多亲本复合杂交提高油菜杂交种的产量

提高油菜品种的产量水平依靠优良亲本系的选育和杂种优势的充分发挥。本研究利用复合杂交技术，选用具有优良性状互补和不同遗传背景的材料为亲本，分别培育陕2A细胞质不育系统的保持系和恢复系，然后通过分子标记估算遗传距离预测杂种优势，成功选配出高产优质杂交油菜品种中油杂12。与湖北省大面积推广的常规双低品种中双9号相比，中油杂12在两年多点的品种区域试验中平均增产15.03%，比目前长江流域种植的当家品种中油杂2号还增产5.62%，成为湖北省有史以来第一个在区试中产量超过3000 kg.ha-1的油菜品种，也是在国家油菜品种区试中第一个比中油杂2号增产5%以上的品种。由于具有稳定的高产及高含油量性状，中油杂12的产油量在国家区试中均稳定在1100 kg.ha-1以上，平均比对照中油杂2号增加了9.06%。本文还讨论了复合杂交的育种技术对提升细胞质雄性不育系统的保持性能及杂交种产量水平的作用，对油菜杂种优势利用技术改进和高产育种具有重要的指导意义。     

通过分子标记估算遗传距离预测甘蓝型油菜的杂种优势

用甘蓝型油菜4个恢复系、3个保持系及其相应的12个F1代共19份材料，研究SSR和SRAP两种分子标记方法估算的遗传距离与油菜重要性状杂种优势的关系。结果发现，在4个恢复系和3个保持系中，45对SSR引物共扩增出87条多态性条带，25对SRAP引物共扩增出131条多态性条带。基于SSR标记估算的遗传距离与产量杂种优势的相关系数为0.423,决定系数为0.179。基于SRAP标记估算的遗传距离与产量杂种优势的相关系数为0.654 （达到0.05显著水平），决定系数为0.428。基于SSR和SRAP混合数据计算的遗传距离与小区产量杂种优势的相关系数为0.642（达到0.05显著水平），决定系数为0.412。表明SRAP标记对产量杂种优势预测的效果要显著高于SSR标记预测的效果，是目前为止报道的通过鉴定亲本遗传多态性预测油菜杂种优势最为有效的分子标记手段，可作为油菜杂种优势预测的一种有效辅助方法。     

高油油菜品种中油杂11的分子辅助选育及广适应性

 【目的】利用现代生物技术提高油菜育种效率,培育高产油量广适应性新品种,提升中国油菜品种的技术水平和产业的核心竞争力。【方法】利用陕2A细胞质雄性不育为授粉控制系统,经杂交、测交和回交,并结合分子标记遗传距离评估预测杂种优势等方法选育甘蓝型油菜杂交种中油杂11,并对其产量、含油量和稳定性进行鉴定。【结果】中油杂11具有高含油量、高产、稳产、优质、适应性广等特点,其含油量在中国冬油菜主产区长江上、中和下游3个生态区稳定在43%以上,高的年份（2003～2004年度）可达46%以上。在湖北省区域试验中,平均产量为2 853 kg•ha-1,比对照中双6号增产11.34%。在全国的长江上、中、下游油菜品种区域试验中平均产量分别为2 405.7,2 697.3和2 770.2 kg•ha-1,比各区的对照品种分别增产11.52%,12.9%和 14.92%,均达极显著水平;以产油量计算,分别达到1 083.3,1 210.2和1 224.8 kg•ha-1,比对照分别增加29.42%,27.65%和20.98%。【结论】利用SSR结合SRAP分子标记估算油菜亲本间的遗传距离,可以较好地预测杂种优势,从而增加杂交种配制的目的性,有效提高杂交油菜育种的效率。     

高产抗病油菜品种禾盛油555的选育

禾盛油555是湖北省种子集团有限公司、湖北禾盛生物育种研究院以78A为母本、617R为父本选育而成的甘蓝型油菜波里马三系杂交种。该品种具有高产、稳产、广适、抗病、抗倒、早熟等特点,于2011年通过湖北省品种审定委员会审定(审定编号:鄂审油2011006)和国家品种审定委员会审定(审定编号:国审油2011014)。1选育目标以选育出产量比中油杂2号增产5%以上,生育期比中油杂2号短或相当,品质达到国家双低标准,耐菌     

SSR和SRAP标记研究油菜杂交种骨干亲本的遗传多样性

用SSR和SRAP两种分子标记方法研究51份甘蓝型油菜杂交种亲本系的遗传多样性,并对两种分子标记研究结果进行比较。结果发现,在51份材料中,45对SSR引物共扩增出194条多态性条带,平均每对引物为4.3条,25对SRAP引物共扩增出197条多态性条带,平均每对引物为7.9条。UPGMA聚类分析表明,SSR和SRAP标记都可将51份亲本材料划分为五大类群,本所选育的玻里马细胞质雄性不育系（Polima CMS）的主要保持系和恢复系都聚在同一类群的不同亚群中。根据系谱资料分析发现,SRAP标记划分的类群与系谱资料更为接近,SRAP标记更适用于遗传关系较近材料的遗传多样性分析。SRAP标记揭示的亲本间遗传距离要大于SSR标记揭示的遗传距离。两种不同标记方法揭示出油菜亲本遗传多样性的差异主要是由不同的标记方法揭示的标记位点等位基因变异数不同造成的。