为进一步构建分子连锁图谱创造了条件。     

花生高产高效地膜栽培技术的发展与建议

综述了花生高产高效应用地膜栽培技术的新发展，如春花生覆膜、一膜两用、复种作物覆膜、薄型地膜应用等。对高产高效地膜技术中一些有争议的问题进行了评述，并提出了建议。     

连作对花生幼苗生理特性及荚果产量的影响

池栽条件下研究了连作对花生幼苗生理特性及荚果产量的影响,结果表明,连作不仅影响植株干物质的积累,同时改变干物质的分配,根冠比增加;连作花生的叶面积、光合速率、叶绿素含量显著降低;连作同时影响磷、钾营养的吸收,但对其在植株中的分配影响不大;花生连作植株主茎高降低,单株结果数减少,荚果产量降低。增施磷钾肥,有利于花生连作的解除。     

花生覆盖双降解膜效果试验初报

花生覆盖双降解膜效果试验初报陈殿绪，陶寿祥，孙彦浩谭翠英（山东省花生研究所，莱西２６６６０１）（莱阳农学院中心实验室）为了消除残膜污染问题，国内有不少塑料厂家研制和生产了降解膜，经多年试验，由于地理环境和作物种类的不同，其效果多不理想。１９９５年受成...     

花生属区组间杂种衍生系的农艺学特性

在前两年测产、观察的基础上,2002年对利用花生不亲和野生种A.glabrata与栽培种杂交、回交选育的新品系进行了进一步的田间鉴定和室内测试.研究表明,利用野生种有效拓宽了花生栽培种的遗传基础.初步选育出比当前推广种鲁花11号显著增产的品系,籽仁单产增幅6.7%～9.9%,同时蛋白质和脂肪含量也有一定程度的提高.     

改良CTAB法和高盐低pH值法提取花生DNA的效果

采用改良CTAB法和高盐低pH法提取花生总DNA,结果表明,高盐低pH法提取的花生DNA分子量略小,DNA有一定程度的降解,但得率大大高于CTAB法,按我们稍有改动的实验方法,每克鲜重的叶片,可提取1000μg以上的DNA。两种方法提取的DNA均可酶切完全,RAPD-PCR扩增,结果相同。高盐低pH值法廉价、步骤少、易掌握,是提取花生DNA较好的方法。     

化学诱变获得花生超大果和小果突变体

为创造育种和遗传研究的花生基础材料,开展了化学诱变研究。采用自行设计的处理方法成功地获得了超大果和小果突变体。大果、小果突变体及对照果长分别为5.822±0.051、3.640±0.032、4.530±0.053cm,果宽分别为1.746±0.032、1.425±0.032、1.675±0.026cm。用SASNPAR1WAY程序分析经Wilcoxon秩和检验,与原种相比,果形大小差异达显著水准。这些材料除具有育种上的价值之外,更重要的是预先排除了基因组中与目的基因不相干的很多区域,是定位、分离控制果形大小基因不可多得的好材料。