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传染病是引起人类和动物死亡的最重要的疾病,引起的损失十分严重,一直是人们研究和防治的重点。疫苗是在疫病感染之前采用的制剂,特别是由于抗生素具有影响正常微生物区系、容易产生抗药性以及费用昂贵等缺点而使应用受到较大的局限,疫苗接种已经成为防制传染病的主要手段。21世纪,疫苗仍将是预防传染病的最有效手段。所以,疫苗研究一直是传染病研究的一个重要领域。近年来,由于基因组学及其相关技术的产生,极大地推动了疫苗的研制技术和疫苗的开发速度,下面就具体讨论一下相关的进展状况。 相似文献
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表位(epitope)又称抗原决定簇(antigenic determinant),是指存在于抗原分子表面的能够决定抗原特异性的数个氨基酸残基组成的特殊序列及其空间结构。根据与抗原受体结合不同分为B细胞(识别)表位和T细胞(识别)表位。 T细胞表位就是抗原蛋白中经抗原提呈细胞(antigenprocessing cell,APC)处理,由MHC分子提呈给T淋巴细胞受体的多肽片段。确定T细胞表位,对于研究细胞免疫的机理、过程及研制亚单位多肽疫苗和基因疫苗具有重要的意义。目 相似文献
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新城疫La Sota、V4疫苗免疫鸡和免疫攻毒鸡的特异性IgA抗体动态变化规律比较 总被引:4,自引:0,他引:4
应用间接ELISA对新城疫LaSota、V4疫苗免疫鸡及免疫攻毒鸡的IgA抗体动态变化进行了测定和比较。试验表明,LaSota和V4免疫鸡泪液中特异性IgA均在免疫后第5天出现,8天开始明显升高,与血清中IgG出现时间相似,免疫后21天达到高峰。LaSota免疫鸡的泪液IgA抗体水平略高于V4免疫鸡;而两免疫组哈德氏腺(HG)中的特异性IgA高峰出现较迟。免疫攻毒鸡泪液中的特异性IgA抗体水平均先呈短暂的升高,之后下降的趋势,而HG中的IgA则首先表现降低,之后很快升高,5天后趋于下降,两攻毒组差异不显著,对IgA回忆应答均不明显。 相似文献
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新城疫F48E9株L基因克隆与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验根据已知新城疫病毒L基因序列分别设计了两对引物,引物1(L1)、引物2(L2)、引物2(L2)、引物3(L3)、引物4(L4),以L1/L2为引物可以扩出4050bpF48E9株L基因的A片段(LA),以L3/L4为引物可扩增出3504bpE48E9株L基因的B片段(LB)。LA和LB2个片段经特异性双酶切后用T4DNA连接酶连接成完整的F48E9株L基因并克隆到pMD18-T载体中,对克隆后L基因5’端、3’端和连接点处的核苷酸序列进行了测定,经DNASIS软件分析表明为NDVL基因,证明我们获得了F48E9株L基因。 相似文献
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为保证鸡新城疫LaSota系冻干疫苗的质量、便于疫苗的运输和保存,根据冻干疫苗保护剂的作用原理[1,2],将几种必要的保护剂进行不同组合作为保护剂,冻干出鸡新城疫LaSota系疫苗。经试验,初步选择出一种保护剂配方。冻干的鸡新城疫LaSota系疫苗,经室温(25~30℃)保存试验,该疫苗耐稳定性明显优于蔗糖脱脂乳保护剂冻干苗。室温保存30天,效价仍合格,而蔗糖脱脂乳疫苗室温保存有效期仅为10天 相似文献
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2004年黑龙江省新城疫病毒分子流行病学分析 总被引:6,自引:3,他引:3
2004年从黑龙江省部分鸡场疑似新城疫(ND)病死鸡和鸽体内分离到9株NDV。对这9株NDV生物学特性进行测定,并对其F基因包括裂解位点在内的540bp片段进行了克隆、测序和同源性分析。结果表明,9株NDV鸡胚平均死亡时间(MDT)和1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)分别在47.8h~78.4h和1.51~2.00之间;8个分离株在F蛋白裂解位点氨基酸顺序为112RRQKRF117,1个分离株F蛋白裂解位点氨基酸顺序为112RRQRRF117,表明了它们全为ND中、强毒株。同源性分析显示,9株NDV分离株之间核苷酸与推导的氨基酸同源性分别为79.7%~99.7%和79.8%~100%;系统发生树分析表明,6株分离株与台湾株(TW98、TW99和TW2000等)遗传距离较近,可能有共同的起源,为基因Ⅶe型NDV,2株为鸽源NDV基因Ⅵ型,1株与我国特有的F48E9遗传距离最近,为基因Ⅸ型NDV。 相似文献
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2006年以后,中国内地再也没有暴发过大规模禽流感疫情,说明中国防治禽流感疫病的政策与方法是全面而有效的,其中国家拨款对农户鸡群实行禽流感疫苗强制免疫。以及禽流感疫苗过硬的质量功不可没。效力检验是评估禽流感疫苗质量的重要检验项目之一,它的检验方法是利用血凝抑制试验检测免疫鸡血清中的HI抗体。血凝抑制试验的原理是特异性抗体与血凝素蛋白相结合,封闭血凝素,使之不能与红细胞结合,从而抑制病毒凝集 相似文献
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