小麦午睡原因的研究——Ⅲ.形成小麦午睡生态生理因素作用的综合分析

结合田间生态条件研究了各因素在形成小麦午睡中的作用。并且在人工控制的恒定适温、恒定 CO_2浓度、相对稳定的叶片水势和叶片可溶性醣含量的条件下基本上克服了午睡。研究认为高产麦田 CO_2浓度下降、叶片水势下降以及其所引起的气孔开度减低是形成午睡的主要原因;超过小麦光合适温的高气温和叶片可溶性醣含量过量积累是形     

小麦午睡原因的研究(Ⅳ)——小麦灌浆期营养器官糖分积累动态特点

在以往工作基础上进一步研究了小麦灌浆期叶片、鞘、茎糖分日变化和各生育期叶片糖分日变化动态.结果表明:在乳熟期小麦叶片中午糖分积累明显且主要是蔗糖积累.施防午睡剂后由于减少了叶糖分积累,从而午睡减轻、日光合产值提高和增加了籽粒产量.     

小麦大粒育种回顾与总结

结合 1 988～ 2 0 0 3年共 1 6年的小麦大粒资源研究和大粒育种实践 ,分析探讨了大粒性状与其他农艺性状的关系 ,简要介绍了现阶段育成新品系的特点。     

新型饵料添加剂—鱼用Ⅳ号促生长剂

一、概述渔业在全球生态系统、世界经济和人类食品中占有很重要的地位。1983年全世界捕鱼量达7400万吨,大大超过牛肉产量,按世界人口47.6亿计算,人均水产品为16kg,渔业给人们提供的动物蛋白占动物蛋白总消费     

普通小麦种内杂交新雄性不育型研究初级

从1976年开始了探索非T型新三系。初期做了大量圆锥、硬粒、东方小麦种与普通小麦杂交组合,所得不育类型甚少。1979年冬在南繁春麦育种圃(F_1代)中发现了一批普通小麦种内杂交雄性不育株。当代自交保种,后经多代姊妹交保种和数个世代的父本回交,得以保持并培育出五个不育类型(组合)。前后共经历七年十一个世代。其中79527(7405—16红×74B)、79567(7505×7405—16红)两个不育类型达到了高不育水平。两个新不育类型培育过程如下:     

新颖的饲料添加剂——二氢吡啶

一、概述和性状: 二氢吡啶是一种新颖的饲料添加剂,又名“多犊锭”。它主要用作饲料抗氧剂、畜禽生长促进剂。另外,还可用作食用油的抗氧剂。由北京营养源研究所根据国外文献,于1983年研制成功的这种化合物,工艺路线简单、使用设备少、原料易得、溶剂可回收套用。用小试、中试产品对多种畜禽进行多次重复饲养实验,效果明显。经过专家评定,化工中试及饲养试验均通过鉴定。     

农作物光合作用“午睡”及其产量潜力

研究了九种作物的表观光合作用日变化,发现小麦、香蕉、椰子有严重型午睡,其午睡的生物产量损失依次为73.3%、38.8%、36.5%.谷子、马铃薯、水稻、橡胶有双峰型午睡,其午睡的生物产量损失依次为29.5%、30.2%、29.6%和51.0%.甘蔗和竹不表现午睡现象.认为克服午睡将会大幅度提高作物的产量.     

小麦“午睡”原因韵研究——Ⅱ.生理因子与“午睡”的关系

从叶水势、气孔开度和叶可溶性醣量日变化动态方面研究了大田小麦“午睡”的原因。认为:叶水势下降及其所引起的气孔开度减小是形成午睡的重要原因。叶水势降至-14巴,光合作用迅速下降,气孔开度急速变小;气孔开度减到2μm 以下则影响光合速率。中午叶可溶性醣过量积累则抑制光合作用,此亦“午睡”原因之一。     

小麦午睡原因的研究Ⅰ.大田生态因子与午睡的关系

从光照、气温和大气 CO_2浓度等3个因子的日变化动态分析研究了大田群体条件下小麦表观光合作用午睡的原因。结果表明:在正午大田气温超过小麦光合适温(24℃)、大气 CO_2浓度下降是形成小麦午睡的重要因素;光照超过光饱和点不会引起午睡。讨论了挖掘午睡产量潜力的前景。