抑制素免疫对牛、羊繁殖力作用的研究进展

文章综述了天然提纯,化学合成及重组等不同种类抑制素抗原免疫对牛、羊繁殖力的影响.近年来抑制素疫苗作为多胎疫苗的角色已越来越为人们所重视,其免疫原性同抗原本身一些因素如纯度、免疫原性、异原性、免疫剂量有关.     

一种确定鱼类多倍体的简易方法

<正> 有些鱼类如银鲫,花鳅等在自然界存在有三倍体、四倍体种群。人工方法也能诱导产生一些鱼类的三倍体、四倍体。这些多倍体通常和二倍体个体在表型形态上没有显著差异,往往需要通过染色体检查或DNA含量测定、同功酶分析等复杂方法加以鉴定。鱼类多倍体的红血球的细胞及细胞核一般大于同种二倍体个体。Swarup等人(1959)以红血球大小作为标志鉴定刺鱼的三倍体,表     

猪轮状病毒性腹泻的ELISA双抗夹心法检测及防治建议

[目的]为猪轮状病毒的针对性防治提供建议。[方法]以不同来源、不同饲养方式下218头猪的粪便为材料,用ELISA双抗夹心法检测其中的轮状病毒（RV）抗原,结合流行病学调查对猪轮状病毒的发病因素及发病特点进行分析。[结果]RV多为隐性感染,且感染率较高。从所取218份样品中共检测出RV阳性50头份,阳性率为22．94％,其中,仔猪170头份,阳性率22．35％,中猪48头份,阳性率25．0％;笼养模式下猪的发病率最低,为17．43％,农户圈养方式下猪的发病率最高,达36．84％。[结论]流行病学调查结果显示,仔猪对RV的感染率高于中猪,采取笼养模式,并对仔猪进行RV防治可降低猪RV的发病率。     

西北肉用绵羊新品种陶波滩寒蒙组合生长发育性状的改良效果

以引进的无角陶赛特羊、渡德代及本地滩羊与小尾寒羊及蒙古羊不同杂交组合的后代(杂交一代、杂交二代及杂交三代)为研究对象,采用随机抽样的方法.对已培育出的西北肉用绵羊新品种群的部分杂交组合生长发育性状,在不同月龄通过测定体重体尺指标进行研究.探讨了培育新品种最佳的杂交组合模式.结果表明,杂种三代生长发育速度快于杂种二代.杂种二代生长发育速度优于杂种一代:三种杂交组合改良小尾寒羊及蒙古羊的效果都好,尤其是高代或三元杂交的经济效应更为显著.因此.选择理想型的三代或二代杂种羊进行横交固定培育新品种的技术方案是可行的.     

串联抑制素基因克隆与重组质粒的构建

根据GenBank中报道的猪抑制素基因序列设计两对引物，克隆含有抑制素抗原决定簇基因片段α(1～32)的p1INH和p2INH，在这两个片段中都设有限制性内切酶XbaⅠ的酶切位点，通过XbaⅠ把p1INH与p2INH串联起来。串联抑制素基因片段与pcDNA3.1载体通过EcoRⅠ、HindⅢ酶切位点连接后经过转化DH5α感受态细菌构建重组载体。以重组载体作为模板，以含有EcoRⅠ、HindⅢ酶切位点的引物PCR，产物经验证为含串联的抑制素基因。串联的抑制素基因产生的融合蛋白具有抑制素的免疫原性，也不会与体内其他蛋白发生免疫交叉反应。串联后的基因片段在单位体积内的抗原位点数增多，免疫效果也会加强。可以反馈性地抑制FSH的分泌，提高母畜的排卵数，提高产仔数。     

串联抑制素重组质粒的构建

根据GenBank中报道的猪抑制素基因序列设计两对引物,克隆含有抑制素抗原决定簇基因片段α(1～32)的plINH和p2INH,在这两个片段中都设有限制性内切酶Xba Ⅰ的酶切位点,通过Xba Ⅰ把p1INH与p2INH串联起来.串联抑制素基因片段与pcDNA3.1载体通过EcoR Ⅰ、HindⅢ酶切位点连接后经过转化DH5α感受态细菌构建重组栽体.以重组载体作为模板,以含有EcoR Ⅰ、HindⅢ酶切位点的引物进行PCR,产物经验证为含串联的抑制素基因.串联的抑制素基因产生的融合蛋白具有抑制素的免疫原性,且不会与体内其他蛋白发生免疫交叉反应.串联后的基因片段在单位体积内的抗原位点数增多,免疫效果也会加强.可以反馈性地抑制FSH的分泌,提高母畜的排卵数,提高产仔数.     

猪轮状病毒感染的检测

猪轮状病毒(PRV)是人畜共患腹泻的重要病原之一,也是仔猪腹泻的重要病因.仔猪轮状病毒性腹泻在不同地区、不同时间及不同的外界条件下,其发病频率与分布可能会有明显的差异.目前我国轮状病毒流行和危害的特点是混合感染,该病发病期主要在8周龄以内,症状轻重决定于发病日龄或环境条件.     

mC3d3-DINHα（1～32）基因免疫对大鼠卯泡发育和生殖激素的影响

选择32只60日龄雌性性成熟大鼠分为4组，分别肌肉注射pcDNA-DPPISS-DINH（试验组1）50μg，poD—NA—DPPISS-DINH—mC3d3（试验组2）50μg，空载体pcDNA3．1（对照组1）50μg，生理盐水（对照组2）1mL。首次免疫20、40d后各组分别同剂量同样免疫程序加强免疫注射1次。结果发现，试验1和2组卵巢的重量都显著高于对照组1和2，但试验1和2组之间的差异不显著（P〉0．05）；试验2组卵巢成熟卵泡发育个数和FSH的浓度显著高于试验1组和对照1和2组（P〈0．05）；加强免疫第40天，试验1、2组的E1的浓度分别显著高于本试验组免疫前第0天，免疫后第20天的激素浓度；试验组与对照组在各个免疫试验时间LH的浓度在统计上差并不显著（P〉0．05）。结果证明，应用重组抑制素真核表达质粒pcDNA-DPPISS-DINH—mC3d3（试验组2）免疫动物可以促进大鼠卵泡的发育，可提高血浆FSH、E2水平，为抑制素基因免疫大动物提供了试验依据。     

非繁殖季节诱导滩羊发情与产羔的试验

在绵羊非繁殖季节,将60只滩羊随机均分为3组,第1、3组分别采用澳大利亚、新西兰产的氟孕酮阴道海绵栓(PR ID),第2组采用浙江产的羊乐套装,分别放入60只母羊的阴道内。第1、3组于第13天去栓,同时每只羊注射PMSG 450 U;第2组于第14天去栓,第14、15天分别注射配伍1号及配伍2号。结果表明:去栓后1~7 d 3组发情率分别为65%、70%和85%。第1个情期受胎率分别为25%、30%和30%;第2个情期受胎率分别为35%、35%和60%。3组的产羔率分别为60%、65%和90%,且第3组多产双、三羔。经分析产地的实际情况、药品的费用及实际操作简便程度,建议使用浙江所产的羊乐套装。     

串联抑制素重组质粒的构建

根据GenBank中报道的猪抑制素基因序列设计两对引物，克隆含有抑制素抗原决定簇基因片段α（1～32）的p1INH和p2INH，在这两个片段中都设有限制性内切酶XbaⅠ的酶切位点，通过XbaⅠ把plINH与p2INH串联起来。串联抑制素基因片段与pcDNA3．1载体通过EcoRⅠ、HindⅢ酶切位点连接后经过转化DH5a感受态细菌构建重组载体。以重组载体作为模板，以含有EcoRⅠ、HindⅢ酶切位点的引物进行PCR，产物经验证为含串联的抑制素基因。串联的抑制素基因产生的融合蛋白具有抑制素的免疫原性，且不会与体内其他蛋白发生免疫交叉反应。串联后的基因片段在单位体积内的抗原位点数增多，免疫效果也会加强。可以反馈性地抑制FSH的分泌，提高母畜的排卵数，提高产仔数。