脱氮型生物反应器填埋场中生活垃圾的稳定化研究

    研究了填埋垃圾上层间歇曝气充氧或渗滤液回流前经好氧、硝化反应器处理的生物反应器填埋场系统中渗滤液的脱氮效果及其填埋垃圾的稳定化过程.结果表明,填埋垃圾上层间歇曝气充氧的生物反应器填埋场系统渗滤液NH4+-N浓度的衰减速度虽然比渗滤液回流前经好氧、硝化反应器处理的生物反应器填埋场系统慢,但其理论能耗可比后者节省98%左右,并且无需好氧、硝化反应器的基建投资和污泥处理.此外,填埋垃圾上层间歇曝气充氧的方式加快了填埋垃圾和渗滤液中有机物的降解,提高了填埋垃圾的稳定化效果,增加了10%～12%的沉降高度.而渗滤液经过好氧反应器处理后回流到填埋场,将会引起填埋垃圾降解后期碳源供应不足,减慢垃圾的稳定化过程.填埋垃圾上层间歇曝气充氧的生物反应器填埋场系统由于其中的反硝化作用有机物的消耗及好氧微生物的代谢活动,其渗滤液CODCr和VFA最大浓度仅为对照的50%,并且产甲烷反应器的产气量也减少了42%～44%.     

生物反应器填埋场系统中有机垃圾降解特性研究

针对渗滤液回灌型生物反应器填埋场中存在着有机酸积累的问题，试验将产甲烷反应器作为渗滤液回灌前的预处理设施引入生物反应器填埋场，研究了其系统中有机垃圾的降解和产气规律。结果表明，在本模拟试验条件下，有机垃圾在填埋场、产甲烷反应器和生物反应器填埋场系统的总产气量分别为62.1、456和518.1 L，其中产甲烷反应器产气量占生物反应器填埋场系统产气量的88％以上。在产甲烷反应器中产气速率与有机物去除率成正比，回归系数为0.4614 L/g COD。基于生物反应器填埋场系统中有机物降解的特征，建立了其产气动力学模型。该模型可用来初步估算相关生物反应器填埋场系统中填埋垃圾稳定化所需时间及产气量，为系统填埋气的能源化利用提供理论依据。     

生物反应器填埋场处理生活垃圾的研究进展

介绍了生物反应器填埋场的结构特点及其对渗滤液和微生物生态的影响,并概述了国内外有关生物反应器填埋场处理生活垃圾研究的主要类型和发展趋势.     

土壤甲烷单加氧酶活性测定的研究

以垃圾生物覆盖土、垃圾填埋场覆盖土、菜地土为材料,研究了土壤甲烷单加氧酶(Methane monooxygenase,MMO)活性的测定条件。结果表明:0.04 g kg-1 NaN3含量可抑制土壤生物活性,可作为土壤MMO活性测定时的对照;最适的底物丙烯浓度可为0.5%;培养时间对土壤MMO活性测定影响不大,但从测定的误差和可靠性考虑,可选用5 d作为土壤MMO活性测定的培养时间。统计分析表明:采用该方法测定的土壤MMO活性与其甲烷氧化潜力有很好的线性关系。     

进口废电器残余固体与生活垃圾混合物的溶出试验

进口废电器拆解后的残余固体是一个严重的水环境污染源，但10年雨量范围的模拟酸雨淋溶试验结果表明进口废电器拆解后的残固体和生活垃圾按一定的比例混合填埋基本上不会改变渗滤液的性质，淋出液各种污染物浓度与作为参照的纯生活垃圾接近，CODcr、油、重金属Cu、Pb、Ni、Hg的含量均未超过国家一级排放标准。在各种淋溶介质下，主要污染因子的淋溶释放一般符合C1=C0t^b模型。     

间硝基酚分光光度法测定水中微量季鏻盐

依据阳离子表面活性剂与阴离子染料反应的特征,建立以间硝基酚为显色剂测定水中微量季鏻盐的新方法;通过对该测定体系影响因素的考察,确定最佳测定条件为:反应时间10 min,氢氧化钠用量2.00 mL,间硝基酚1.50 mL,萃取时间10 min,检测波长432 nm.本方法测定季鏻盐含量的线性范围为4.00～36.00 mg·L-1,线性关系良好(r=0.9995),检出限为0.57 mg·L-1;该方法操作简便,结果可靠,重现性好,可广泛地用于水中微量季鏻盐的测定.     

进口废电器拆解残余固体进入生活垃圾填埋场后渗滤液的特性研究

进口废电器拆解后的残余固体是一个污染源,10年雨量范围的模拟酸雨淋溶试验表明:进口废电器拆解后的残余固体和生活垃圾按一定的比例混合填埋初期,会明显增加渗滤液的重金属浓度,但从长远来看,淋出液各种污染物浓度与作为参照的纯生活垃圾接近,CODcr、油、重金属Cu、Pb、Ni、Hg的含量均未超过国家一级排放标准.在各种淋溶介质下,主要污染因子的淋溶释放一般符合Ct=C0tb模型.