一起穿山甲肠炎病的诊治

【目的】穿山甲为我国Ⅱ级保护动物,列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》(CITES)附录Ⅰ。本课题通过研究穿山甲肠炎病的诊治技术,为穿山甲的救护和驯养繁殖提供理论依据。【方法】细菌分离培养是将肠和肝脏内容物涂布到培养基上,37℃培养24h,革兰氏染色,镜检;药敏试验是取菌液涂布于普通平板上,贴上药敏试纸,37℃培养8h,测量抑菌圈直径。【结果】菌落灰白色、半透明,革兰氏阴性。从肝脏、肠2个部位分离出来的菌株对环丙沙星、阿米卡星、舒普深高度敏感。用环丙沙星10毫克/公斤,法莫替丁3毫克/公斤,灌服口服补液盐散,一星期后穿山甲病情好转。【结论】从患肠炎的穿山甲肝脏、肠分离出来的致病菌株为革兰氏阴性,对环丙沙星、阿米卡星、舒普深高度敏感,可用环丙沙星、法莫替丁、口服补液盐联合用药治疗,效果良好。     

怎样选留葱种

<正> 大葱易感染黄矮病、霜霉病、紫斑病、锈病、软腐病,还有很多虫的为害,致使种籽退化、品质变劣、产量下降。轻者则减产30％,重者50％以上。为了控制大葱病虫害的发生,除采取栽培技术和药剂防治外,必     

中国洁蛋生产与消费的重要性及关键加工技术

综述了中国洁蛋生产消费的重要性研究进展,分析了洁蛋生产的现状及国外的生产情况,详细介绍了中国带壳鲜蛋的清洗、消毒、干燥、分级、涂膜保鲜等一系列的加工技术.     

邯郸地区黄连木优良单株的选择

邯郸地区黄连木资源分布集中,变异丰富。为给黄连木的丰产栽培提供优良株系,对其生物学特性、生长特性、果穗性状、单株结实量和抗虫性等主要性状进行实地调查。结果表明,从25株候选优株中,筛选并确定出单一性状优良的黄连木单株10株;通过多性状综合选优分析,选择出单株结实量高、果实出油率高、抗虫力强等综合性状优良的黄连木优株6株。     

激活方法对水牛卵母细胞孤雌发育的影响

系统探讨了几种激活方法对水牛卵母细胞孤雌发育的影响。体外成熟 (IVM) 2 6 h的水牛卵母细胞经 7%乙醇(EH)、钙离子载体 (A2 3187)或离子霉素 (Ion)激活处理 5 min后 ,在 2 m mol/ L 6 -甲二氨基嘌呤 (6 - DMAP)中培养 3～4 h,然后再继续培养 6～ 11d,观察其胚胎发育情况。结果发现 ,5μmol/ L Ion激活处理的水牛卵母细胞分裂率显著高于 EH处理的卵母细胞 (6 3.0 % vs5 4 .2 % ,P<0 .0 5 ) ,其原核形成率也显著高于 EH处理的卵母细胞。激活处理前 ,无Ca2 培养液孵育时间的长短 ,对水牛卵母细胞孤雌发育无显著影响 (P>0 .0 5 )。如用 A2 3187激活处理水牛卵母细胞 ,其激活分裂率则随着浓度的升高而提高。从而表明 ,5 μmol/ L Ion可有效激活水牛卵母细胞     

大葱病毒病的初步研究

<正> 新乡市南张门,原以大葱产量高、品质优而驰名于省内外.近年来由于病害,产量下降,品质变劣,一般减产20-30%,严重者达50%以上,甚至绝收.1976年我所在中央植保所的帮助下,经两年的调查研究,发现其大葱减产的主要原因是病毒病所致.据日本中田觉吾即氏记载,大葱病毒病最早(1922年)发生在日本北海道、关东、九洲等地,日本称为大葱萎缩病.传毒媒介是昆虫.为澄清大葱病毒病的寄主范围.传毒媒介种类以及发生流行规律,我们作了如下工作:     

玻璃化冷冻水牛MⅡ期卵母细胞的初步研究

为建立玻璃化冷冻保存水牛MⅡ期卵母细胞的有效程序.试验比较了3种冷冻保护剂组合(Ⅰ:20%乙二醇 20%二甲基亚砜:Ⅱ:25%乙二醇 25%二甲基亚砜:Ⅲ:25%乙二醇 25%甘油)和3种玻璃化冷冻方法(毛细玻璃管法、铜环法及半麦管法)对水牛MⅡ期卵母细胞的毒性和冷冻效果的影响.结果表明,Ⅲ组的卵母细胞形态正常率显著低于I和Ⅱ组(P<0.05),且Ⅲ组的存活率也显著低于Ⅰ组(P<0.05).而Ⅰ和Ⅱ组的卵母细胞形态正常率和存活率没有显著差异(P＞0.05).进一步孤雌激活发现,Ⅰ组的卵裂率显著高于Ⅲ组(29.17±4.81%,5.56±11.11%,P<0.05),Ⅰ组的囊胚发育率显著高于Ⅱ和Ⅲ组(8.33士2.23%,2.43±2.87%,1.86±3.71%,P<0.05).然而Ⅱ和Ⅲ组间的卵裂率和囊胚发育率没有差别(P＞0.05).采用铜环法的回收率显著高于半麦管法(P＜0.05),但和毛细玻璃管法之间差异不显著(P＞05),冻后卵母细胞孤雌激活后的卵裂率和囊胚发育率差异不显著(P>0.05).3种冷冻保护剂中Ⅰ组的细胞毒性作用最小.Ⅲ组的细胞毒性作用最大;铜环法和毛细玻璃管法能有效冷冻保存水牛的MⅡ期卵母细胞.     

广西巴马香猪耳皮成纤维细胞的分离与培养

试验主要对广西巴马香猪耳皮成纤维细胞的分离和培养进行了研究.利用组织块法能够成功分离培养广西巴马香猪耳皮成纤维细胞,其大小范围在1～3 mm3,去除表皮有利于组织块贴壁和细胞的游出;而采用0.25%胰蛋白酶消化液4℃冷处理过夜,不仅有利于去表皮操作,减少取材处理时间,而且操作时间自由度大.在酶消化法中采用胰蛋白酶消化30 min,胶原酶继续消化30～40 min,能够成功分离培养广西巴马香猪耳皮成纤维细胞.广西巴马香猪皮肤成纤维细胞要经历滞留期、对数期、平台期,分别为0～2 d、2～8 d、8～12 d.     

GMP玻璃化冷冻对水牛MⅡ期卵母细胞冷冻损伤和体外发育能力的影响

将体外成熟(IVM)24h的水牛卵母细胞随机分成对照组、冷冻剂毒性试验组、GMP玻璃化冷冻组,研究玻璃微细管法(GMP)冷冻对水牛MⅡ期卵母细胞冷冻损伤和体外受精后发育能力的影响。结果表明:冷冻剂毒性试验组的存活率显著高于GMP玻璃化冷冻组;在透明带消化时间上,冷冻剂毒性试验组和GMP玻璃化冷冻组显著高于对照组。在单精入卵率上,冷冻剂毒性试验组和GMP玻璃化冷冻组显著低于对照组;在无精子入卵率上,冷冻剂毒性试验组和GMP玻璃化冷冻组与对照组差异显著;而多精入卵率3组间差异不显著。卵母细胞冷冻后进行体外受精,3组之间的2-细胞率,8-细胞率和桑椹胚率差异均极显著。表明冷冻剂和GMP玻璃化冷冻均会引起水牛MⅡ期卵母细胞透明带硬化,降低精子穿透率和其体外受精的发育能力。