回交育种分析花生脂肪酸含量的变化

采用亲缘关系甚远的高油酸亲本Sunoliec95R与低油酸亲本汕油162配置杂交组合（F1）,并回交2代（BC1和BC2）,结果表明,在花生回交种中油酸及油酸／亚油酸值均有不同程度的升高,轮回亲本中控油基因已部分转入到回交种中。选育出一批高低油酸、高低O/L值种仁,以期作为花生品质育种选配亲本的参考,为广西丰产种质拓宽与改良提供一定的理论依据。     

静宁县新型职业农民培育需求情况调研分析

为全面了解和掌握农民的培训需求,总结新型职业农民培育的成功经验,发现培训中存在的问题,对静宁县已经接受新型职业农民培育的学员随机走访,开展调研。通过资料分析,对当前影响农民接受培训的问题客观判断,同时对今后培训涉及的组织领导、资金保证、激励机制等方面提出有针对性的建议。     

高产脱毒马铃薯栽培密度研究

通过在贵州遵义县洪关乡实施脱毒马铃薯‘宣薯2号’不同栽培密度比较试验,探索遵义县西北部高海拔镇乡的种植适宜密度,挖掘其增产潜力。结果表明:脱毒马铃薯‘宣薯2号’在遵义县海拔1 100~1 250 m地区,种植密度以4 500~6 000株/667 m2为宜,田间长势较好,增产效益明显,每667 m2产2 500 kg左右。     

不同甘蓝型油菜抗耐低温冷(冻)生理指标可溶性糖含量的研究

[目的]为了选育出较抗低温冷冻的甘蓝型油菜。[方法]采用大田自然越冬和室内分析相结合的方法,分析12个不育系、6个恢复系、6个杂交种在低温下的可溶性糖含量。[结果]不育系1923AB、4281AB、恢复系D02R、57R、杂交油菜品种(系)宝油85、D1918、D257的可溶性糖含量在0.05水平显著高于同类材料或品种。[结论]6个材料或品种更能适应低温冷害,具较强的抗耐低温冷(冻)性。这与实际大田调查结果相符合。     

盾壳霉在贵州首次收集及研究初报

采用土壤稀释平板分离法和土壤诱捕法从贵州省7个地区14个县(市)的110份土壤样品中分离得到25株菌株,其中真菌15株、细菌10株.经初步鉴定,与核盘菌菌核有一定颉颃作用的有小盾壳霉(Coniothyrium minitans)、镰孢属(Fusarium spp.)、曲霉属(Aspergillus spp.)、交链孢属(Allternaria spp.)、青霉属(Penicillium spp.).分离结果表明,在贵州省盾壳霉主要分布于高海拔、潮湿、常年温度较低的地区,有一定的地域性.     

贵州油菜菌核病专性寄生菌-盾壳霉的调查分析

盾壳霉是当前防治油菜菌核病的有效生物防治方法。采用土壤诱捕法在贵州省各地区的油菜土壤中对侵染菌核内部的和菌核表面的真菌进行分析,进行盾壳霉的调查、收集、纯化,表明盾壳霉主要分布于高海拔潮湿地区,常年温度较低,有一定的地域性,今后在田间利用盾壳霉来防治油菜菌核病,真正发挥盾壳霉作为有效生物防治手段的优势。     

SSR标记在油菜隐性核不育杂交种的纯度鉴定研究

[目的]利用SSR标记对油菜隐性核不育杂交种的纯度进行鉴定。[方法]以贵州省油菜科学研究所选育的甘蓝型油菜"油研系列"为材料,利用简化的SSR标记技术对制种样品进行纯度分析。[结果]筛选出了2对条带清晰、易于统计的SSR引物;大田生产F1杂种群体的纯度鉴定结果表明,SSR鉴定的结果清晰可辨,可信度高,能较准确地反映种子的真实纯度。[结论]该试验为SSR标记在油菜种子纯度鉴定中的进一步应用奠定了基础。     

复播龙生型花生F1和F2代脂肪酸的比较研究

通过利用龙生型花生比其它类型花生油酸含量高、亚油酸含量低等特点,对汕162×Sunoliec95R的F1代、F2代种仁的脂肪酸含量分析并进行比较研究,结果表明,在脂肪酸含量方面F1、F2代之间差异不明显,但F2代的油酸亚油酸比值比F1代高,说明,在生产种植中,该杂交组合的F1、F2代均可利用.     

回交育种分析花生脂肪酸含量的变化

采用亲缘关系甚远的高油酸亲本Sunoliec95R与低油酸亲本汕油162配置杂交组合(F1),并回交2代(BC1和BC2),采用高效气相色谱法分析测定其籽仁中脂肪酸含量.结果表明,在花生回交种中油酸及油酸/亚油酸值均有不同程度的升高,轮回亲本中控油基因已部分转入到回交种中.选育出一批高、低油酸和高、低O/L值花生种质,以期作为花生品质育种选配亲本的参考,为广西花生丰产种质拓宽与改良提供理论依据.     

花生FAD2-RNAi载体基因AFLP标记的克隆及序列分析

以花生高油酸品种Sunolic95R和低油酸品种汕油162杂交组合的F1为试验材料,采用AFLP分子标记,用 100 对AFLP引物筛选出20个与△12-脂肪酸脱氢酶-RNAi载体基因遗传连锁距离为3. 87～8.91cm的差异片段,并回收纯化、克隆测序及NCBI上进行序列比对,最终获得了5个FAD2-RNAi载体基因的全序列(长度为589～763bp),通过分析得出:所获得的5个FAD2-RNAi载体基因的遗传连锁距离为3.87～6.59cm,序列间同源性达到88%～97%,与GenBank中已知的FAD2-RNAi载体基因序列相似性均达到85%以上,分别包含一个起始密码子与一个终止密码子,结果表明本试验采用AFLP技术获得的5个序列均为△12-脂肪酸脱氢酶-RNAi载体基因.